期待奇迹的左左 发表于 2018-6-27 10:06 static/image/common/back.gif
我妈也是20号突变S768delinsRRGH,不能吃靶向药好难过
有个新药波齐替尼,说是对应20号突变的
一角一 发表于 2018-6-27 10:16 static/image/common/back.gif
有个新药波齐替尼,说是对应20号突变的
但是找不到渠道啊
一角一 发表于 2018-6-27 10:16 static/image/common/back.gif
有个新药波齐替尼,说是对应20号突变的
而且就算找到了价格应该也不是我们能承担的http://www.51qiji.com//mobcent//app/data/phiz/default/09.pnghttp://www.51qiji.com//mobcent//app/data/phiz/default/09.png
期待奇迹的左左 发表于 2018-6-27 10:35 static/image/common/back.gif
而且就算找到了价格应该也不是我们能承担的
是啊,指望能进医保。
PET有时候也很需要。我家手术后一年CEA增长,PET检查出锁骨淋巴转移,及时进行了放疗。手术2年后CEA又增长,PET发现肺部新增一个SUV值高的1.0cm结节,换靶向药,及时的进行了处理 锁骨淋巴转移-----B超就可测出。肺部新增一个SUV值高的1.0cm结节,----CT就可测出 昨天到医院,医生告知四化失败,肿瘤增大一半,他的方案是重新基因检测,上PD-1。我们提出可否阿法替尼,他说没用的,也不给住院。
难道现实就这么残酷,ΙV期S768I无路可走,2992?9291?HM781?
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