《奇迹小报Vol.10》哎，奇迹网的稿费就那么点，都不好意思和你们说了…
近年来，肺癌由于发病率高、疾病负担沉重以及持续的雾霾天气等原因受到社会各界的广泛关注，以肺癌患者为目标群体的各类互联网产品也如雨后春笋般不断涌现，邀请专家做讲座直播、疾病诊疗知识科普、一手医药资讯翻译推送、下载App送实用礼品……大家都在为“如何更好的帮助到肺癌家庭”努力做各种有益的尝试。
但总体来看，好像还是以「 单方面输出 」为主，现下以网络和电视媒体为主的信息获取渠道里，关于肺癌的各类文章已经连篇累牍应有尽有了，肺癌领域的专家也越来越多的出现在电视或网络直播节目里为我们科普肺癌知识，在满足不同人群需求的同时，却忽略了肺癌病友及家属本身的内容输出价值。
而奇迹网想做的，就是挖掘和鼓励奇迹家人们创造自身价值，并把你们释放出的温暖力量传递更多人。
从2007年上线伊始，奇迹网已经蹒跚走过近10年，积累了家人们众多的宝贵治疗经验和心理感悟，我们想继续坚持这个方向，从病友或家属的角度去向大众阐释肺癌，通过我们的亲身体会而不是简单的一个诊断。以此向更多人传达我们如何在自身努力和社会关爱下，不抛弃不放弃、勇敢追寻奇迹、恢复正常生活等方面的内容。
嗯，废话了那么多，其实只是想告诉各位奇迹家人：“我要奇迹”2017年征文活动正式启动。
围绕“我要奇迹”主题——
1、内容必须原创
2、讲述自己或家人遭遇肺癌、积极面对的故事
举例：
为自己而活，肺腺癌近五年详记（连载 3）：术后暗探医院潜规则,文末解密中国式送礼！
随笔：左右两肺术后8年，寻找另一种重生（2008~2012）
论持久战——小细胞肺癌的抗争之路
病情比较复杂，妈妈疑似复合型小细胞肺癌治疗记录
3、分享自己或家人治疗过程中的宝贵经验（治疗方案选择、走过的弯路、饮食护理经验等）
举例：
规范治疗才是王道！老木爸爸小细胞肺癌3B期五年治疗历程
说说肺癌的病理诊断、免疫组化和基因检测
从普通家属的角度说说肺癌的治疗及靶向药物的选择
爸爸三次化疗后，和大家分享下我们应对白细胞和血小板降低的措施
4、追寻奇迹过程中的成长、思考和感悟
举例：
我知道，明天还是得继续…
如果有一天我也得癌症了…
我没有哭，我只是眼睛不听话
嗯，我们是这样的一群人
本着“有爱、真实、正能量，不误导奇迹家人”的原则，讲述奇迹家人自己的故事，可以如实记录、幽默搞笑，也可以文艺煽情，确诊、治疗、休养过程的点滴都可以记录下来，这样更能引起家人的共鸣哦。题材不限，字数不少于500字。
投稿方式——
1、奇迹网直接发帖：标题里注明投稿即可，例：“【 51投稿 】+帖子标题”、“帖子标题（投稿）”，采用后我们给你盖上“编辑采用”的图章
2、投稿至邮箱：1249092602@qq.com（附上自己的简单介绍及文章）；微信投稿：yuze-1（添加时请备注“奇迹网投稿”）
征文将择优发布至 51 奇迹网微信公众号，并刊登在网站/App首页。奇迹网将尊重你的意愿，文章配图（背景音乐）、写作出发点、你的身份等都按照你希望的方式进行编排注明。
关于稿费——
1、一经采用，每篇稿费18元（讲真，稿费不多，更多的是种鼓励吧）
2、如何审稿，首先声明，我们的审核标准不是完全客观的，围绕“引导家人们规范治疗、树立信心”的主线，但也难免会带有审核小组的主观因素。
最后，以奇迹网永远的精神标杆，@灿烂仆人大叔的一段话来结尾吧：
老婆告诉我，说有这么个叫做“我要奇迹”的网站，不少文字她看着不由自主的就潸然泪下了......当然，她被感动得一踏糊涂，除了那文字里流露的亲人间感人的故事、网友间无私的帮助，还有的就是她自己罹癌手术后又开始陪伴我一起面对我的肺癌。她平常默默的此前的几百个日夜的作为，没有气吞山河的豪言壮语，没有可歌可泣的义行壮举，只是让我对癌的认识不再是恐惧和绝望，而是从心底里萌生了“罹癌如感冒”的淡定心态。写几行字只想对老婆说：替你病了今生的病，痛了今生的痛，并好好的活下去，等你对我说谢谢。
“我要奇迹”不仅是个口号，更是种可传递的力量！
期待你的来稿，周末愉快。
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