不能忘记的黑色6月，是否还会有晴朗，低分化肺鳞癌晚期真的那么可怕吗？

lolo11911

       6月4日早上6点妈妈打电话告诉我爷爷不行了，叫我快回家，我紧赶快赶，到杭州时爷爷就没了，回到衢州家里，看着爷爷冷冷的躺在床上，泪水止不住的往外流，我看见爸爸也哭了，所有的人都沉浸在悲痛中，这几天一直在下雨，连老天爷都在哭泣。预示着接下来要迎接一个更残酷的打击，至少对我对我的家人而言。
       想起5月1日回家看爷爷的时候，妈妈说爸爸脖子上就已经长了两个硬块，我就叫爸爸去医院看，爸爸说过一阵子吧，爷爷身体不好，家里不能没有人照顾，再说村里的赤脚医生也说了，不痛就是淋巴结肿大，没事的，过段时间去开掉就行了，我也没有多大在意，就说好，你自己要记得去医院检查。现在想想，世上真没有后悔的药哦，当时应该立刻带他去检查的，也不至于过了一个月肿块就大了那么多，至少也可以争取早点治疗的时间。
      6月7日，看着爸爸越来越瘦的脸，没有一点精神气，我硬拉着爸爸去衢州人民医院去看病（在这里要谢谢我的姑婆，自己都70岁了，还帮我们起早排队挂专家号，因为我家住在大山里，离市区还有很远的路），做了胸透和彩超，彩超显示为右颈部甲状腺实质肿大,多发淋巴结肿大。但是医生的反应多少让我有点怀疑，我们挂的是个已退休的院长专家，他把我们送到肿瘤外科主任那里，说马上要开刀，主治医生非常好，给了我名片，后来又跟我说风险有点大，但效果会比较好，第二天又催我们去住院，我顺便问了一下是什么病，主治医生跟我说是甲状腺癌，当时我非常恐惧，后来到网上一查，甲状腺癌不可怕，90%的病人可以治好。终于决定住院手术了，去跟我们领导请假回老家，领导说：“你们老家能开好刀吗？我们当地的都要跑到杭州上海来看病和开刀，没病都会看出毛病的”，当时一想，也对哦，回到座位上，马上开始联系杭州上海的医院，正好家里有人认识省肿瘤医院的人，就这样决定去杭州复查开刀。
      6月11日，赶到杭州，专门挂了专家号，预约了专家开刀，在穿刺结果出来的那一刻，心都凉了，极至冰点，发现低分化鳞癌细胞，可以确定肯定不是甲状腺癌，医生跟我说等明天结果吧，要找源头，一般是气管、喉、肺或者食道。而且如果确定了，结果也是很不好的，晚期。
      6月12日，CT 结果出来了，是肺出了问题，最后确认为低分化肺鳞癌，医生说如果不治疗，等死，治疗也就只有一年，晴天霹雳，我躲在医院的公园里足足哭了半天，突然间，家里的姑姑都打电话来了，也都哭了。我爸爸真的没有享过福，一辈子真的很不容易 ，拉扯大了三个小孩，省吃俭用的，到头来还生了这种病，真的不能接受。我爸爸天生乐观，虽然生在农村，错过了好多机会，但是仍然快乐的生活着，会的乐器至少有十来种，象二胡、萨克斯、笛子、长管、大小号、小提琴等等都会，而且是无师自通，参加过好多比赛，也都能拿奖，土木、竹器制作等，还能写一手很好的毛笔字，去年还把驾驶证也考出来了，都快60岁的人了，真的很不容易，我真的很崇拜我的爸爸，可是为什么会得这种病。。。。。。。
      6月13日，从肿瘤外科病房转到了放射科病房，明天开始第一次化疗，爸爸也硬是从我嘴里问出得了什么病，我告诉他了，结果没有我想象的那样差，爸爸反应还是比较平静的，说我死都不怕，还怕得个病，只是觉得还有好多事情没有做完，没有人在他面前哭。接下来的日子，我不知道他怎么挨。
      6月14日，开始化疗了，结果期待中。
      6月15日，爸爸叫我想办法给他到家里拿二胡、萨克斯和笛子，看来还是比较乐观的，有爱好还是可以转移部分痛苦的。
      6月19日，医生问我们家里条件怎么样，想加入靶向治疗，中午医生又跟我说等下一次看看效果再说，但是现在看来化疗还是有效果的，不过说低分化肺鳞癌效果越明显说明恶性程度越高，好得越快，复发的越快。我知道种病是不可能治愈了，但我希望经过我的努力，接受正规治疗，爸爸能和我多相处几年，就算倾其所有，我也要给爸爸治病，希望有相似病情的朋友给我点帮助，介绍点经验给我，以免长途拨涉，谢谢！   

海边

不是很懂，但是医生一般往最极端说的，至少应该没有他们说的那么恐怖。

longlin

如果有条件的话，网站里好多说鳞癌吃特罗凯有效，就是太贵，得了这病有钱就还好点，像我这种拿不出钱更苦呀，

lolo11911

钱确实是个问题，走一步算一步。