心静自然凉 发表于 2017-8-22 22:01:19

爸爸肺腺癌多发脑转，骨转，，化疗还是靶向药？希望各位提提意见。

爸爸今年52岁，平常爱好抽烟，喝酒。抽烟一天差不多3包。抽了30多年，也咳嗽了20多年，记忆中爸爸从来没生病住院过，之前都没去检查肺部，6月份出现头痛，7月份才去检查，一查就是低分化肺腺癌，并多发脑转移，骨转移。得知结果后，真不相信这是真的，感觉上天在和我家开玩笑，我一个30岁的大男人拿着结果在医院外面哭了好久，眼泪真的忍不住，。感觉自己太不孝顺，假如一年前带着爸爸去检查肺部，也许不会是这个结果。现在只想尽全力陪着爸爸与癌抗争，也希望各位提提建议，我想留住爸爸。

   今天做完了20次脑局部放疗，吊甘露醇，头痛，头晕基本没有了，食欲还行，精神各方面都还好。今天做了头部磁共振，瘤小了很多。但做了肺部CT，比一个月前大了，医生建议马上化疗，我就担心化疗爸爸能不能撑得住，也做了基因检测，RET突变，对卡博替尼敏感
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    现在是先化疗还是靶向药真的没方向了，医生建议先化疗。然后化疗没效果，再试靶向药。还要卡博替尼好像只有美国产，价格高的离谱，有朋友建议用原料药，但是副作用很大。

       希望各位有经验的多提宝贵意见，我想留住爸爸，好好孝顺他。

患得患失 发表于 2017-8-22 22:29:15

副作用大也是因人而异的你现在考虑的是不是吃了184就有效。有的人184吃10来个月也有 。有药吃就不错啦

患得患失 发表于 2017-8-22 22:30:31

任何对靶向药副作用有书面认识的都是不对的。摆正心态比起化疗184副作用还是可控的！！！

心静自然凉 发表于 2017-8-22 22:31:45

患得患失 发表于 2017-8-22 22:29 static/image/common/back.gif
副作用大也是因人而异的你现在考虑的是不是吃了184就有效。有的人184吃10来个月也有 。有药吃就不错啦

假如吃184.是在医院吃还是回家吃

患得患失 发表于 2017-8-22 22:32:58

只有凡德他尼 包含egfr+ret

心静自然凉 发表于 2017-8-22 22:38:11

患得患失 发表于 2017-8-22 22:32 static/image/common/back.gif
只有凡德他尼 包含egfr+ret

不好意思，这个我还真不懂，能说详细一点吗，真心感谢

患得患失 发表于 2017-8-22 22:40:22

你家这个基因突变 2种egfr含量少ret多建议吃184控制。

患得患失 发表于 2017-8-22 22:41:48

卡博替尼 （184）成品贵。买原料自己装回家吃   50mg/粒和医用淀粉配合一天一粒
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