谢谢楼主详尽的分享 妈妈在今年4月底确诊肺腺癌三期， 同楼主经历不同的是从检查到确诊到治疗我因为在国外上学一直不在身边 直至最近才有机会回到父母的身边陪伴治疗。 前段时间陪着母亲去淄博学习了郭林气功， 在那里见到了很对不同程度形形色色的病友， 十几天的学习中也体会到了癌症病人对于生的渴望和与与魔共舞的决心。 妈妈目前不愿接受手术以及放化疗， 采取靶向治疗和郭林气功（绿色靶向）的自然保守疗法。 我看了有些例子也是讲不要过度治疗， 如果能控制住病情，带瘤生存也是成功。 推荐楼主的父亲尝试气功。 一同加油
和我爸爸病情差不多，我们是19突变，目前马上开始第二次化疗还没有开始吃靶向药，但是胸水一直止不住，不知道楼主有没有什么好办法？在医院住了快两个月了身体比较虚弱
与爱同行共生 发表于 2017-8-11 11:43 static/image/common/back.gif
谢谢楼主详尽的分享 妈妈在今年4月底确诊肺腺癌三期， 同楼主经历不同的是从检查到确诊到治疗我因为在国外 ...
能靶向真的是太幸福了。之前看的中医也说想教我爸练气功，希望他肯学吧～加油！
愿爸爸长命百岁 发表于 2017-8-11 12:15 static/image/common/back.gif
和我爸爸病情差不多，我们是19突变，目前马上开始第二次化疗还没有开始吃靶向药，但是胸水一直止不住，不知 ...
有19突变为什么不直接靶向呢？胸水其实只要控制住肿瘤就会控制了。建议你可以向医生咨询一下贝伐，我们家用这个一次就控制住了胸水。而且有资料显示贝伐连靶向、化疗都会有更好的控制效果。我们家在一化时还自费挂了白蛋白，医生说流胸水，营养损失比较大，推荐我们挂的。
2017.8.11 今天精神还可以，胃口很差。早上吃了粥、鸡蛋、半个馒头。上午加餐两个猕猴桃、一个水果黄瓜、一个西红柿。中午就吃了点升白粥。晚上绿豆百合粥。下午出院前吃的小黄瓜，结果吐了，后来回家吃了两个冬枣和几个车厘子。
乙肝问题hbv-dna 1.26*10的三次方，医生说目前指标不是很高，应该是化疗使用激素以及部分药物导致激活了乙肝病毒。为防止大爆发，现在开始吃药控制。
出院前的血常规不错，依然所有指标都在正常范围，白细胞和血小板都有回升。下周四会是所有指标低点，下周三会回院复查指标。
新加坡另外一家医院有了回复，需要病人亲自携带组织或者十张白片，到医院做后续检查以及签同意书，并把白片寄给美国药厂，药厂需要2-3周的时间来确认是否可以正式入组。本来感觉一切都向顺利的方向发展，今天爸爸却突然说不是很想去了，说觉得麻烦、折腾。其实他就是怕我又工作又要在新加坡照顾他，会拖累我。其二又怕去国外入组花费太多。我和爸爸有了一番小的争吵，打算先把新加坡医院那边把详细情况都咨询好，预约的先预约，再询问国内主治意见，最后再做决定。我是觉得虽然是临床二期，但就是针对爸爸这个基因突变，多一条路多一个希望。询问了在北京医院做肿瘤基因科研的医生，别人是觉得到了临床二期已经没有因为副作用导致的危险了，更多是无效的风险。觉得有机会，应该入组尝试。
爸爸今天下午出院，希望能慢慢恢复。中医休假，16号才回来。这段时间只能靠食补和静养了。
与奇迹同行 发表于 2017-8-7 23:01
2017.8.7
早餐：红豆粥、蔬菜沙拉、一个鸡蛋、灵芝粉拌肉松
我也准备给爸爸如个氧气机,医生说我爸爸血氧量低了点...
加油加油，
youya_045 发表于 2017-8-11 21:47 static/image/common/back.gif
我也准备给爸爸如个氧气机,医生说我爸爸血氧量低了点...
我们家用的挺有效果的，这次入院二化，查血氧已经恢复了。我们家是自作主张买的，这次咨询医生得到了认可，早晚半小时，低氧，放到1-2之间。