我妈妈也是肺癌，现在服易中，最近有耐药迹象，下步怎么走很纠结。
看了LZ的帖子又给了我信心。后续准备换其他靶向药物，正版费用太昂贵了。
LZ的多吉美仿版是在哪里买到的？能共享一下渠道吗？
现在网上假药太多了，不敢拿妈妈生命开玩笑阿
姐姐，花了几天的时间看完了你的帖子，看帖的过程中，跟着你的情绪，我不止一次的流泪。妈妈今年1月被诊断为肺腺癌晚期（两肺转移，左肾上腺转移），现已化疗完3次，CT显示病情稳定，妈妈身体状况也较好。我现在走的路就是你五年前走的路，个中的酸甜苦辣只有我们经历过的才知道，尤其是刚知道妈妈病情时，恰逢年初一，我磕长头，求佛祖菩萨保佑妈妈能有质量的多活几年。姐姐，你这五年里真的很棒，尤其是你说的且行且珍惜，让我更加的珍惜现在的生活。姐姐，你也要好好保重自己的身体，祝福！
文中有看到你提过“治疗过度”这个问题。请问：怎么样才算是治疗过度呢？一年化疗几次比较合适呢？谢谢！
妈妈健康 发表于 2012-8-4 16:09 static/image/common/back.gif
妈妈于2012.5.26日下午六时永远地离开了我们.
好几次想要上来告诉大家,但是总怕触及这无比伤心的事情,不 ...
一想到我也要经历这样一天，我就忍不住泪流满面，老天为什么那样残忍！
治疗过度是个很难把握的度,我们不是专家,没有发言权,但我们可以选择专家.有的专家只顾治病,有的专家是以病人有质量的活着为目标.这个你得跟医生接触了才知道他们各自的特色.祝你们好运!
造血干细胞 发表于 2007-5-15 18:54 static/image/common/back.gif
楼主,坚持住!!我原来做过四年的肿瘤科医生,现在在读研,一个朋友介绍我到这个论坛的,希望能尽微薄之力.
您还有在论坛吗，能来帮我看一下贴吗，给我点意见好吗
maymay0323 发表于 2013-4-10 10:21 static/image/common/back.gif
我妈妈也是肺癌，现在服易中，最近有耐药迹象，下步怎么走很纠结。
看了LZ的帖子又给了我信心。后续准备换 ...
加我的QQ286454368，我妈妈走前我多吉美还有多两瓶出来可以转让给你。药是我自个联系映度代理商发出的。
irisjue 发表于 2013-4-10 22:18 static/image/common/back.gif
姐姐，花了几天的时间看完了你的帖子，看帖的过程中，跟着你的情绪，我不止一次的流泪。妈妈今年1月被诊断为 ...
过度治疗。。。。。一个容易被略过的问题。大家都在深爱着我们身边的亲人，都想给患者最好的治疗方案。但是不要不记得不是所有的方案都是有效果的。癌症的用药有效率超过百分五十就算高得惊人。。。所以在这样的情况下治疗要控制好。不是问说一个人一年可以做多少次化，我想强调的是这个病是一个个体化的治疗。能做多少次完全看个人。我妈妈曾经最多一年做过七次。结果是效果有，但是他支持不住了。在有效果的前提下，我果断停掉了。让他休息了二个月，按我妈妈的原话他要是按下去再做就会马上死掉一样。坐马桶都没有力气起来，上WC变成他害怕的事情。有的人体质不好，做了四次能坚持 完四次就是很不错了。所以治疗要个案化，除了化疗之前必须做的血像的检查外还要看病人总体的情况，吃的情况，睡的情况，痛的情况。而且我想说的是化的标准时间是二十一天一化，但是有的病人体力实在跟不上。我妈当时也存在这样的情况，后来我选择的是化还是继续 要做完四次，但是每一次化的时间我们拉长了。。。变成四十天，或是四十多天。让病人觉的他有能力去应付这一次冲激力的时候再去做。。。但是前提是方案是有效的。如果只是稳定那可能时间就不能拉太长了。。。。所以治疗应是个性化的治疗。。。。走一步看一步。。。。每一步都要慎重中带着果断。。。因为时间就是金钱。时间拖不起。很多家属在遇到定方案的时候纠结的要命。看一堆的资料，但是每个人家里的经济条件病人的治疗过程都是不一样的还有体力也不一样。所以果断结合自身的情况尽快做决定。选最重要的点去做选择。
渴望救父亲 发表于 2013-3-24 21:32 static/image/common/back.gif
能劳烦您问下头几年您妈妈是怎样做到稳定病情的呢？谢谢。祝福治疗顺利！
我妈头年是易控制住了最危急的情况，后面体质上来了。耐药后还是选择了尽快化疗，后来化有效果而且有效果的时间比较长，中间保养得不错，所以前几年生活质量很高，我们同住 一个小区的邻居到了最后半年才知道我妈妈得得是这个病，平常我妈经常在楼下打麻将谈天。