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癌症没转移而全身器官衰竭引发主动调节用药的思考

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发表于 2014-11-9 17:32:24 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东汕头
本帖最后由 潮汕孝子 于 2014-11-9 18:11 编辑

癌症没转移,全身器官却为何衰竭? 医学界肿瘤频道2014-10-17有一篇文章我觉得值得思考。
文章提到“根据文章中的描述,肿瘤细胞通过释放一些细胞因子,特别是VEGFR2通路的分子,由血管递质来影响各器官的功能运作。
瑞典卡罗琳医学院项目负责人,华人教授曹义海是文章第一作者。“我们揭示了肿瘤是如何通过分泌血管内皮生长因子蛋白,从而调节血管系统,最终对身体多个器官功能造成系统性的影响,如对骨髓造血功能的损害导致全身性贫血”他在文章中认为这为副肿瘤综合征的病因研究提供了强有力的证据。
因为即使癌症不发生转移,其肿瘤细胞还会对身体其他器官造成功能性损害。比如癌症病人出现一些症状时会造成肝脾骨髓功能损伤,肌肉萎缩,从而导致疲劳、贫血以及身体消瘦,使病人的生活质量极大下降。
非癌位点也需靶向治疗
在论文结果中,研究人员使用针对VEGFR2通路的分子阻断剂,并发现起到了极好的效果。换句话说,在临床治疗相关癌症和诊断的时候,如果有相关靶点的药物试剂,那么就能对综合征起到极好的治疗效果。新抗癌药的研发方向--非癌细胞位点,也将被重点关注。

摘自:http://mp.weixin.qq.com/s?__biz= ... 9tNwhB2p%2BM%2FoNnr
从中是否可以得出结论:使用易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、299804过程中适当采取2、3周时间用多吉美、凡德他尼、阿西替尼等带VEGFR2药物控制,可减少全身器官衰竭的出现。另外,是不是可以根据易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、299804等药物半衰期用一天易瑞沙、特罗凯、阿法替尼、299804等+几天多吉美类药物更好控制EGFR。还有就是使用多吉美类的也估计可以对付T790、Cmet,毕竟抑制肿瘤血管生成。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-11-10 09:11:43 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
这与奇迹叔的靶向药轮换有异曲同工之妙
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-11-10 15:00:43 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
有没有具体指导用药的方法啊?而且这些药也比较难买到。一般情况下,病人和我们家属都不太敢自己换药啊!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-11-10 15:25:56 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
本帖最后由 潮汕孝子 于 2014-11-10 15:27 编辑
懒狮狮 发表于 2014-11-10 15:00
有没有具体指导用药的方法啊?而且这些药也比较难买到。一般情况下,病人和我们家属都不太敢自己换药啊!


使用易瑞沙或特罗凯作为第一种用药我也不建议中间加上多吉美类。易瑞沙或特罗凯有效的时候生活充满阳光。就让这阳光一段时间。问题就在于耐药后一定要换药,耐药一定因为其他因素导致。那么在换药的同时间隔用上多吉美(能买到易瑞沙或特罗凯,同渠道就能买到),抑制肿瘤细胞血管生成,可控制多类型癌细胞生长,同时防止引发器官衰竭。真到换药时候,许多医生也无力了。
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