易瑞沙的问题，大家进来讨论下。

hiha · 发表于 2014-3-15 21:55:13

正好那个新闻我也听到了。作为一个媒体从业人员和患者家属，我觉得新闻太没有深度和力度了。对于大多数患者来说，选择仿版是无奈的，是否真药可能也要撞运气，但又能如何呢？这就是现实，一个放任自流的现实。

158406727 · 发表于 2014-3-16 10:16:02

好多人呼吁让靶向药近医保，可是没有一个省执行的，要是进了医保也不会那么多人选择仿版的了，好不容易出了个国产的凯美纳，一个月12000比易瑞沙便宜不到2000块钱，这就是中国的现状，能管这事的人即使的了癌人家也吃的起正版的，吃不起的再怎么嚷嚷也没用，这就是普通老百姓的悲哀。

爱是你我 · 发表于 2014-5-29 13:47:12

口口声声说那是假药那把正版的弄进医保啊，1-2万一个月几个人承受的起啊。

翔云鹤 · 发表于 2014-5-29 14:04:45

为啥大家冒险吃仿版的，为啥吃YL药，不都是穷人而且是生命垂危的病人吗？如果国家能一千多卖，看看谁还吃仿版的

abcdwwftv · 发表于 2014-7-16 17:28:15

我也是准备给爷爷上仿版的，正版太贵了。。。刚从仿版叫同学带了两瓶回来还没看呢，应该没问题额

abcdwwftv · 发表于 2014-7-16 17:45:51

@战胜病魔@ 发表于 2014-3-14 22:17
我来给你解答仿版在国内定性为“假药” ，因为没有经过国家认证。咋们自己认为自己生产，才是假药。跟 ...

国内购买。在哪儿购买的啊？我都是叫同学从阿三那带的。。。觉得国内有点不靠谱啊

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