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楼主: 花落空

我的肺癌晚期爸爸,我永远爱他的老顽童爸爸。

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发表于 2012-3-27 15:00:27 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
特的正规来路就只有天价的罗氏特罗凯啦!一个月19800元人民币。我等草民是吃不起的。
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发表于 2012-3-27 22:51:22 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
花落空 发表于 2012-3-27 00:01
骨转移需要打一种名为唑来膦酸的针,不知道效果怎么样呢》》有没有什么副作用啊??

我妈打的博宁,医保用药,没有啥副作用,就是这些药物最好半年一换,也有耐药一说的。
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 楼主| 发表于 2012-3-27 23:17:20 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
恩恩,谢谢大家的出谋划策,只是我实在是不知道从何得知来源,也没有足够的能力辨别真假。但我知道一件事:凡事多长个心眼,多考虑几个方面,多征求一下别人的意见。毕竟很多过来人。什么事都不能太心急。算是上了节小课吧。
今天大爷去医院开了吗啡片。应该会止住一下疼痛。
我和家人都会继续寻找可靠来源的特,不能放弃,一定。
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发表于 2012-3-28 09:32:43 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
嗯,可靠来源的特就是罗氏的特罗凯啦!
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发表于 2012-5-16 12:35:51 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
我也和你经历一样的痛苦,我爸也是2月检查出的鳞癌,不过我爸已经手术了现在化疗,我也是借的钱给爸看病,我妈妈身体也不是很好,我真的压的出不来气了,我也不知道在发生点什么事我还能怎么办,哎,一起努力,
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发表于 2012-5-16 16:32:59 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江湖州
如确定骨转的话就要打唑来膦酸,有修复骨头的作用,有些人也能止痛。
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发表于 2012-5-25 18:21:29 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
花落空 发表于 2012-3-23 21:16
嗯,40多年的老烟民了.特不是分两种吗?昨天我联系了一个转让的病友他说要明白病理才会转给我,要不然万一 ...

基因检测一定要做的,如果基因没有突变,靶向药物吃了也白吃,几乎不会有任何作用,只不过图个心理安慰罢了,反倒浪费钱财。我父亲是正月十五确诊的肺腺癌骨转移,2月中旬做了一期化疗,培美加顺铂,但是反应剧烈,难以耐受,不得不放弃化疗,目前正吃长春抗癌研究所的药,吃了两个月了,前几天做检查,肺内肿瘤还算稳定,未发生腹腔和脑部转移,就是骨转厉害,又多了几处。我们也是一筹莫展,真不知该怎么办了。我父亲做了基因检测,没有任何突变。所以只能尝试中药了。
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发表于 2012-5-26 11:01:52 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏宿迁
抓紧时间,基因测试因人而已,即使有了测试结果也不一定是对的。我的父亲和楼主父亲情况一样,发现的时候已经是双肺转移+脑转移了,后来直接上了仿版版特罗凯,现在已经一个半月了,特罗凯一个月的时候拍了胸部CT效果很好,脑转移我们做了一个疗程的全脑放疗,前天检查头颅CT治疗效果也非常好。祝愿楼主好运。
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