论坛 › 肺腺癌（无可用药靶点） › 妈妈，我爱您，再大的磨难，我们都不怕，我们期待奇迹的出现。

湘中问 发表于 2015-9-21 22:18:47

tonyzhousammy 发表于 2015-9-21 17:11
不要着急，我妈妈的主治医生也是建议易耐药后可以化疗，以后再吃易。坚持！一切都会好起来的！

多么希望辛苦的化疗能改变这一切。谢谢

湘中问 发表于 2015-9-21 22:22:08

2015.9.21，培美加卡铂第四天。今天妈妈血常规检验血象还是很正常，按时办理了出院。两个小时的车程回到家，妈妈还是感觉特别乏力，脚用不上力。胸闷咳嗽胸痛未改善，加上可能是在医院躺着输点滴的时间太长，全身都感觉疼痛，但是相对顺铂真的恶心的副作用要少很多。人就悲观起来，希望副作用快快消除

湘中问 发表于 2015-9-22 16:42:30

2015.9.22，培美加卡铂第五天，今天妈妈还是感觉全身无力，脚完全使不上劲。一天下来基本上就在睡觉中，状态很差，胸还是闷和疼，但是咳嗽好像有好转。希望副作用快快消除正作用快快出现。

湘中问 发表于 2015-9-23 16:39:08

2015.9.23，培美加卡铂第六天，妈妈又在床上躺一天，还是没有力气，四肢关节酸痛，牙龈也疼。这个星期估计都得难受了

大墨墨健康 发表于 2015-9-24 00:40:10

卡伯骨髓抑制好像也高，化疗副作用消退不会那么快，五红汤，黄鳝等，食疗补补，柠檬也不错

湘中问 发表于 2015-9-24 22:58:32

大墨墨健康 发表于 2015-9-24 00:40
卡伯骨髓抑制好像也高，化疗副作用消退不会那么快，五红汤，黄鳝等，食疗补补，柠檬也不错

谢谢墨墨，妈妈病情进展的让人措手不及，看她难过我更难受。

湘中问 发表于 2015-9-24 23:00:48

2015.9.24，培美加卡铂第七天，今天血常规结果出来了，3.49有点低了，把医院带回来了的升白针用上了，肝肾功能处于正常值稍微偏高一点，暂不管。晚上升白针的副作用引起全身疼痛，把止疼药换成了可待因。

湘中问 发表于 2015-9-25 22:02:14

2015.9.25，培美加卡铂第八天，今天妈妈打了第二针升白针，还是没力，全身酸痛。

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