爸爸最近好好坏坏的，但整体看没有恶化。希望可以好好的过个年吧！！！
希望所有的病友都可以好好的过个年！！！
请问你父亲吃替莫唑安效果如何，医生建议我父亲也用这个药
请教楼主，vm-26是什么？中文名是什么？
cuckoo 发表于 2013-1-31 20:31 static/image/common/back.gif
请问你父亲吃替莫唑安效果如何，医生建议我父亲也用这个药
抱歉最近很忙，怎么说呢，效果还是有的，但我们现在还没有影像上明确的判断。过年我们才会复查！！
不知道您是什么情况，或许可以一试的！！！
janny.wang 发表于 2013-2-1 15:41 static/image/common/back.gif
请教楼主，vm-26是什么？中文名是什么？
中文名是威猛。
是一种可以入脑的化疗药，我有个同学是搞化疗的，在化疗科也是个很普通的用药。
昨天带爸爸做了体检，因为身体原因只做了脑部核磁，值得庆贺的是替莫唑胺有一定效果，将近三个月了脑部基本没有变化。爸爸又捡了三个月的命啊！！！
应该是要继续吃，尽快联系省肿瘤医院的人再最终确定！！！
希望一直有效！！！1
即使爸爸每天还是不太能走，这样也是幸福的！！！
贾俊卿 发表于 2013-2-19 10:19 static/image/common/back.gif
昨天带爸爸做了体检，因为身体原因只做了脑部核磁，值得庆贺的是替莫唑胺有一定效果，将近三个月了脑部基本 ...
有效就好，有效就是福。
昨天去了省肿瘤医院，去的时候很轻松，想着就是买买药，剩下大把时间也逛逛街，爸爸病了两年多了，每次来都匆匆忙忙的根本没心情去逛。一早就到了医院，医生很认真的看了片子说最大的瘤子几乎增长了近20%，按照他们的规定，增大20%就是进展了，说明药对病人效果不好。我当时的感觉不知道怎么形容我们那的医生看的也很认真，但结果却差别这么大。省肿瘤医生建议vM-26化疗，别的什么威客啊，特罗凯啊都只能盲试。我无语了，思绪乱了。
但我知道现在只能上vM-26一搏！！！
不知道什么样的结果等着我啊！！！
我都没信心了，上帝啊，垂青我一次吧！！！