一定会好的！ 发表于 2018-2-1 11:19:39

不知道 发表于 2018-2-1 10:46 static/image/common/back.gif
我爸爸也是这基因突变，医生说曲美替尼和达拉非尼价格昂贵，而且副作用特别大，所以还是选择了继续化疗.

我现在上的曲美替尼单药，说是副作用大体表现在体疹、腹泻、淋巴水肿这三块。也怕联合吃副作用大，只是单药吃的

sukie 发表于 2018-2-1 18:41:14

一定会好的！ 发表于 2018-2-1 07:48 static/image/common/back.gif
第三个月进展后，又用的什么治疗方案？控制的怎么样？

进展后就没什么靶向药可以再吃了，主要是我爸已经把能吃的egfr靶向药都吃遍了，第三次耐药以后
发现了braf，但是丰度并不高

一定会好的！ 发表于 2018-2-2 07:07:35

sukie 发表于 2018-2-1 18:41 static/image/common/back.gif
进展后就没什么靶向药可以再吃了，主要是我爸已经把能吃的egfr靶向药都吃遍了，第三次耐药以后
发现了bra ...

我母亲BRAF丰度5.93%算高还是低？我不太懂

sukie 发表于 2018-2-3 10:21:13

一定会好的！ 发表于 2018-2-2 07:07 static/image/common/back.gif
我母亲BRAF丰度5.93%算高还是低？我不太懂

比我爸高呢，但是braf毕竟不是肺癌主要的突变基因，主要集中于黑色素瘤，所以靶向药的有效性和耐药时间都有限制

一定会好的！ 发表于 2018-2-3 22:28:48

sukie 发表于 2018-2-3 10:21 static/image/common/back.gif
比我爸高呢，但是braf毕竟不是肺癌主要的突变基因，主要集中于黑色素瘤，所以靶向药的有效性和耐药时间都 ...

我母亲算今天吃了三天曲美替尼，我看没有什么体感改变，我想问一下一般靶向药吃几天才开始发挥药效？

sukie 发表于 2018-2-4 15:05:10

一定会好的！ 发表于 2018-2-3 22:28 static/image/common/back.gif
我母亲算今天吃了三天曲美替尼，我看没有什么体感改变，我想问一下一般靶向药吃几天才开始发挥药效？

一般3-7天哦

一定会好的！ 发表于 2018-2-4 19:52:54

sukie 发表于 2018-2-4 15:05 static/image/common/back.gif
一般3-7天哦

好吧，我再等几天吧！这两天我母亲面部有些水肿了，老咳嗽、喘气费劲，晚上睡不着觉，我担心曲美替尼没起效，所以有些着急！
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查看完整版本: 请教一下大家，这个靶点突变到底有没有用？