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8月29日,永远的纪念日!

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发表于 2008-9-18 06:37:06 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖南长沙
治疗过程一、发现肺部腺癌
2008年9月4日,湘雅附二照片,肺部阴影,疑为肺结核,建议到结核医院治疗;
9月6日做痰检,未发现结核杆菌;配合注射消炎药、服结核预防药;
9月9日CT胸部平扫,右上肺可见一大小约3*3cm不规则团块状影,边缘见分叶征,其周可风斑征状模糊影,右上肺尖段志气狭窄显示不清,右中肺、左肺舌段见斑点状、小结节状影,纵隔内见肿大淋巴结影并见钙化,双侧胸腔未见胸水征。考虑中央性肺CA并阴塞性肺炎可能性大,建议CT增强扫描及支纤镜检查;右中肺、左肺舌段病灶:转移?炎症?或结核?建议随诊复查。
9月10日胸科B超检查肝胆脾胰双肾膀胱前列腺,右肾偏小,前列腺肥大交多发钙灶,其他正常;
9月11日支气管镜检查,右侧支气管:右上叶管腔粘膜肥厚,色泽正常,上叶前段支气管管腔轻度狭窄,刷检少许出血,余支气管管腔通畅,粘膜光滑,色泽正常。左侧支气管:1-4级支气气管管腔通畅,粘膜光滑,色泽正常。诊断:右上叶病变查因:TB?CA?炎症?
痰检三次送检支气管刷检送检
痰检病理诊断:涂片见鳞状上皮细胞、吞噬细胞及其它炎细胞,未发现癌细胞。
支气管灌洗物病理诊断:涂片见少量状上皮细胞、吞噬细胞及淋巴细胞,未发现癌细胞。
9月12日,支气管刷检:发现癌细胞,分化较好的腺癌。
胸部平扫+增强:头部平扫+增强:脑部CT未见异常。双肺病变基本同前,可见强化;右上肺尖不规则团块状影可见不均匀强化,平扫平均CT值约束34HU,增强约为79HU;右中肺、左肺舌段小结节状影均可见强化。右下肺可见小囊状透光区。左肝内可见一囊状低密度灶。纵隔气管旁、主肺动脉窗及隆突下示多发大小不等肿大淋巴结,部分边界不清,最大径约定俗成25mm ,强化稍不均匀。印象及建议:右上肺改变,考虑周围型肺CA可能性大,建议穿刺活检。右中肺、左肺舌段病灶:转移?炎症?右下肺支扩。纵隔淋巴结肿大,考虑转移。左肝小囊肿。
核医学检查:第4腰椎显像剂稍浓聚,其余骨骼及骨关节显影清晰,骨影像显影剂分面大致均匀、对称,未见局限性异常显像剂光浓聚区或缺损区。双肾略显影。诊断结论:第4腰椎骨质代谢异常,结合病史,考虑为良性改变。
痰检病理诊断:涂片见鳞状上皮细胞、吞噬细胞及其它炎细胞,未发现癌细胞。
支气管灌洗物病理诊断:涂片见少量状上皮细胞、吞噬细胞及淋巴细胞,未发现癌细胞。
AFP  2.44;CEA379.25
二、治疗过程
1、第一次化疗08.9.18—08.10.2
方案:健泽+顺铂
2、第二次化疗08.10.24—08.11.2
方案:力扑素+顺铂,第一次化疗皮诊反应太重,改用方案。
出院后,升白治疗。
3、第三次化疗08.11.25—08.12.6
入院检查结果:CEA   24.13↓,仍偏高;CA125  36.75,偏高;BUN7.27,偏高;
CT结果:右上肺可见识0.9*1.2cm大小软组织肿块,邻近胸膜增厚,较前明显吸收好转,右肺中叶及左舌段小结节大致同前,纵隔内肿大淋巴结较前稍缩小。疗效评价PR
方案:力扑素+顺铂
出院后,升白治疗。
4、第四次化疗09.1.4—09.01.15
入院检查结果:CEA  40.25↑;CA125  33.07↓正常值;BUN  11.35(2.9~7.14)↑;
方案:力扑素+顺铂
出院后,升白治疗。
5、第五次化疗09.2.12
入院检查结果:CEA   61.78↑;CA125  94.19↑;其他标志物正常
尿素氮稍高9.36(2.9~7.14)↓;
脂蛋白稍高323.2(0~300);
同型半胱氨酸稍高18.5(0~15)
方案:多帕菲(多西紫彬醇)+顺铂
后续服india易,期间各项指标降下来,原发灶缩小,直至2010年1月开始咳嗽,最近加重,明显耐药了。

[ 本帖最后由 奇迹救父 于 2010-11-21 14:21 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2010-1-27 16:39:59 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙

易耐药了

1月初爸爸开始咳嗽,吃易一个月下来也没有缓解。如我所担心的,今天检查结果出来,CEA升到了60.07,CA125升到了246,易瑞莎耐药了!
后期的治疗思路,依爸爸的脾气,过年这段时间住院化疗不太可能。1、服用我之前买的DCA控制病情进展,过年后考虑国产力比泰化疗;2、准备服用特罗凯
两种方案,我还在犹豫不定,还得各位有成功打击易耐药经验的战友们多指点!
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发表于 2008-9-18 07:54:00 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
你好,在奇迹上我们是一起努力的!
谈谈我的看法; 1 、分化较好就是说高分化,高分化一般情况发展要慢些。化疗是很重要很正规的治疗手段,所谓的“不敏感”只是医学严谨的统计学概念,对个体没有多大价值,不要轻易放弃化疗的选择。
2、没有脑转、骨转是幸运的,在治疗上要抓紧时机。肺内转移是确定的,不能手术确实很遗憾。
3、湖南的情况你看看“同城互助”板块。以前有一个病友区域统计的帖子,你耐心找一下。
别慌乱,多在论坛上交流,我们一起努力!
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 楼主| 发表于 2008-9-20 07:26:06 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙

感激

谢谢weiwuzi,第一个在网上给我鼓励和帮助的朋友!我尽我最大的能力来救爸爸,希望我们一起战胜病魔!
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发表于 2008-9-20 09:12:31 | 显示全部楼层 来自: 美国
化疗要看患者的体质能否耐受化疗. 体质能耐受化疗的也有多种方案可选择.
靶向药物治疗的本坛有很多帖子, 请多看, 多读. 了解多了, 心里就有底了.
"右上肺可见一大小约30*30cm不规则团块状影"??
是3cm x 3cm 吧??

[ 本帖最后由 heping 于 2008-9-20 14:55 编辑 ]
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发表于 2008-9-20 09:57:44 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南衡阳
我是湖南衡阳的 老爸现在在解放军169医院住院 爸爸脑转移已经一年半了 不要着急 有什么问题大家可以一起讨论 我的qq104122735
现在的常规治疗就是化疗 也有直接上靶向药物的 。。。这一年多的感慨 直接上靶向药物还是好些 毕竟有效的话生存质量是不错的
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发表于 2008-9-20 14:37:14 | 显示全部楼层 来自: 中国四川绵阳
你可用唯美生,我用后效果很好,现一年多了经体检身体状况良好,唯美生的祥情你可上网查.
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发表于 2008-9-20 16:31:01 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
和我爸的病一样,还是按照医生的要求先做一线标准治疗,相信医生,也相信你父亲!
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 楼主| 发表于 2008-9-23 07:18:51 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙

谢谢大家!

爸爸这两天在做化疗了,虽然反应很大,但是我心里多少要比早几天安心一些,当时听到这个结果我都快要晕过去,怎么也不敢相信,还是晚期!必尽我尽我的努力开始在治了,第一次化疗怕反应太大,给他上的都是进口的药,化疗药打完后准备带他就在附二找中医看一下,听说附二朱伟光教授比较厉害。慢慢来吧,医生说要做二个疗程的化疗以后再做检查,看有没有效果。谢谢大家的关心和帮助,你们给我提供的建议我会试试。谢谢大家!
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