律师特工 发表于 2017-10-22 22:38:31

老爸二化，副作用小点，PD-L1药，请快点国内上市。

今天二化结束两天，出现乏力、发热、脸部发红、背部发痒的症状。吃的药有茋氐升白胶囊、叶酸、硒片，其他没有了。问医生说用不用吃华蟾素，医生说不用。这两天一直在群里问有关PD-L1的疗法，但是没几个人知道怎么用，我爸这是阳性表达，下一步如果进不了国内实验组，那个药又那么贵，真不知该怎么办才好。今天看到一篇文章“家人去世时，我却不悲伤”，可是像我们这种，眼瞅着倒计时的钟表转动，一边期待奇迹又一边害怕绝望，又该如何是好？

律师特工 发表于 2017-11-1 16:32:29

傻傻分不清 发表于 2017-10-24 13:23 static/image/common/back.gif
请问用过靶向药吗？

没有，目前二化刚结束

影子阳琪 发表于 2017-11-1 20:52:34

我家在香港用K药，你想咨询什么？

律师特工 发表于 2017-11-5 22:43:32

影子阳琪 发表于 2017-11-1 20:52 static/image/common/back.gif
我家在香港用K药，你想咨询什么？

有效果吗？我爸现在是有这个表达？大概花费是多少钱

影子阳琪 发表于 2017-11-16 12:37:05

有效果，我家在香港治疗，三周治疗一次，用K药200ml，药费加诊疗费4万多港币

律师特工 发表于 2017-11-16 23:54:44

影子阳琪 发表于 2017-11-16 12:37 static/image/common/back.gif
有效果，我家在香港治疗，三周治疗一次，用K药200ml，药费加诊疗费4万多港币

你用过几次了，需要用几次？怎么这么贵

影子阳琪 发表于 2017-11-17 17:46:58

我家用了6次，打算用满两年
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