渴望救父亲 发表于 2013-1-19 15:38:24

小生 发表于 2013-1-19 14:57 static/image/common/back.gif
祝当下弟弟一切顺利,我们医院没有做ALK 检测,只做了EGFR,21外显子L858R突变,我们CEA现在还高61&#8226 ...

铂类用的可不少啊!有突变应该能吃靶向啊

渴望救父亲 发表于 2013-1-19 15:40:39

渴望救父亲 发表于 2013-1-18 15:01 static/image/common/back.gif
当下前辈,您弟弟这两天情况挺好吧?祝福

我爸爸看状态还可以,有些咳嗽,不知CEA怎么样,过几天我们去查一下。但愿大家都好!

小生 发表于 2013-1-19 15:56:03

渴望救父亲 发表于 2013-1-19 15:38 static/image/common/back.gif
铂类用的可不少啊!有突变应该能吃靶向啊

靶向药已吃,特罗凯2112•1•12开始第一可颗到2012•10cea上升,停药,现在化疗2疗程,培美,卡铂无效,换方案,请教,给意见,谢谢

期望奇迹出现 发表于 2013-1-22 01:01:08

一直把这个贴看完,感觉活在当下,真的是很令人尊敬,不但对家人好,而且对病友无私的奉献自己的点滴经验!

活在当下 发表于 2013-1-22 11:04:13

1/21查肿瘤指标,结果是:
CEA=5.76CA199=10.2CA153=48.7   CA125=149.5 血常规5分类正常。

医生说术后CEA可能升高(坏死的癌细胞脱落),结果没有!CEA持续下降应该是还在吃易的结果,但以前正常的CA125突然升高,还有CA153是11月停药后升高的,这些与氩氦手术后是否有什么关联?不得而知,肺肿瘤其它指标(CA125、CA153、CA199)及术后造成的影响太复杂了。。。

目前着重身体症状的变化,待月底再测试,看结果再考虑换药。

关于氩氦的效果,作为(我认为是重要的)辅助治疗,其实很难在短期内看到或评估效果的;待手术完全恢复及病情稳定,我们会考虑再停药,看看癌细胞是否一样疯狂反扑;从长远来说,如果做了氩氦,并通过综合治疗,生存期若能在三年以上,我也认为是成功的。

小生 发表于 2013-1-22 12:31:27

活在当下 发表于 2013-1-22 11:04 static/image/common/back.gif
1/21查肿瘤指标,结果是:
CEA=5.76CA199=10.2CA153=48.7   CA125=149.5 血常规5分类正常。



谢谢当下回复,你就是我们长征路上领路人,弟弟在你的精心关心下已取得了好消息,真为你高兴,我问一下,化疗方案,1阿瓦斯汀,吉西他滨,方案2阿瓦斯汀,紫杉醇有什么区别,因为目前还没有上,明天要上,医生给的方案是阿瓦斯汀,吉西他滨,目前我们情况还有其它方案吗,你提到我们复特可能受到干扰,我想了一下复特期间我们复了中药,正规医院开的,重新评估特;应该是有效的,2012•1•12直到2012•10•22,10个月,10天,从开始肿瘤尺寸从5•5x5x4•7,到2012•11•22号ct肿瘤尺寸3•6x2•6;因cea升高,到11月cea到83•所以停止复特,2013•1•17•ct肿瘤尺寸4•15x2•72•我想是特耐药了吧,现在还有其它方案吗,谢谢给指点

平静如水 发表于 2013-1-22 21:57:32

易特有效是很幸运的,但微创打击原发灶觉得不是好主意

平静如水 发表于 2013-1-24 00:05:39

当下,你好,那天完整看了你弟弟的治 疗过程,有几点想法供参考:1、vegf、egfr 打养结合,交替进行很正确,如果严密监测肝肾功、心肌酶,结合自身感受,尽可能避免空窗期 2、基因突变类型在治疗过程中会继续突变,如果有条件,可以在耐药后从新检测 3、对原发灶的打击,会消弱原发灶对转移灶的控制力,易造成转移灶失控。
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