父亲小细胞肺癌伴纵膈淋巴结转移治疗记录
本帖最后由 爸爸一定好起来 于 2016-3-9 17:23 编辑2016年的元旦，我得知了父亲的病情，本来上午还高高兴兴和老公一起去逛了小雁塔，中午回到婆婆家准备吃饭的时候，接到了妈妈的电话，电话里妈妈带着哭腔，哽咽着话说了一半没有说出来，电话被小姨接过去，告诉我，你爸爸得了肺癌，还说看看美国有什么好的治疗方法，咱们到美国给你爸看去。小姨说着也哽咽了。晴天霹雳！我忍住眼泪给爸爸去了电话，因为我知道他这几天一直在北京做检查，等待病理结果，但昨天结果出来了，我问他他也没告诉我。他是不想让我担心啊。爸爸接了电话，很淡定的告诉我，是小细胞肺癌，说这种病化疗特别有效，不用担心。做上几次就好了。父亲好像很不以为然的样子。挂了电话，我立刻上网搜索小细胞肺癌，看到的都是“恶性程度高、容易复发转移，中位生存期短”之类的描述，顿时觉得天要塌下来了，我要失去爸爸了。老公过来看到我哭，问我情况，也很着急。
因为那天在婆婆家，刚好家里来了一个婆婆老家亲戚的小姑娘，我当时不好表露出来情绪，强忍着眼泪陪客人吃了一顿饭，中间终于忍不住借口肚子不舒服，躲到卫生间痛哭。从卫生间出来，我和老公商量，不想在家呆了，想出去透透气，因为在婆婆家没法宣泄情绪，不能肆无忌惮的哭泣。老公陪我出来，我们商量现在就去北京看爸爸。
未完待续……
哎，现在中国得肺癌！ 小细胞首次治疗最关键，慢慢来，千万别治过劲了。 爱共生 发表于 2016-3-9 18:16
小细胞首次治疗最关键，慢慢来，千万别治过劲了。
谢谢您，我也看过您的帖子，很有帮助。 到了北京，见到爸爸。爸爸还是那么乐观、豁达。他笑着跟我说，这病没啥，即使我得了这个病，我也还能活18年呢。我也笑着说，18年不止，28年呢。见到爸爸心情才能好点。因为是元旦，医院不上班，所以只能等到1月4号联系医生有没有床位可以开始化疗。 1月4号，爸爸顺利入院，1月5号开始实施EP方案，1月12日上午出院。 1月26日住院，准备二化，给父亲联系的广安门中医院专家明天上午出诊，爸爸下午给医院请了假，到广安门中医院看病，开了药，下午返回医院。 1月29日正式开始二化，下午15:05扎针，比较晚，结束已经凌晨3点了。爸爸心疼我，让小姑父晚上陪护，让我晚上回去休息，第二天白天陪他。二化第二天，爸爸感觉到在输氨磷汀的时候副作用特别大，恶心，胸闷，出冷汗，特别难受。给主治赵医生反应，她说是起保护作用，建议忍一忍。第三天还是这种感觉，爸爸不想再输了，刚好张医生查房，于是向他反应这个问题，他说氨磷汀是起保护细胞作用的，不是必须药，如果副反应特别大，可以停掉。决定停掉氨磷汀。第四天没有上氨，爸爸觉得好多了。