鸦胆子油口服乳液简介
经动物和人体实验,对多、种肿瘤有抑制作用,可见药液的小油滴与癌细胞有较好的亲合力,癌周粘附时间长,在体内有定向分步的作用,为其网状内皮系统的吞噬细胞所和潴留,使肿瘤药物在该处有较高的浓度。对体液免疫有促进作用,对癌细胞的G1、S、G2期均有一定的损伤或抑制作用,抑制癌细胞DNA合成,因而可能属于细胞周期非特异性药物。除直接杀伤癌细胞外,对维持人正常代谢功能的骨髓有保护和升高白细胞作用,在体内分布比较广,主要从尿和粪便中排泄,24小时排出46%。主要用于治疗肺癌及肺癌脑转移、消化道肿瘤等。由于疗效确切,副作用少,在临床上也得到了广泛应用。其主要成分为油酸,是抗肿瘤的活性成分。新型的鸦胆子油乳注射液和市场上同类产品相比,不仅外源毒性低,乳剂“粒度”也达到了世界先进水平(≤2um)(中华人民共和国卫生部药品标准WS3-B-2739-97其最大粒度不超过15um),稳定性也得到很大提高。
1.鸦胆子油乳(包括注射液和口服液)的主要成分油酸,它能够抑制拓扑异构酶 (TOPOII)活性,从而抑制细胞DNA的合成及生长,阻断癌细胞的增殖。
2.鸦胆子油乳对肿瘤癌细胞具有选择性,即选择性破坏癌细胞膜和线粒体等膜性系统,使癌细胞变性坏死,而对正常细胞无损害。
3.鸦胆子油乳对肿瘤癌细胞具有靶向性,用药后药物浓度集中,并与癌细胞具有特异性紧密的亲和力。
4.它对体液免疫和细胞免疫都有促进作用。
5.它具有促进骨髓干细胞的造血功能作用。
胆子油口服乳液详细信息
鸦胆子油口服乳液主要成分是鸦胆子油、豆磷脂等,是一种主要由能够抑制拓扑异构酶(TOPOII)活性的油酸为主要成分的纯中药抗癌制剂,能有效抑制细胞DNA的合成及生长,从根本上阻断了癌细胞的增殖。
通过对动物和人体的多次实验证明:鸦胆子油口服乳液对肿瘤细胞具有较强的选择性,可选择性进行破坏癌细胞膜和线粒体等膜性系统,在保护正常细胞的同时,使肿瘤细胞变性坏死。另外,鸦胆子油口服乳液可透过血脑屏障,对肿瘤细胞具有靶向性,用药后可使药物浓度集中,与癌细胞紧密结合,从根本上“置肿瘤细胞于死地”。除直接杀伤癌细胞外,对维持人正常代谢功能的骨髓有保护和升高白细胞作用,从而提高患者的体液免疫和细胞免疫,恢复骨髓干细胞的造血功能。
由于鸦胆子油口服乳液是乳脂质体制剂,能够最大限度的保留药物分子活性,活性分子能够自动识别癌细胞并以其极强的亲和力破坏癌细胞的DNA的合成和复制;而且鸦胆子油口服乳液经超微萃取工艺加工而成,活化后人体对其的吸收率可达90%以上,而一般药物只有大约40%左右。因此鸦胆子油口服乳液具有高浓度,易吸收和亲和力强的特点,其脂质体制剂内含的游离活性成份可以非常容易穿过癌细胞脂膜、粘膜,直接接入癌细胞内部,发挥作用,因此见效快,效果好。
鸦胆子油口服乳液药理作用
1) 抗肿瘤作用;
2) 细胞周期非特异性抗癌药,对各期癌细胞均有杀伤和抑制作用;
3) 明显抑制肿瘤细胞DNA的合成;
4) 直接进入癌细胞,通过影响质膜系统和线粒体,使之变性、坏死;
5) 对人胃癌化疗药物耐药细胞的耐药性有迷转作用;
6) 对胃癌细胞株有一定的抑制作用;
7) 与化疗药物联合应用时能明显增强对癌细胞的生长抑制率;
8) 易透过血脑屏障,对脑肿瘤及脑转移瘤有较好疗效;
9) 抗癌谱宽:对肺癌、食管癌、原发性肝癌、大肠癌、胰腺癌、宫颈癌、膀胱癌、前列腺癌及其它实体瘤,转移癌:如肺癌脑转移、转移性肝癌等、及癌性胸腹水有较好的疗效。
鸦胆子油口服乳液抗癌特点
1.鸦胆子油口服乳液的主要成分油酸,它能够抑制拓扑异构酶 (TOPOII)活性,从而抑制细胞DNA的合成及生长,阻断癌细胞的增殖。
2.鸦胆子油口服乳液对肿瘤癌细胞具有选择性,即选择性破坏癌细胞膜和线粒体等膜性系统,使癌细胞变性坏死,而对正常细胞无损害。
3.鸦胆子油口服乳液对肿瘤癌细胞具有靶向性,用药后药物浓度集中,并与癌细胞具有特异性紧密的亲和力。
4.鸦胆子油口服乳液对体液免疫和细胞免疫都有促进作用。
5.鸦胆子油口服乳液具有促进骨髓干细胞的造血功能作用。
6.毒性低,副作用小
鸦胆子油口服乳液使用说明书
【药品分类】中成药/高效广谱抗癌药
【药品名称】商品名称:鸦胆子油口服乳液 通用名:鸦胆子油口服乳液
【主要成份】鸦胆子油等
【性 状】本品为乳白色均匀乳状液体;味微苦
【功能主治】抗癌药、抑制肿瘤、预防转移。用于肺癌、肺癌脑转移、消化系统肿瘤及肝癌等
各种癌症。
【贮 藏】室温下存放,防冻。
【适 应 症】用于肺癌、肺癌脑转移、消化系统肿瘤及肝癌等各种癌症。
【疗 程】小疗程:一个月 大疗程:两个月
【不良反应】本品无毒副作用。
【用法用量】口服 一日2-3次 每次20ml
【生产企业】沈阳药大药业有限责任公司