活在当下 发表于 2012-10-9 04:33 static/image/common/back.gif
定期做头部MRI，积极控制脑转；治疗上，如果目前化疗效果好，能控制住病情的话，我觉得就可以见好就收，做 ...
大哥，我想问VEGF的表达看那几个指标啊？？我一直没搞明白，能否说清楚点，或者给个链接之类的，我学习一下...
Mrs.cheng 发表于 2012-10-9 11:00 static/image/common/back.gif
大哥，我想问VEGF的表达看那几个指标啊？？我一直没搞明白，能否说清楚点，或者给个链接之类的，我学习一 ...
http://www.51qiji.com/thread-33407-1-1.html
Mrs.cheng 发表于 2012-10-9 11:00 static/image/common/back.gif
大哥，我想问VEGF的表达看那几个指标啊？？我一直没搞明白，能否说清楚点，或者给个链接之类的，我学习一 ...
这个是用标本去做免疫组化检测出来的，“今生等待”帖里报告写得很清楚，VEGF表达很高，EGFR表达一般。
本帖最后由 今生的等待 于 2012-10-20 00:12 编辑
2012年10月18号，今天2次化疗后的评估出来了（培美曲塞加卡铂），真是晴天霹雳！一点效果也没有，原先的3个病灶变大了， 肺：约3.1*2cm(之前约为2.5*2.1cm）。 左肾上腺：约4.9*3.6cm(之前约为3.5*4.5cm）。 脑：多发，看的确定3个最大约0.9cm,最小约0.5cm（之前无）。 新增的2个新病灶：肝：肝多发低密度灶，大者位于肝顶部，约1.3cm。 双颈深多发小淋巴结，大者短径小于0.4cm。 抽血查CEA癌坯抗原：14.91(标准0-5） NSE神经元特异性烯醇化酶：55.75（标准0-18） CA125糖类抗原：8.51(标准035) cyfra21-1细胞角质素片段192.78（标准0-3.3） SCC林状上皮细胞癌相关抗癌0.4（标准0-1.5） 。今天和主治医生谈了，他说换方案，用别的化疗药，我当时全没听意，就问他，培美曲塞也算是比较好的药没效果，在换个化疗药也是尝试，为何不换靶向药呢？都是尝试，副作用还小，医生说现在病情在发展，身体也可以，换个在打压下，如果压下来或身体条件差些，在用靶向。我说可以直接用易瑞沙吗？我对化疗药没太大信心了，医生到也顺我的意思，说严格上说应该再次上化疗，但如果换易瑞沙也不是不可以，尊重患者的意思，但1个月为准，要及时检查。
！现在脑子真的很乱，抱歉说的有点乱！我接下来怎么办啊？是听医生再次化疗？还是改上易瑞沙？明天还要去在和医生讨论下，请大家给点意见啊！步步都是十字路口！！
今生的等待 发表于 2012-10-19 01:57 static/image/common/back.gif
2012年10月18号，今天2次化疗后的评估出来了（培美曲塞加卡铂），真是晴天霹雳！一点效果也没有，原先的3个 ...
你千万别着急，你妈妈不是还胖了么，应该身体还是可以的。还是先化疗比较稳妥。首先，你妈妈EGFR没有突变，上易瑞沙有效的可能性和化疗比可能还不如化疗（培美的话你妈妈是中表达，效果不好也不能对化疗失去信心），其次，易瑞沙一线治疗（或者其他靶向治疗）的生存期其实还没有化疗长，只是生存质量比较高，但这是针对于EGFR突变的情况。我觉得现在吃靶向药，也是可以的，但是不应该是易瑞沙，而是凡德他尼或者其他针对于VEGF高表达的靶向药。易瑞沙是否有效我觉得等稳定下来再试试。
shadow 发表于 2012-10-19 15:30 static/image/common/back.gif
你千万别着急，你妈妈不是还胖了么，应该身体还是可以的。还是先化疗比较稳妥。首先，你妈妈EGFR没有突变 ...
是啊，胖了，而且精神还不错，没不适症状。后面的路好迷茫啊
2012年10月19号
今天去医院和主治医生交谈了，再三考虑还是听医生的做2线化疗，多西他赛加顺铂，理由是临床经验，2线治疗的标准。关于为何先不用靶向的 易瑞沙或特罗凯，考虑到病情在发展，基因未突变，目前化疗药有效率还是高过靶向药的。大概情况就是这样了，也基本上定下来了，下星期1或2上药，明天再给主任的助手沟通下，看是不是还有更合适母亲的化疗药，真不行也这能多西他赛了。哎。。。。。。
今生的等待 发表于 2012-10-20 00:51 static/image/common/back.gif
2012年10月19号
今天去医院和主治医生交谈了，再三考虑还是听医生的做2线化疗，多西他赛加顺铂，理由是临 ...
我父亲的主治医曾对紫杉类有很正面的评价，
不要灰心，这次一定会顺利的。