真的很无奈啊，我爸爸也是最后关头了，11年5月确诊，到现在才一年半时间，可是确已经走到尽头。
我爸爸也已经不能走路了，开始说胡话，特脉冲也没用，现在只能想尽办法让他少点痛苦的离去，离去是解脱。希望爸爸下辈子能够健康快乐。
打一场战争 发表于 2012-11-30 15:57 static/image/common/back.gif
真的很无奈啊，我爸爸也是最后关头了，11年5月确诊，到现在才一年半时间，可是确已经走到尽头。
我爸爸也已 ...
虽说要最好最坏打算，但也不要放弃。
我妈妈昨天起已经停了甘露醇，现在人能吃能喝，能自己扶着病床大小便，再过段时间就能回家修养了，虽说以后的时间不长，但目前的状况我们已经很欣慰了。
吃仿版特罗凯快一个月，下周要开始吃第二轮的替莫唑胺了，我要奇迹！
楼主，请问仿版特和替莫唑胺是交替吃吗，是不是吃一个月的仿版特再吃一个月的替莫唑胺？
神马亦浮云 发表于 2012-12-10 20:08 static/image/common/back.gif
楼主，请问仿版特和替莫唑胺是交替吃吗，是不是吃一个月的仿版特再吃一个月的替莫唑胺？
我妈妈是同时在吃，没什么大的副作用。
本帖最后由 Fenix 于 2013-1-8 14:48 编辑
目前老妈出院回家已快1个月，精神比在医院时好多了，只是脚上的褥疮没好透，上下楼梯不是很方便，一般在家走走没问题。因为上次放疗脑出血，我们都很抵制继放疗。仿版特罗凯加替莫唑胺一直在吃，不知道具体是哪个在有效，就没敢停其中一个。
易瑞沙赠药还有很多（肺部没进展，陆续领的有3个月的。铝箔包装在赠药处现场收回了，我们自己装在密封的药瓶里），以后加量吃试试。
还有一些2992，留着备用，不知道现在是否可以换着吃吃？
老妈前两天说是头闷，昨晚开始头疼，今天一早就送去住院了，很可能是肿瘤继续进展了。医生说先打甘露醇再拍片子看病情。
很遗憾呀，这才控制了多久，又开始了。实在不行准备上2992试试了。
请问还有什么治疗方法和药物啊？？
2013.2.15开始吃2992，特罗凯未停。2.18已经可以下床了。
只有深深的祝福。。。