我的妈妈“五岁”啦！
本帖最后由 bingshe2000 于 2019-5-23 16:35 编辑陪妈妈走过抗癌路
★母亲病情及治疗过程简述★
2014年70岁，身材微胖，身体一直不错，极少感冒。有三十多年心肌供血不足（据她自己回忆，可能天生心脏就不太好），长年吃丹参滴丸，很少发病。年轻时得过肺结核，后痊愈。
2014年5月30日确诊为肺小细胞癌局限期，EP一化，化疗反应严重，暂停化疗，胸部伽玛刀一疗程，换卡铂5化；休息一个多月病情有点反复，紫杉醇2化，评估效果不好，且副作用大，改吉西他滨6化。
至2015年7月底，共14化结束，自我感觉身体状况良好，比确诊时好不少。
★病发，检查★
2014年4月，妈妈受凉咳痰，自行在家服药，各种消炎药、止咳化痰药，陆陆续续吃了将近一月，倒是不怎么有痰了，咳嗽仍然止不住。她自己觉得不大对劲，我们也支持她去医院看看，就先到社区医院拍了胸片，大夫说还真是有些问题，建议到大医院拍个CT看看。
2014年5月21日，到市二院拍了CT，提示右侧肺门增大，右肺中叶肺不张，建议纤维支气管镜检查。此时给开检查的、门诊综合科的大夫还说：有点炎症，开点消炎药，回去输输液就好了。
我们拿片子，又跑了几家医院的呼吸科问了大夫，基本都是说有问题，让住院治疗，但都没给个定论，到底是怎么回事。回家商量后，决定到市一院呼吸科入住。
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说到这里，还要感谢妈妈遇到的这几位大夫。
社区医院拍胸片的大夫，原本已经交待了妈妈要去大医院做CT，在妈妈已经离开检查室、下楼到门诊开药的时候，又特意追到门诊跟妈妈嘱咐，一定要去大医院检查。
而后拿着片子四处问医的时候，都是没挂号就去看了，也都告知我妈妈确实有问题，需住院。我们后来遇到的一个病友，也是肺上的问题，就医时都没大夫从片子上看出问题，耽误了不少时间，相比之下我妈妈真是幸运多了。
★入院，确诊★
2014年5月23日，入住市一院的呼吸科。开始也只是应用消炎、化痰的药，并安排做增强CT。因需使用造影剂，大夫建议连同腹部一起做个CT，打一次造影剂就可以了。
2014年5月24日，增强CT，胸腹部。提示右肺门区占位病变并考虑右侧肺门淋巴结肿大，右肺中叶支气管受累并右肺中叶不张，具恶性征象。大夫告知可能是不好的病，形容肿块有小鸡蛋大小，安排做纤维支气管镜。还好，腹部无异常。
2014年5月26日，内窥镜，电子支气管镜检查。提示右肺舌叶开口见新生物将管腔完全阻塞，取活检。
2014年5月28日，病理检查报告，（右肺活检）考虑为小细胞恶性肿瘤，建议做免疫组化。
2014年5月30日，病理检查补充报告，免疫组化结果显示，符合小细胞神经内分泌癌
至此，明确确诊为肺小细胞癌。检查出问题之后，老妈也回忆起，这之前的冬天比往年的冬天有点怕冷。
而我们的检查报告也没给出分期，大夫也没安排做头核磁、骨扫描等检查。这非专科的科室、非专科的医生，真的很不专业，在以后的就诊、查阅资料中才了解到，小细胞的一经确诊，要立即检查转移情况，主要包括腹部彩超、头部核磁、骨扫描。
现在比较后悔的就是，确诊为肺小细胞癌的时候，没有立即转到专科的医院。虽说治疗都是标准化的，用药大体都一样，但专科的大夫还是有较高的治疗水平，和丰富的治疗经验。而自己也没及时去学习相关知识，在初期治疗上走了点弯路。
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做检查期间，老妈就没少受罪。做增强CT打造影剂时，老妈反应非常严重，头晕恶心，感觉药物非常热，然后一天都没吃好饭。做气管镜时，又被灌洗得恶心呕吐，两三天才缓过来。加上输液的药物作用，肠胃一直不大正常，心脏病也多次轻微发作，身体状况比住院前明显差了点。可能也因为这种身体状况，加剧了1化时的反应。
老妈也在第一时间就得知了病情。增强CT的结果一出来，科室的专家就找了胸外科的主任来会诊，在告知病情时，也没有坚持让妈妈回避。同时，也给出了治疗方案：先化疗两期，达到手术条件后，准备手术。
老妈坚决不同意手术，用她自己话说是：胆小，害怕动手术。我也不太愿意让动手术，但是如果只有手术才能治疗也能接受，家人也基本是这态度。但因为安排的是先化疗，家里也没对手术不手术太多讨论。
原本科室专家在增强CT结果出来后，让立即上化疗，但我们的主治大夫坚持等到病理报告结果出来。而此时，通过这一段时间用消炎和化痰药，老妈也基本不咳嗽、没痰了，自己感觉没有病一样，还认为着检查结果错了。等病理结果期间，在我回了一趟家办事还没赶回医院的时候，自己跑回家了，化疗也不愿做了。想就此出院，停止治疗。
估计之前听说太多化疗的副作用，自己感觉受那罪比害着病还痛苦。加上她还认为，得上这病，一年半载人就完了，治疗也只是延长几天，治到最后都是“钱也没了，人也没了”，觉得受那么大罪治治没什么意义。还说自己从小身体就不好，活这么大年龄已经不错了。
其实妈妈身体一直不错，感冒都很少，肠胃好体质就好。我只知道妈妈年轻时得过肺结核，当年这可是要命的病，我唯一的舅舅就因为这病早早去世了，但妈妈来到市里后，吃着药治治慢慢也好了。也是后来才知道，得过肺结核确实容易转变成肺癌，应该尽早开始针对性体检。还有就是有三十多年心肌供血不足，刚犯时很严重，后来一直吃丹参滴丸，也没怎么再犯过。（也可能因为体质好，后续的化疗一直进行得比较顺利）
然后，主治大夫赶紧把我召了回去，科室专家也给我教育了一通，讲了小细胞恶性程度高，发展快，对化疗敏感，要赶紧治，化疗药用两天就结束，试试怕啥，不治仨月人就完了等等等。一家人又好劝了一通老妈，妈妈这才终于愿意尝试一次。当然，三个月生存时间这事我没敢提。
而这期间，虽然有听大夫介绍小细胞的特性，但自己一直未去真正了解，也不清楚小细胞恶性程度怎么高、究竟会发展到什么情况；加上之前也听说不少恶性肿瘤治好的，也不知道担心害怕，只想着要治病就要跟大夫配合好，听大夫安排就是了。
后来才知，相关知识一定要先了解一下，多和医生沟通，选择适合自己的治疗方案，才能更好地配合医生治疗。这一点必须向大为学习，第一时间恶补相关知识。（大为：QQ群“因爱永远1 小细胞肺癌 57426395”群友，奇迹网帐号“大为父小细胞”）
★第1化★
2014年6月5日，市一院呼吸科，第一次化疗，应用EP方案，顺铂+依托泊苷
辅药：艾迪，格拉司琼，地塞米松，甲氧氯普胺，硫普罗宁，维生素B6、Vc
化疗后白细胞低，应用重组人粒细胞刺激因子（升白针），天天打，一直到20日白细胞升到3.5以上了，才让出院。
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科室的专家给说得挺好，化疗药就用两天，有什么好怕的。结果好不容易把老妈劝来做化疗了，给安排的完全不是那么回事，是五天的药。好在老妈也没再说什么，就接着做了。
第一天还好，没多大反应，随后就开始恶心，不愿意吃饭，不想动，没气力，话都不想说，科室专家去查房，跟专家说话的劲都没了。然后接着就开始上吐下泄，整个人都虚脱了，心脏病也严重了，受大罪了。后来身体状况严重到输了脂肪乳才慢慢缓过来，用她自己的话形容，感觉死了一回一样。没几天，头发也开始大把大把地掉。
经过这一折腾，加上之前做检查的影响，这次住院期间，妈妈体重一下子掉了十斤。主治大夫还说，化疗反应越大，效果越好。我可以说这医生无良么？现在真想去跟这个大夫说，以后遇到癌症病人，麻烦给人家不说转到专科医院，至少转到专业科室吧，不要再害人家了。而这科室里不只这一个大夫说过，在哪儿化疗都一样。现在必须要说，确确实实不一样。
我知道这样的用药反应，妈妈无论如何也不会再来做第二次了。妈妈也反复说，治病比害着病还难受，这负作用大得不能让吃怎么行。不过现在回过头来看，妈妈当初坚持不手术，坚持不让治疗伤害身体，确实坚持对了。世界卫生组织已经明确认定，癌症是一种可防可控的慢性疾病。既然是慢性病，就得保障好体力、免疫力，做好打持久战的准备。
但这时我并不知自己还能怎么办，才能让妈妈继续接受治疗。就在天天打升白针、等白细胞升上来、等出院的期间，我们的主治大夫因故三天没上班，代班大夫了解到我妈的情况，特意要来了CT片子仔细看了看。
这个代班大夫自己的母亲一年多前查出胃部的恶性肿瘤，就在他们这医院动了手术，随后转移到肺上，转诊到郑州做了体部珈玛刀。因为这样的经历，他特别关注我们，看过我们的片子后，觉得我们也能做珈玛刀，说化疗太受罪了，珈玛刀可以在部分程度上代替手术，而且没多少副作用，建议我们转院到郑州去做珈玛刀，因为新乡目前还没一家医院能做珈玛刀的。
虽然现在知道了代班大夫讲的也有偏颇的地方，当时也不知珈玛刀效果究竟怎样，但当时这个消息还是让妈妈燃起继续治疗的希望，她愿意去尝试珈玛刀。用她自己的话讲，人不该死有人救，在她三十多岁刚犯心肌供血不足时，就有过被校医救的经历，看来老妈还是有福之人。
请科室专家给联系了郑州的能做体部珈玛刀的医院和专家，我先拿着片子去了一趟。珈玛刀的专家听我介绍了老妈的情况和治疗方案后，跟我讲妈妈这情况根本不适合手术，说是小细胞容易转移，这个部位动个手术，然后转移到别处，手术不是白动了么。
专家还说那边现在还这么落后的（指我们现在治疗的地方，竟给妈妈这种情况安排这样的治疗方案），听到这个感觉好丢人啊，我们那边真不落后啊，谁叫那是非专业的科室、非专业的大夫呢。不过庆幸的是，幸亏老妈坚持不手术，没白挨一刀，动个手术恢复得太难了。
珈玛刀的专家还跟我讲了，一确诊为小细胞就要马上全身检查有无转移，腹部彩超、头部核磁、骨扫瞄，而我们除了增强CT顺便做了腹部，其它都没做。还说了小细胞的治疗主要就是全身化疗、辅助放疗，因为有恶性程度高、易转移、放化疗敏感这些特点。但针对老妈不愿意化疗的情况，专家说那就只能放疗、局部控制，将来再发现哪里转移了再控制哪里。
带回可以做体部珈玛刀的消息，老妈就积极着要转诊做珈玛刀。跑了几圈，费不少劲，终于把转诊办了下来，因为按正规的医保规定，老妈的情况是不该办转诊的。但是没有医保报销的话，老妈虽说也会自费去做珈玛刀，但跟能报销比较起来，肯定心里又多个疙瘩。和珈玛刀的专家联系好，就安排着去郑州住院了。不管怎么着，有老妈愿意尝试的治疗方法就好。
这个时期虽然一直陪着妈妈，却并未真正体会到妈妈的心情，只是在担心妈妈不愿治了怎么办。直到国庆放假期间，姥姥家亲戚来看妈妈时，听妈妈说到以为再也见不到娘家人了，禁不住掉泪，我才发现自己其实一直忽略了老妈的切身感受。可是直到现在我也不知除了像当时那样，一看到妈妈就展现一个轻松灿烂的笑脸，还能再做些什么会更好。
不过心情真的很重要，如果家属都整天一脸愁容一脸苦相，病人心情怎么能好呢？状态不好，免疫力一定差，这不是等着被癌细胞打败么？只要能笑出来，每天乐一乐，也把癌魔乐跑了。
★珈玛刀★
2014年6月30日，转诊到郑州的医院入院。这次，病房大夫的诊断证明，明确为局限期。
2014年7月1日，增强CT，提示右肺门增大，右肺门处不规则样软组织密度影，珈玛刀专家说和之前差不多，变化不大。
2014年7月1日至2014年7月16日，胸部珈玛刀治疗共11次
辅药：消癌平，维生素B6、Vc，脂溶性维生素Ⅱ
口服：甲地孕酮
大夫开的出院证明，明确建议：复查血常规，胸部CT，腹部B超，头颅MRI或CT，继续化疗
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做珈玛刀前，专家建议做增强CT定位，老妈害怕还和上次一样，负作用厉害，不愿意做。专家说不做的话，就按照老片子来，如果有变化的话，会影响效果。考虑了考虑，老妈同意再做一次增强的。而这次打的造影剂，老妈却没多大感觉，这是什么情况，造影剂也有这么大区别？
虽然这边大夫讲了确诊为小细胞，要马上全身检查，但替我们考虑医保报销的情况，建议我们回到本地后去检查，除了这个需要定位的增强CT，没再安排别的检查。CT结果出来，珈玛刀的专家告诉我们和之前差不多，这个情况是不是就说明了我妈妈化疗不敏感呢？据说化疗不敏感的恶性程度低一些，是不是妈妈发展慢、无转移就因为恶性程度低呢？（“因爱永远1 小细胞肺癌 57426395”群友“一月”说，廖当时说化疗不敏感的恶性程度低一些，但是不容易cr）
整个珈玛刀治疗期间，老妈确实没多大感觉，一直没什么不适，轻轻松松做到底，不知大夫天天让吃的甲地孕酮，是不是起到了作用。原本安排的八次，然后又增加了三次。
来到这边后，珈玛刀专家又跟我妈讲了回去要化疗。病房大夫也跟我妈讲，要化疗，反应大可以换方案，有很多方案可以试，不试太可惜了等等。后来赶上一家保健品公司做活动，请了两名肿瘤专家讲课，带了老妈去听，得到了咨询专家的机会，也是跟老妈讲，要做化疗，顺铂肠胃反应厉害，可以用卡铂。
在病房，遇到的病友们也都在做化疗。还听到一个病友说，同样的化疗药，在这医院化就没什么反应，回到老家的县城医院化，就上吐下泄的，然后又回这边来化了。听到这么多专家医生在跟她讲要化疗，见到这么多病友也都在这么治疗，老妈终于动心了，考虑回去重新联系医院、联系大夫做化疗。
我想我们来郑州的最大收获，不是顺利做完了珈玛刀，而是妈妈听从了大夫、各位专家、病友们的建议，愿意接着进行化疗治疗了。不管怎样，只要有妈妈愿意接受的治疗办法，我就放心很多。
在郑州治疗期间，因为不知珈玛刀之后，妈妈还愿意接受怎样的治疗，我特意去找过几家中医院了解情况，也了解到各家医院还有一些各自治疗的办法，这让我多少有些安慰，至少知道妈妈以后还有治疗办法可以选择。而且我是比较相信中医的，觉得中医都是通过调理身体状况来治病的，内科的慢性病中医才是治本的方法，最终的康复还要靠中医。
但妈妈不愿喝中药汤，天天熬中药也嫌麻烦，后来又看到电视上专家有说，中药不能直接杀死癌细胞，妈妈更不相信中医的疗效了，只相信西医化疗有效果。那也无所谓，不管什么治疗办法，只要是正规的，病人自己信赖的，就有好处。
但这个期间，老妈的心理状态感觉仍不好，见到很多病友，都是隔了一段时间又复发了、转移了，又得到医院继续受罪，觉得这病不好控制，这么容易转移。我则跟老妈讲，都是有复发转移了，才来医院接着治的，那些没复发转移的、康复的都不来医院，所以得走出去、跟外面的人多了解了解，参加一些抗癌协会、抗癌俱乐部之类的组织。
可惜的是，虽然后来在本地也给老妈报了抗癌协会的康复会，但各种原因老妈直到现在还没走到这些人中去。仅参加过一次迎新春的文艺会，还有一次抗癌明星表彰会，只是当个观众去看看，没能融进去。
老妈也还是觉得自己这病，治到最后都是人也没了钱也没了，担心把积蓄都花光了，什么也没给我们、她这俩女儿留下，让我们将来为难。还有自己这么一直治疗，影响得我们什么也做不成、挣不了钱，把我们都耽误了，等到没她和老爸了，也没他俩的退休金了，家里没什么收入了，我们年龄也大了，工作也不好找了，将来生活困难。
我跟老妈讲：你们那时候，父母也什么都没给你们，你们不也自己干出来了，我们会还不如你们么，什么也别考虑给我们留，省得将来闹不好还要打官司。等到没你们了，我们还有啥事，不只剩挣钱花钱了。也不知这样的话，会给老妈心理怎样的影响。我也不知怎样劝她才好，最不会做的事情就是劝人。
有时候说到以后的事，老妈还爱说，还不知能活到那时候不能，还不知能活半/两年不能等等。开始听到这样的话，心里特别难受，觉得老妈怎么这么悲观。后来发现老妈说完这话，她自己并不难过，也许这只是她对生死的淡然吧。好吧，那爱这么说就这么说吧，只要不是绝望的表达。我自己难受，就自己心里难受会儿吧，只要老妈不难过。
此外，我一直觉得心态是最重要的，而老妈在家就爱跟老爸生气、看不惯年轻人的生活方式，对外人倒是都挺好的，还有比较要强、很能干。老妈的生活习惯都还好的，只是不爱锻炼，不过经常做家务、买菜、上超市、出去转转，所以总觉得老妈的病，和她的个性有很大关系。
不过老妈有一点特别好，就是从来没拿自己有这病当回事，该干嘛还干嘛。后来开始慢慢告诉邻居、亲戚、熟人的时候，张嘴就是笑哈哈地说：得了绝症了。老妈还是坚强，跟别人聊起来都是说：我都不在乎，后期化疗有些不舒服也都不怎么讲。
传统文化对调整心态是非常有帮助的，郑州抗癌协会的笑伯也很注重传统文化，妈妈和他是一样的病，而且笑伯的更为严重，他确诊到现在就二十多年了。之前我有在爱心之家做过义工，爱心之家是推广以王凤仪善人道为主的传统文化的。从郑州回来，很希望妈妈能先去爱心之家听一下课。可惜课程时间和化疗时间冲突了，妈妈好不容易愿意去化疗了，不想影响她，也就没提这件事。只能先尽量要求自己，可惜自己修学太浅，做得不好，还经常不知该怎样做，更不要说通过先做好自己，来影响家人了，很惭愧。
这里给愿意修传统文化的小伙伴提个建议吧，如果是有文化基础的，可以在家自行修学弟子规、了凡四训、道德经、论语等；如果没太多文化基础，爱心之家的王凤仪善人道，是最好的方式。全国不少地方都有公益推广善人道的，管吃住的那种，上网都能查到，网上也有很多相关资料，但感觉还是现场课程效果好。
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从郑州回家后，歇息几天，就去我们这儿的市中心医院联系了专业的科室、专业的大夫，安排接着做化疗。肿瘤内科的主任看了我带去的片子、检验结果、前面的治疗记录，说我们这情况应该放化疗同步的。至此，我才知道我们一直在走弯路。
主任还告诉我，两三个星期内要来接着化疗，要不前面的治疗效果会受影响。我觉得我们的治疗从这儿开始，才算是走上了正规的治疗。
2014年7月28日住院检查，准备继续进行化疗。头部MRI无转移，腹部彩超也正常，复查的胸部CT，大夫看过说比之前好多了。安排做的骨扫描，因为没药，一周后药到了才能做，但那时马上就出院了，最终也没做。大夫后来也没再求做骨扫描，估计看我妈妈别的都没检查出转移，骨骼上也没症状，骨转移的可能性也不大。
★第2--6化★
2014年7月31日，市中心医院，卡铂+依托泊苷，连做五期
辅药：地塞米松，核糖核酸，还原型谷胱甘肽，盐酸阿扎司琼，盐酸苯海拉明，重组人粒细胞刺激因子（升白针）
口服：甲地孕酮，双环醇片，可待因，花生衣
每两化后的CT结果都显示病灶比之前略有缩小，于是相同的药连做五期，2014年11月19日，6化结束，第一个大疗程完毕，休息一个多月。
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特意列出辅助药，因为感觉我妈妈第一次化疗反应严重，而后来的化疗反应一直没再怎么严重过，跟医生使用的辅助药有很大关系。辅助药后面基本也一直是这些，没什么变化，后面也不再赘述了。
这里再交待一下整个治疗阶段口服药以及辅助食疗的情况，后面就不再分阶段叙述了。上面列的三种药，是妈妈吃着感觉有效的药。
甲地孕酮：全称酸酸甲地孕酮分散片，是种激素药，治恶性呕吐，刺激食欲用的。妈妈经常是在用完化疗药后隔一天，开始出现恶心、胃口不好的情况，一天吃半片，能比较正常吃饭、不那么难受，过两三天就好了。
双环醇片：是化疗药导致肝损伤，验血出现转氨酶高的情况用的。妈妈是先觉得口苦，吃什么都苦，然后才发现转氨酶高的，主治大夫给开的这个药。妈妈吃着效果比较好，口苦减轻比较明显，口不苦了，转氨酶也不高了。
可待因：是一种麻醉药，镇咳的，本身不治病，妈妈是有段时间咳嗽的比较厉害，影响晚上睡觉，大夫给用的这药。一直不鼓励妈妈吃这个药，但影响睡觉是大事，先能睡好觉再说。妈妈在感觉咳嗽减轻后就停了，后来居然也没再遇到咳嗽厉害的情况，挺好。
花生衣：血小板低，大夫建议花生衣煮水喝，妈妈倒是之前就听说过。只是妈妈喝的时候懒省事，直接用有红衣的花生仁煮水，补血小板效果非常不错。后来听说了五红水，里面也有花生，就干脆煮成五红水喝。只是除了血小板补上了，白细胞还是补不上，后来就也停了。
其它的口服药、辅助的食疗吃着就感觉没什么效果，像升白的有B4、鲨肝醇、地榆升白片、利可君，补血的有阿胶浆口服液、再障生血片都没吃出什么效果，都是吃了一段就没再吃了。但有遇到一个病友吃地榆升白片效果就很好，老妈升白一直都是靠打升白针。
还有见到说化疗时增效减副、升白补血之类的食疗，如人参、党参、牛骨髓、牛羊肉、动物血什么的，都没感觉到明显效果，有些老妈还吃着恶心，吃吃就放弃了。还有亲戚送的北虫草，吃了一个月，也感觉不出有什么效果，也没再继续吃。
科室里有个老专家，有时会被主管大夫请来查病房，每次给妈妈查体，都是摸摸颈部淋巴说不错，再翻一翻下眼皮说有点贫血，问妈妈能吃不能，听到妈妈说能吃之后，就说多吃肉，呵呵。
看到资料有说化疗期间吃牛羊肉有好处，补气血，开始就尽量吃点牛羊肉。但老妈牙不太好，越吃越不想吃，后来就鸡肉猪肉不管什么肉，愿意吃的就尽量吃一点。也不再刻意去药补食补什么的，但营养上还是尽量跟上了，肉蛋奶的尽量吃一些，家人都是偏爱吃素的，想让多吃点肉，还真不是容易事。不管怎样，贫血的情况慢慢有点改善，后来验血红细胞的值仍没升到正常范围，但也只差一点点。
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这次一住院时，老妈就跟主治大夫讲了第一次化疗时她的情况，也特别要求了要保住胃口、能让吃饭，大夫就把顺铂换成卡铂了。在郑州的时候，也听说卡铂对肠胃的刺激要小些。现在回过头来看，觉得和大夫沟通好自己的需求是非常重要的。个人是求生欲望强，宁愿忍受较极端一些的治疗，也要保命；还是不求治疗彻底，只要保证生活质量、少受罪就好。每人的需求都各不相同，要和大夫沟通清楚的，以供大夫选择更适合自己的方案。
2化，也就是在这家医院第一次化疗，用完药第二天验血白细胞低，大夫让打了升白针就出院了，交待五六天后再来验血。结果过了五六天后的验血，老妈自己虽然没什么明显感觉，可白细胞低得把大夫给吓了一下，只有0.4。大夫随即安排老妈住院，用了消炎药，狂打升白针。好在有惊无险，白细胞也慢慢升上来了，老妈仍然没多大反应，也没发生感染感冒什么的。
后来，老妈也一直都是一用化疗药，白细胞就低得比较严重，也跟她讲了，白细胞低人的抵抗力会差，要避免着凉、避免到人多的地方去。她自己就一直很注意，及时增减衣服，冬季出门尽量戴口
罩，起夜先披件衣服，化疗期间少出门，基本没感冒过。而遇到的病友，就经常听说这个感冒了、那个感冒了，这方面确实很佩服老妈。
再一次化疗，老妈的主治大夫就给减量了，说给用到80%的量。看来我们的大夫还是比较谨慎的，尽量保证老妈的身体不受太大损害，这也正是老妈想要的，她可不想要治病比害病还难以忍受。
2化开始，老妈确实没再出现过上吐下泻的情况，心脏情况也好很多，感觉好的时候还经常把丹参滴丸停一停，身体情况维持地很不错。比较明显的反应，一个是便秘，一开始用上化疗药就开始便秘，比较严重。刚开始没经验，没做准备，灌肠才能解决；后来有准备了，化疗前就开始多吃些凉性的水果蔬菜，少吃主食，也不那么难过了。还一个是恶心、不想吃饭，就吃甲地孕酮，恶心的难受劲就不明显了，但因为排便不好，饭量还是会比平常少一点，过两天肠胃反应就都过去了。
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从这第2化开始，每两化后的CT结果都只是提示，病灶比之前略有缩小。看来老妈真的是化疗不敏感，但到目前也没多大发展，也一直没出现任何转移，也许这正说明了化疗不敏感的，恶性程度低，这也是不幸中的万幸吧。
而且这6化结束没几天，老妈就出现咳嗽有所加重，咳痰略带血丝、血块的情况。但其它没什么症状，加上家里刚开始送暖气，也不知是空气干燥的关系，还是肿瘤有所发展的表现。因为症状不严重，化疗又刚结束，就只是先观察着。然后情况一直也没再加重，也一直没作任何处理，现在看来应该是已经耐药了。
原本大夫让停一个月去复查，可老妈坚持要等到元月5日，停了将近五十天。之所以多停了这么多天，是因为到了元月5日，按身份证上的出生日期老妈就满七十岁，可以办理老年免费的公交卡了。老妈就等着办了公交卡，再去医院坐公交就可以不掏钱了，才安排去做复查。
叫我说什么才好呢？老妈一辈子勤俭节约，这当然是优良品质，可是就这样成天算计着、打着小算盘，得上癌症真没什么好奇怪的了。费尽心思省得那点钱，够往医院扔的么？就这么点心眼、尽惦记着鸡毛蒜皮的事儿，能不长肿瘤么？怎样才能让老妈少操这些心呢？怎样才能让她该花花该玩玩，也享受享受生活呢？
2015年1月5日，复查CT显示病灶略有反复，医生随安排第7次化疗。
★第7--8化★
2015年1月6日，市中心医院，紫杉醇+长春地辛，连做两期
两化后评估，效果不好。
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这次的CT结果提示比之前略有增大，好在其它还没情况，但医生看过片子说也不明显，但还是开始了第7次化疗。
因为刚确诊时就有咳嗽吐痰的症状，仅是用消炎祛痰药症状就没了，老妈还想用用消炎药。但大夫说老妈的咳嗽吐痰主要还是肿瘤的关系，没必要用消炎药，既然这样也没再用。但应用紫杉醇的这两期化疗，咳嗽吐痰的症状确实没明显改变。
到第8次化疗结束，2月19日也该过春节了。同医生协商了一下，把春节时间错过去，21天的周期延长一周。从这以后，各化疗周期我们也基本上按28天进行了，有意拉长了化疗周期。
2015年2月26日，两化评估，CT检查结果显示病灶仍略有增大，加之妈妈自身感觉也没好转，化疗反应的手麻又难以忍受，医生决定再换药，应用单药吉西他滨。同时告诉我，再换药效果可能也不会怎么好了，小细胞就开始的时候见效明显，一出现反复就基本治不好了。
我又特意咨询了科室主任，告诉我确实是很难治好了，有治好的也是极个别的，几率非常低。不甘心，又专门问了问主治大夫，有没有别的方法好试，比如介入，再做放疗什么的。大夫告诉我，介入主要是应用到肝部的肿瘤，肺上一般不用，效果也不好；已经做过珈玛刀了，不能再做放疗了。可能是指同一部位，只能做一次放疗。
大夫也说明了，妈妈这情况主要就是靠化疗，现在身体情况还允许就继续做化疗，什么时候身体情况不行了，没办法化了，也就没法子了。听到这些，心里别提多难受了。选择这家医院，就是信任这里的医生才来的，来的时候对这里寄予了无限希望。但现在这里的医生告诉我他们治不好了，叫我又能如何呢？这不等死一样吗？一下子感觉前途好暗淡啊，此时才真正知道害怕了。
而这些我又不能跟家人讲，家里老爸八十五了，身体又弱，不敢跟他讲太多；还有一个姐，可是姐姐是那种什么都喜欢表现在外的性格，让她知道了，不知什么时候一着急就给老妈讲出来，也不能跟她讲得太清楚；更不能告诉老妈，这情况一定会让她更不愿意往下治疗了，知道自己的病无法治愈，对她会是多大的一个思想负担。
只能自己一个人默默承受着，而在家、在妈妈面前，还得一样的云淡风轻，一样可以露出一脸灿烂的笑。只在一个人去医院结算、站在楼道里等待时候，止不住的泪，擦也擦不完。之后很长一段时间，我都不能去医院、去病房，往病房一去，就难过得止不住眼泪。曾经这么信赖的地方，这么信赖的医生，无法给我妈妈一个康复，叫我们做家属的还能怎么办？我要如何才能打败癌魔、抢回妈妈？
★第9--14化★
2015年2月26日，市中心医院，单药吉西他滨，连做六期
两化后的CT结果又显示病灶比之前略小，于是相同的药连做六期。2015年7月19日，14化结束，第二个大疗程完毕，大夫让休息二个月复查。
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两次的吉西他滨后，CT结果显示病灶比之前略小，这让我有些许安慰，妈妈自已感觉也好些了，但是无法治好的阴霾仍然笼罩着我，无法释怀。
也就在此时，在网上看资料时，偶然知道了“因爱永远”QQ群，专注于小细胞肺癌的群，我还非常幸运地一次就加入了1群“因爱永远 1 小细胞肺癌 57426395”。当然这么幸运是后来才知道的，要知道群成员已经很满了，新人一般都加的3群，据说新人多的3群，都是在求秘方偏方。进而，又知道了奇迹网，了解到了更多相关知识，见到更多长期生存的榜样。
来到“因爱永远 1 小细胞肺癌 57426395”很快就感受到，这里真的有着非常专业的群管理和群友们，非常重视正规治疗。久病成医的家属和病友们，在小细胞肺癌领域有着非常强的专业知识，和他们在一起，在大家的引领和帮助下，绝对不会走偏。
非常感恩在妈妈这么关键的时候，让我有缘加入这个群。在群里我学到了很多，还有群友们相互鼓励、相互打气，一起加油，心底无助的恐慌也慢慢淡了许多。也感觉到未知的前方也有了光明，今后的路还很长，还要陪着妈妈慢慢走下去。不要着急，慢慢来，很多事情都来得及。
还有这段时间以来，通过了解抗癌明星们的事迹，以及专家讲座的视频，妈妈也有些动心考虑吃中药了，也有想要继续吃亲戚给介绍的北虫草。为此，特意去办了医保门诊慢性病的补贴，准备在这次大疗程结束后，吃一段中药。
有见到说茶多酚对抗癌很有帮助，加上柠檬还会大大提高吸收率，也让妈妈开始喝绿茶。不知到底有没有好处，不过喝茶总是没什么坏处吧。
还给妈妈介绍了郭林气功，给她看了赵继锋老师教授郭林气功的的视频。只是从未做过任何锻炼的老妈，对认真努力学习郭林气功的兴趣不大，只按自己的意愿，每天早上出去转转、活动活动。这也很不错啦，以前都是除了做家务，从来不特意锻炼的，现在早上出去转近两个小时呢。
在之前两年左右的时间里，老妈都是每天一到傍晚就开始腿疼，哪天站着干活多了，尤其明显，去医院检查有腰椎管狭窄的问题。也有教她做腰部锻炼，但感觉效果一直不明显，现在这腿疼的毛病也不知不觉中好了，也可能是体力好了、锻炼出效果了。
而且这段时间妈妈胃口也越来越好，自己都觉得这一段特别能吃，也听科室那个老专家的话尽量吃些肉，居然吃胖了，把最开始掉的十斤肉吃回来了。准备进行12化的时候，去医院见着主治大夫，都说老妈吃胖了。人都吃胖了，情况还能差到哪儿去？管它检查什么结果，只要老妈自己感觉体质一直在变好，就一切都好。
随着老妈自我感觉、身体状态越来越好，妈妈也开始自己去办理入院手续、医保手续，自己去做检查，自己在医院用药。先前都是我什么都办好、领着她去，然后一直在医院陪着的，现在她都自己去办，也不要我们陪她去医院。只有用化疗药的时候，因为妈妈没埋管、是扎的针，我们怕万一跑针了受罪，坚持去给她看着输液，其它完全都是妈妈独自完成。
妈妈不仅学会了办一切手续，自己去做治疗，为我们减轻负担，还开导她的病友呢。在病房遇到心情不好的、不太积极治疗的病友，妈妈就跟别人聊聊天，劝别人积极配合治疗呢。老妈从小在农村长大，来到城里后也只是在小工厂当个普通工人，没多少文化，跟外界接触也不多。快七十了查出这样的病，一年过去了不但自己没趴下，还给别人做思想工作，真令我佩服，自愧不如啊。
有次遇到一个中年肺癌女病友，比较爱打扮的那种，留着大波浪的烫发，前期化疗效果不好，医生要换药嘱咐她做好掉头发的准备，然后她就特别郁闷，不乐意治，她丈夫特地请老妈去跟她聊聊、劝劝她。老妈跟她说，你说是治疗重要啊，还是爱美重要啊。那当然治疗重要了。老妈接着劝她，治疗重要就要先保证治疗，头发掉了以后还会长出来等等，还跟她展示了自己刚长出一公分的头发。
还遇到个挺年轻的乳腺癌病友，化疗得不好受，跟老公打电话哭诉。妈妈后来还跟我们笑话那个病友：都知道是化疗引起的反应，忍忍不就过去了，打电话哭哭能解决问题嘛。多坚强的老妈，您就是我们学习的榜样。
虽然在12化后，即吉西他滨4化后，CT结果显示没什么变化，但妈妈自我感觉一直很好，觉得自己好了，不用继续化疗就行。可我仍然一直很担心，希望妈妈能主动采取更多抗癌措施，比如郭林气功，比如学习传统文化、修身养性，以加强预后、避免更多放化疗等治疗。但是还要随她意愿，凡事不能强求。对自己来说，更应去做的是爱与陪伴。希望能从爱心之家、十方缘这类的机构，学到更多如何做好自己、如何更好地去做爱与陪伴。
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总结经验教训，及心得感悟如下：
1、要选择病人能接受的治疗方法，只要是正规的医疗手段，不要让病人对治疗有抵触心理，也要和病人多沟通，可能的情况下，尽量选择对身体伤害小的治疗，保障体质，做好长期抗战的准备；
2、选择专科的医院、专业的医生，尤其是西医方面，更要注重选择专业科室和医生，不要在小医院、还有非专业的科室和医生那里耽误病情；
3、加强营养，保证一定量的肉蛋奶，增强体质、提高免疫力，必须要让身体抗得住疾病、抗得住治疗，多吃蔬菜水果，维持身体所需维生素、膳食纤维，保障机体正常运作；
4、加强锻炼，提高体能，提升机体活力，确保生命不息，在身体条件允许的基础上，尽可能多做康复锻炼，能坐着就别躺着。
5、最为重要的，一定要注重调整心态，除了对待疾病的心态，还有日常生活中的心态，不断调整内心，持续修身养性，心态决定一切，心态对了，才能正确地面对现实，接受现实，继而改变现实。
陆陆续续写了两个月，终于整理完了。开始写之前，以为很快就可以整好的。真正动起手来，还没写到一半，就发现太困难了，快被自己写成小说了～
长就长吧，初期走的弯路、犯的错误，一定要交待清楚，希望有新人看到，不要走同样的弯路；心路历程要记详细，待自己白发苍苍，再来看故事一样翻一翻，也是一份重要的记忆。 沙发
很用心，有心人，天不负，一定可以出奇迹！ 本帖最后由 bingshe2000 于 2015-9-16 20:13 编辑
2015年7月23日，空窗了找主治大夫开药
两个大疗程全部结束了，老妈也想要吃吃中药，好不容易办好的门诊慢性病补助，不能闲着不用呀。开药时，老妈却又表示，天气热，不想费事熬药，于是大夫开了成药，参一胶囊和消积扶正胶囊。感觉没多大用，不过只要老妈愿意吃，就算是起到安慰剂的作用也不错。 bingshe2000 发表于 2015-8-4 09:06
2015年7月23日，陪妈妈去医院找主治大夫开药
两个大疗程全部结束了，老妈也想要吃吃中药，好不容易办好的 ...
同意，另外，有患者定期注射迈普新，效果不错，增免抗感冒防感染 本帖最后由 bingshe2000 于 2015-9-16 20:12 编辑
2015年7月30日，去中医院看中医
老妈一直有点咳白痰，但主治大夫不以为然，说主要还是肿瘤的关系，也没给用消炎药、化痰药什么的，门慢开的口服药，也没解决咳痰问题的。老妈一个病友跟她介绍过，在市中医院服中药，她就想着也去中医院找大夫看看，能不能给解决一下她咳痰的问题。老妈之前自己去中医院了解过，告诉我中医院看肿瘤的大夫就那一位，我们就直接去找那位大夫了。
我们向大夫说明了病情、治疗情况，以及现在吃的药，大夫号了号脉，看了舌苔，刷刷刷地开了一大张药方，诊断上写着“脾虚”。尽管我们表明了只是想解决咳痰问题，我粗略瞄了瞄开的药，看到几味健脾的药，还看到了一样吓人的药——蜈蚣。
我滴妈呀，都讲清楚了，我们都化了两个大疗程、14次了，怎么还开这种这么毒的药，又不是没治疗的。也没敢跟老妈多说，怕她再产生抵触心理，吃了无益倒有害了。
不过这几天老妈一直不明原因牙痛，时轻时重，吃的药都停了，开的中药也没开始吃。不管怎样，不打算再让老妈吃这大夫的中药了，除非这开来的五副药吃了有奇效。
以后还是到化疗的医院科室，找科室主任开吧。主任是中医出身，科室的特色原本就有中西医结合，但不知为什么一直没主动让我们服中药。难道是主任也认为中药对小细胞没效？ 本帖最后由 bingshe2000 于 2018-3-15 21:52 编辑
2015年8月7日，劝老妈出行旅游失败
中央3台的《向幸福出发》7月28日那期节目，本地康复会的成员有推荐看，最后两个嘉宾，一个是老年模特队的，乳腺癌；还有一个是，82岁的老太太环游地球。太强了！
今天老妈牙痛缓解（昨天有去看医生，是蛀牙），精神头不错，也没什么事情，给老妈放这个节目，其实老妈经常看《向幸福出发》，只是这期刚好没看到。
看完视频，又跟老妈聊了一箩筐的话，劝老妈去旅游，跟着康复会上山避暑，去青岛跟着杨继锋老师学郭林气功。最终结果，老妈还是什么兴趣也没，说明年再去吧，这一段牙痛，药都停了，牙好了把这些药吃吃再说。
太～泄～气～了～，谁能帮我把老妈劝出门啊～～～ 本帖最后由 bingshe2000 于 2015-9-16 20:12 编辑
2015年8月8日，老妈的腰腿疼
老妈之前的腿疼，检查说是腰椎管狭窄的问题，不过老妈一直是只腿疼，不腰疼，后来腿也不疼了。
这两天老妈说起，自己的腿疼不知怎么就好了，又说是因为肿瘤缩小了，以前肿瘤大压迫神经，现在肿瘤缩小不压迫神经了，腿疼也好了。
亲爱的老妈呀，腿疼怎么可能和肺上的肿瘤有关呢，怎么也压迫不到腿上的神经呀。之前老妈这么说的时候，我就说了一句，应该和肿瘤没关系。不过就让她认为是肿瘤小了也是好事，至少她自己觉得治疗效果不错，病情在减轻，能增加信心。
所以老妈这次又这么说的时候，我就什么都没说了。如果下次她又这么说，我是不是要肯定一下、支持一下她的想法？