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阿帕替尼对小细胞肺癌有效吗?

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发表于 2016-11-2 14:58:37 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国天津
在我之前的帖子里说父亲最近状态不好(详见:http://www.51qiji.com/thread-43305-1-1.html),现在通过利尿与溶栓已经得到了一定的控制。现在肿已经消了,也能侧躺睡觉了,食欲也有所改善,也能小范围的下地活动了。

现在医院里的主任跟我说有两个方案可以选择,一个是吃阿帕替尼,就是有点贵,但是之前我听说小细胞的药不是没有靶向药可以吃吗?阿帕替尼对小细胞肺癌有效吗?会有什么特别强烈的副作用吗?

另外一个方案就是再做化疗,说是可以回到一线的EP方案。这样回到一线方案可行吗?还是用其他的氨柔比星或者紫杉彤这些没有用过的药再试试,我又怕父亲受不了,因为现在的身体不如以前那么好了。

请教大家,现在是乘胜追击继续治疗呢?还是出院回家休养一段时间呢?
有爱,就有奇迹!
发表于 2016-11-2 15:37:28 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
身体受不了,可以考虑口服单药依托泊苷,进口的拉司太特,国产的威克都可以。
有爱,就有奇迹!
发表于 2016-11-2 17:50:30 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
治疗一路下来,十八般武器都用了,还不够?
让你父亲养养吧,有症状时候对症治疗便是。
目标明确为好,生活质量为重,延长生命为重,不能延长生命的治疗不要也罢。


阿帕替尼没用。除非你家CEA超标,或许能有所帮助。
这是我入奇迹网以来最消极的建议,现实中的无奈。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2016-11-3 08:02:36 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
爱共生 发表于 2016-11-2 17:50
治疗一路下来,十八般武器都用了,还不够?
让你父亲养养吧,有症状时候对症治疗便是。
目标明确为好,生 ...

谢谢您的一直关注和及时中肯的回复,您的意见我会慎重考虑的,
有爱,就有奇迹!
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