靶向药92可以应对EGFR19基因突变 可以考虑
papaxiong413 发表于 2017-3-20 13:07 static/image/common/back.gif
恩，纠结也没用了。。。基因检测出来了，EGFR19突变，应该选择哪种靶向药比较好？
这个突变可吃的药很多，一代二代三代的药都有了，按顺序吃，可先吃易瑞沙或特罗凯或凯美纳。耐药后再用二代9291等，总起来路很长……
papaxiong413 发表于 2017-3-20 13:07 static/image/common/back.gif
恩，纠结也没用了。。。基因检测出来了，EGFR19突变，应该选择哪种靶向药比较好？
我也是llla，肺腺。按指南，术前要两周期辅助化疗，术后要四--六周期新辅助化疗。是否放疗有争议，要放疗科综合评估。你们术前安排六周期辅助化疗不知根据在哪里？应该做两个周期后评估一下化疗是否有效，要知道化疗有效率才40%左右，你们做了四期肿瘤变化不大，说明不是有效的方案，那岂不还白白做了两期？身体受到额外摧残？免疫力自然也受到打击（可能是很快复发的原因）。术前化疗有失误之处。术后llla期一定要化疗的，清扫血液中的癌细胞，4-6周期不等。你们的主刀大夫不让做，你们也不问，无语！
还好，有19突变，真心不错，静下心来，好好读帖，如憨豆的帖子，可以延续很长时间。
个人之见，直了点，勿怪！
只要活着 发表于 2017-3-21 12:17
我也是llla，肺腺。按指南，术前要两周期辅助化疗，术后要四--六周期新辅助化疗。是否放疗有争议，要放疗 ...
谢谢！帖子写错了，是鳞癌为主的腺鳞混合癌。医生建议吃易瑞沙，今天刚开始吃，希望有效，耐药慢一点
papaxiong413 发表于 2017-3-20 13:06 static/image/common/back.gif
我爸做了手术，做的活检，结果已经出来了，EGFR19突变
可以吃易瑞沙，真幸运，我妈全是阴性
爸爸今天吃印易第三天，效果明显，疼痛减轻，睡眠质量提高，整个人气色也好了很多，希望能一直吃下去，耐药来得慢一点再慢一点。这次是在医生那里拿的印易，贵了好多，下次准备托人从仿版人肉回来，减轻一点经济负担。再问一下各位大神，如果易瑞沙耐药，下一步该换什么药？我也要提前准备好，以免措手不及
吃易半个月了，效果很好，爸爸身体状况好了很多，疼痛已经不怎么明显了，这给了全家人莫大的信心，至少争取到了喘口气的时间。但是买药的渠道还没找到，前几天在同学那里辗转找到了一个长期在仿版出差的朋友，人肉回来两瓶易瑞沙，加辛苦费790一瓶，结果外包装防伪标签跟之前从医生介绍的药贩子那里拿的3000一瓶的药不太一样，我只能退回去……问他为什么不一样，他就把我屏蔽了，还好退了我钱……想找个靠谱渠道买真药怎么这么难，这可是救命的药啊，吃了假的会出事的，做假药卖假药的人还有没有良知了……在找到靠谱的渠道买药之前，下个月只能继续在药贩子那里拿药了，其实我也不知道他那里的药是不是真的，但是更不敢到网上乱买，真希望大家都多一点真诚，得这个病无论是病人还是家属都太不容易了http://www.51qiji.com//mobcent//app/data/phiz/default/00.png
papaxiong413 发表于 2017-4-5 23:46 static/image/common/back.gif
吃易半个月了，效果很好，爸爸身体状况好了很多，疼痛已经不怎么明显了，这给了全家人莫大的信心，至少争取 ...
途径应该还是有的，耐心找吧，实在找不到可短消息找我，我也是病友，体会得到你着急