本帖最后由 janny.wang 于 2013-4-6 16:16 编辑
APLYQIAN 发表于 2013-4-6 16:06 static/image/common/back.gif
姐姐，易耐药后的每一天过得都是无比艰辛，只有我们心理最清楚,我妈妈二次培美加卡铂后状态也不太好。尽管 ...
蓝贝儿：二线化疗会一次比一次差的，还是要准备靶向，第一次培美可能还有易的余力在，后面yl是不得不去尝试的选择，及早做好工作让你妈接受yl。后面如果化疗效果不好，人不耐受，果断盲试2992/299804.
而且在我看来，靶向，所有的靶向治疗都是全身性的，包括脑部，作用力超过培美等化疗药物。所以你妈头部的问题也是后期舍化疗上靶向的一个考虑点。
祝福妈妈们！
肝功能不好，考虑挂点滴，其实多吉美的副作用因人而异
本帖最后由 janny.wang 于 2013-4-6 21:41 编辑
ye1860 发表于 2013-4-6 21:08 static/image/common/back.gif
肝功能不好，考虑挂点滴，其实多吉美的副作用因人而异
目前用的护肝药是挂的点滴，复方甘草酸苷。
哎，都是治标不治本的。
明天让医生安排抽血，看看一周下来的情况 吧。但愿主要指标可以降下来，可以让妈妈有机会上阿西。
嗯，阿西的副作用比较少，现在许多人在用，我父亲一病友，用了五十五天，复检主病灶，缩少55%
不过，他的副作用，比憨叔要大得多，一开始6MG*2，受不了，5MG*2也受不了，现在早4MG，晚5MG，副作用是血压和心律高，头晕，无力，困，脚指头有时像被蚂蚁咬
终于看完了王姐姐的帖子，悲喜交加的心情不知道选择什么文字形容。我们癌症家属选择走的每一步都是在试探，都是想找最好的，可是总有不尽人意的地方。我妈妈在特无效后也出现了肝转，后服用阿西肺部控制的非常好，但是对肝转没有效果。妈妈肝部转移1.5*1.9左右，我们目前在考虑放疗或者粒子植入。至于多吉美，也是考虑副作用太大，而且主战场毕竟在肺部。
您是一位值得敬佩的好女儿，同为女儿，跟你比我是差了不只一点。祝福阿姨-------
安安康康 发表于 2013-4-7 13:29 static/image/common/back.gif
终于看完了王姐姐的帖子，悲喜交加的心情不知道选择什么文字形容。我们癌症家属选择走的每一步都是在试探， ...
过奖了，我很惭愧，给不了我母亲更多。
你妈比我妈可能幸运一点，目前头部还没有，确诊时还没有肝转移，在特之后出现的肝转移，目前肝功能指标还没有走坏。你妈是单个低密度影？我妈是弥漫性的高密度影，医生也觉得很少见，我妈怎么会有那么多个密密麻麻的高密度影、、、、、、
想说的一点是，转移到肝，很麻烦，治疗手段有限，预后比较差。考虑放疗或植入，请务必综合各方面来评判！肿瘤治疗个性化差异太大。
祝福！
同事跑来问：最近看了《北京遇上西雅图》了吗？后眉飞色舞的和我分享。我听着、计划着晚上去医院送饭，去医生办公室找上午的验血报告，然后定下一步。。。。。。我早已退出并远离了从前的生活圈。
手里握着阿西、4002、易、特，还有几种靶向药，还不知道这番下来有没有机会用？在与癌共舞上翻看人家的帖子，心慌。
几周以前，一位交谈颇深的朋友打来电话，谈到妈妈，没说很多，一字一字的问我：这么长时间了，到现在，你准备好了吗？我怔了怔，咬咬牙说：恩，准备好了。弱弱的语气。挂完电话，满眼的泪。理智上我完全能懂目前的处境，情感上，依然没办法舍弃。