嘟嘟嘟嘟嘟 发表于 2018-12-24 12:42:36

egfr19突变（31%）和tp53突变（54%）

这个该怎么办？医生说靶向药效果差，一两个月可能就会产生耐药。有没有相同情况的朋友说一下？

保尔柯察金 发表于 2018-12-24 13:15:55

先吃靶向药吧，耐药了再说，以后化疗或pd1应对tp53

妈妈没事 发表于 2018-12-24 13:56:00

有脑转也可先处理脑，再化疗，而后选择上靶向药时机

蔻子 发表于 2018-12-24 13:59:46

我也是这两个，医生让我先吃易瑞沙。一两个月耐药，你不要吓我http://www.51qiji.com//mobcent//app/data/phiz/default/00.png

嘟嘟嘟嘟嘟 发表于 2018-12-24 14:03:59

蔻子 发表于 2018-12-24 13:59 static/image/common/back.gif
我也是这两个，医生让我先吃易瑞沙。一两个月耐药，你不要吓我

我现在还在门诊外等着，上午医生说叫我下午来门诊他详细给我说情况。

嘟嘟嘟嘟嘟 发表于 2018-12-24 14:04:46

妈妈没事 发表于 2018-12-24 13:56 static/image/common/back.gif
有脑转也可先处理脑，再化疗，而后选择上靶向药时机

但是这两天身体比较差，不想吃东西，我害怕现在化疗身体受不了

蔻子 发表于 2018-12-24 14:35:52

嘟嘟嘟嘟嘟 发表于 2018-12-24 14:03 static/image/common/back.gif
我现在还在门诊外等着，上午医生说叫我下午来门诊他详细给我说情况。

等你消息了

蕊寒香冷 发表于 2018-12-24 15:30:03

嘟嘟嘟嘟嘟 发表于 2018-12-24 14:03 static/image/common/back.gif
我现在还在门诊外等着，上午医生说叫我下午来门诊他详细给我说情况。

你们也在温江分院治疗？哪个医生？我妈也是温江手术
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