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楼主: gracexing9626

妈妈的FGFR是阴性,怎么办啊?

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发表于 2012-11-29 11:58:24 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
永不放弃2011-10 发表于 2012-11-27 17:31
alk如果阳性的话大陆这边没有对应的药,这药香港澳门美国有售,据说一个月九万人民币老百姓吃得起么?

有YL药的嘛,难道个个吃正版咩,不可能的嘛。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-12-8 07:49:19 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
三年前的病理做基因检测不准啦,另外我妈egfr也是阴性,那四个因子全是野生型但是靶向依然有效,另外我妈吃以前吃易瑞沙的时候吃了2个多月一样有效但没皮疹没腹泻~现在吃特罗凯还是没皮疹~
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-12-9 21:44:14 | 显示全部楼层 来自: 中国海南海口
永不放弃2011-10 发表于 2012-12-8 07:49
三年前的病理做基因检测不准啦,另外我妈egfr也是阴性,那四个因子全是野生型但是靶向依然有效,另外我妈吃 ...

那还是挺好的,那您妈妈易吃了多久呢?我妈妈主要骨转太严重,哎
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-12-10 00:03:32 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
gracexing9626 发表于 2012-12-9 21:44
那还是挺好的,那您妈妈易吃了多久呢?我妈妈主要骨转太严重,哎

我妈全身二十多处骨转移,你母亲呢?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-12-14 20:18:33 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
永不放弃2011-10 发表于 2012-12-10 00:03
我妈全身二十多处骨转移,你母亲呢?

腰骨和骶骨上都是。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-12-15 01:01:36 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
gracexing9626 发表于 2012-12-14 20:18
腰骨和骶骨上都是。


今天我问过医生了,基因野生型吃靶向药只有百分之二最高 百分之五的有效率。所以也不能报太大希望
有爱,就有奇迹!
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