肝硬化是一种比较常见的肝病，形成肝硬化的原因有很多，肝硬化的早期症状不明显，患者发现病情时往往已经到了中晚期。很多患者在得知自己得了肝硬化以后，最想了解的问题就是肝硬化晚期能坚持多久呢？晚期肝硬化患者能活多久我们并不能给与明确的答案，因为，晚期肝硬化能活多久受到治疗措施、生活调养、日常保健、身体素质等等多方面因素的影响。

 

由于晚期肝硬化的死亡原因大多是严重并发症导致的，因此，晚期肝硬化应该以防治并发症为主，治疗肝硬化为辅，即所谓的急则治标、缓则治本。在维护患者生命的前提下使肝硬化病情趋于稳定，达到长期生存、标本兼治的目的。一般来说，肝硬化晚期能活多久取决于并发症的严重程度。肝硬化的发展通常会发展成肝癌，对于肝硬化的病人，可以服用今幸胶囊，控制肝硬化的恶化程度以及消除肝硬化带来的并发症，预防肝硬化发展成肝癌，于此同时也需要及时改进生活习惯，保证良好的睡眠质量，健康的饮食习惯，长期使用保肝药物，那么，晚期肝硬化并发症的严重性有哪些呢？

1、肝硬化腹水：肝硬化腹水是晚期肝硬化常见的严重并发症之一。肝腹水一般不会导致死亡，但是，如果治疗方法不当或患者生活饮食不加以注意，肝硬化腹水将会反复出现难以根除，从而严重影响晚期肝硬化患者的生活质量。

2、感染：由于机体免疫功能减退、脾功能亢进以及门体静脉之间侧支循环的建立，增加了病原微生物侵入体循环的机会，故易并发各种感染，如支气管炎、肺炎、结核性腹膜炎，原发性腹膜炎，胆道感染及革兰阴性杆菌败血症等。原发性腹膜炎是指肝硬化病人腹腔内无脏器穿孔的腹膜急性炎症，发生率占 3%～10%。多发生于有大量腹水的病人，多为大肠埃希杆菌引起。常可使原有的腹水等症状加重，给治疗带来困难。那么，肝硬化晚期能活多久呢？治疗的合理与时间直接影响肝硬化晚期还能活多长时间。

3、肝硬化上消化道出血：肝硬化上消化道出血在临床中也比较常见，且有较高的死亡率。加上肝硬化时，肝脏制造凝血因子能力下降，血小板破坏增多，产生出血倾向。由于上述三方面的原因，肝硬化易并发上消化道出血。出血一般来势凶猛，不易止住，应予高度重视，积极抢救。

4、肝硬化肝性脑病：由于大量门体侧支循环和慢性肝功能衰竭所致。以慢性反复发作性木僵与昏迷为突出表现，常有进大量蛋白食物、上消化道出血、感染、放腹水、大量排钾利尿等诱因。在一般晚期肝硬化所见的肝性脑病起病缓慢，昏迷逐步加深，最后死亡，死亡率高。

 

一般，长期饮酒和过量饮酒，会造成乙醇在体内堆积，对肝脏造成不同程度的损伤，损伤程度从轻到重表现为脂肪肝、肝纤维、肝硬化，引起机体内天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、三酰甘油（TG）、丙二醛（MDA）等生化指标水平增高。人参皂苷是红参的主要活性成分，《中国药典》和国家标准均以人参皂苷为红参的考核指标。近年来，有研究发现红参具有保肝功能，本文旨在研究人参皂苷提取物对小鼠酒精性肝损伤的防治作用，揭示作用机制，为红参的临床应用提供依据。

人参皂苷提取物（GE）对酒精性肝损伤有保护作用。将ICR 雄性小鼠分为正常对照组、阳性对照组（联苯双酯）、模型组及人参皂苷提取物高、中、低剂量组，建立慢性酒精性肝损伤模型，用人参皂苷提取物进行干预，ig 给药30 d 后，称取肝质量，计算肝脏系数，测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）活力、三酰甘油（TG）、肝脏内丙二醛（MDA）和还原型谷胱甘肽（GSH）的含量，HE 染色观察小鼠肝脏病理变化，人参皂苷提取物各剂量组能明显降低酒精性肝损伤小鼠的肝脏系数（P＜0.05）、血清TG 的含量（P＜0.01），可降低其血清中ALT、AST 活力（P＜0.05 或P＜0.01），但与正常组ALT、AST 活力仍有差异（P＜0.05）；可在一定程度上降低肝组织中MDA 含量（P＜0.01），增高肝组织中GSH 含量（P＜0.01），减少肝组织病理损伤。

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