别太自责了，从现在开始也可以做的很好。人就是这么成长起来的。
洛洲 发表于 2014-11-3 04:31
别太自责了，从现在开始也可以做的很好。人就是这么成长起来的。
有一周没有来这里了 感觉自己在逃避着什么 ，我要坚强 只有我坚强起来 爸爸才会有好的生活质量和治疗 ，总是不敢面对爸爸 看到他的头发 都会有想哭的感觉 爸爸真的老了很多！
我该长大了 发表于 2014-11-12 10:29
有一周没有来这里了 感觉自己在逃避着什么 ，我要坚强 只有我坚强起来 爸爸才会有好的生活质量和治疗 ， ...
用平常心去对待吧，父亲现在最需要的家人的关爱。把微笑给他，泪水留给自己。
好久没有来了 ，我爸爸现在鼻子上面有些皮疹，肚子有点腹泻 可是不严重 不知道是不是副作用，昨天晚上临睡时给爸爸的鼻子上的皮疹涂的红霉素软膏 ，希望皮疹可以缓解一些，爸爸的饮食挺好，与病前没有什么区别 ，就是最近天天都喝鸭汤 也吃一点肉 蔬菜吃得不多 就只有茄子 爸爸从小吃过很多苦 吃了太多的素菜 所以 不喜欢吃素菜 不知道这样的饮食会不会有很严重的影响？
和楼主一样，总觉得爸爸还会陪着我们很久。可是突然遇到这样的绝地..................
有一周多没到论坛了 我爸爸19号外显子缺失突变，已经服用易瑞沙一个月了 前几天去医院检查了CEA只能查到大于100没有准确的数值CA199是432.23 两个指标都很高 因为是第一次在家里检查没有参考依据 感觉数值太高 怕是易瑞沙无效 很迷茫！
爸爸在医院内的输的注射用唑来磷酸 是健润牌的， 输了三天水 用的是胸腺肽和参麦针，没有去检查前 感觉爸爸状态很好可是 输了三天液今天突然发现爸爸气喘不知怎么回事！
爸爸现在鼻子上的皮疹快好了口腔溃疡好了现在手脚有蜕皮的现象不知道下一步怎么办了CT这次检查也照了还没有和上次的对比，准备把以前的CT找出来，明天让医生给看一下很担心易瑞沙控制不了！大家可以给我一点意见吗？谢谢！ （因为CEA的值很高 当地县医院无法测出100以上的值 所以给了一个》100的结果）不知道早晚各吃一粒易瑞沙 增强药物的浓度 不知是否可行 ？ 麻烦大家了，给些建议！
本帖最后由 我该长大了 于 2014-11-25 19:33 编辑
我爸爸一线直接服用易瑞沙（只服用易瑞沙单药, 未服用保肝药等) 已经一个月了
检查结果出来了请大家帮忙看看给点建议感谢大家啦！
1 CT与9月25日在同一医院拍的对比 医生说 基本无进展。
2 左侧胸腔积液45MM 暂未处理
3 CEA的值很高 CA199也很高
4 肝功能 血常规正常，凝血功能正常 （有几项偏高一点 医生说正常）；C-反应蛋白忘记检测
爸爸现在饮食正常 偶尔有干咳的现象 感觉身体还是有点虚弱
我爸爸也是肺腺癌，吃不到一个月的易，有效果，我家也是19因子突变，我个人觉得19因子突变吃易应该有效果的，我爸爸也查CEA了，也是在我们小城市查的，比以前涨一倍，论坛中的阿梁说有两种可能，一是CEA滞后，一个是效果不强，得再看下一个月的指标及CT，密切观察。