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发表于 2007-8-10 13:13:54
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来自: 中国浙江杭州
<p align="center"><span class="STYLE15"><strong>美国氩氦超冷刀治疗肿瘤机理</strong></span></p><p align="center"><strong></strong></p><font color="#0000cc"><span class="style10">靶区冷冻消融效应</span><br/></font><table cellspacing="0" cellpadding="0" width="100%" border="0"><tbody><tr><td width="51%"><p class="style9"> 氩氦超冷刀治疗机理示意图(加拿大John Rewcastle教授提供)快速冷冻(rapid cool)在肿瘤细胞内形成冰晶,致细胞破裂。慢速冷冻(slow cool)导致肿瘤细胞毒化致死,持续24-72小时。</p><p class="style9"> 氩气急速冷冻期:细胞内和细胞外同时结晶,细胞膜的离子通道也结晶,冰晶使细胞膜及线粒体膜产生挫裂,细胞膜形态改变。</p></td><td width="49%"><img height="166" src="http://www.tumortreatment.org.cn/yhd_clip_image002_0002.gif" width="266" alt=""/></td></tr></tbody></table><span class="style9"> 氦气升温期:细胞膜蛋白变性,细胞内分子的化学性损伤。 <p></p></span><p><img height="141" src="http://www.tumortreatment.org.cn/yhd_clip_image004.gif" width="539" alt=""/><br/><span class="style9">肿瘤靶区解冻期:细胞膜的全面裂解及再水化作用将导致细胞的彻底解体死亡,同时线粒体和细胞核消失。</span></p><p class="style9">病理学的所有标本证实:急速冷冻和复温后引发的细胞学变化导致细胞解体坏死同时肿瘤细胞的形态消失。</p><p align="center"><img height="171" src="http://www.tumortreatment.org.cn/yhd_clip_image002_0003.gif" width="490" alt=""/></p><p class="style9"> 氩氦冷冻治疗前:癌细胞完整 氩氦冷冻治疗后:所有细胞完全消失 </p><p class="style11">血管冷冻栓塞效应</p><p class="style9">病理研究证实,治疗后冰晶及微血栓在微静脉及微动脉内形成,小血管冷凝栓塞。肿瘤是在动脉供血的支持下,顺着动脉向正常组织延续生长的。</p><p class="style9">1、小动脉和小静脉在速冻期结晶,解冻后血管内血液形成栓塞,缺氧将引起周边幸存肿瘤细胞的死亡,整个靶区的栓塞效应控制整个肿瘤边缘的再生和复发。</p><p class="style9">2、冰晶在微静脉及微动脉内形成,并在解冻期造成血管的破裂, 缺血缺氧将引起幸存肿瘤细胞的死亡。</p><p class="style9">3、血管栓塞阻止肿瘤细胞通过血液转移,<span class="style12"><font color="#cc0000">2万例临床没有发现1例。</font></span></p><p class="style11">调控细胞因子和抗体的分泌</p><p class="style9">氩氦靶向治疗肿瘤后,患者白介素-2,白介素-6,肿瘤坏死因子和特异性抗体的水平分泌增加,分泌水平与冷冻靶区大小和时间有关。</p><p class="style11">抗肿瘤提高免疫效应</p><p class="style9">冷冻不但可以杀灭癌细胞,而且可以增强抗肿瘤免疫,其疗效已经被广泛的承认。许多临床资料均证明:超低温不但能有效地摧毁癌细胞,而且能提高抗肿瘤免疫能力。临床上主要表现在细胞免疫和体液免疫两个方面。</p><p class="style10" align="left">氩氦靶向治疗调控人体抗肿瘤细胞免疫反应</p><p class="style9">50例接受氩氦超冷刀靶向治疗的原发性肝癌患者,治疗前和治疗后1周血液T淋巴细胞亚类CD3,CD4,CD8,和NK细胞进行检测。提示氩氦靶向治疗可以促进T淋巴细胞增殖,提高T淋巴细胞和NK细胞表达水平。</p> <span class="style10"><font color="#0000cc">T淋巴细胞和NK细胞检测结果</font></span> <table cellspacing="0" cellpadding="0" width="93%" align="center" border="0"><tbody><tr><td class="style9"> Cd3+ CD4+ CD8+ NK 细胞 </td></tr><tr><td class="style9"> 治疗前 58.56±5.67 22.21±6.99 32.11±6.02 10.75±4.57 </td></tr><tr><td class="style9"> 治疗后 1周65.73±8.75 27.15±7.01 35.75±7.16 13.87±5.30 </td></tr><tr><td class="style9"> P 值 p<0.01 p<0.01 p<0.05 p<0.05 </td></tr><tr><td> </td></tr></tbody></table><p class="style10">调控肿瘤抗原影响肿瘤的免疫逃避</p><p class="style9">氩氦靶向治疗肿瘤时,肿瘤组织细胞反复冻融,细胞破裂,细胞膜融解,从而促使细胞内和处于遮蔽状态的抗原释放。肿瘤细胞的坏死,使得肿瘤正常分泌的抗原停止分泌,肿瘤免疫抑制状态解除。国内外许多研究成果均已证明:肿瘤患者血清肿瘤标志物如CEA,AFP,PSA的水平可以反映了肿瘤的增殖活性和患者的免疫抑制状态。当患者接受氩氦靶向治疗后1-2周,血清肿瘤抗原水平显著下降,它不仅用于评价和监测氩氦靶向治疗的疗效,而且也可用于评估患者的免疫功能恢复情况。东方肝胆医院钱国军研究证实,中晚期肝癌治疗后AFP,CEA,CA19-9,CEA联合CA19-9血清水平明显降低。</p><p class="style9"></p><p class="style9"></p> |
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