weilun 发表于 2012-7-27 12:08 static/image/common/back.gif
那些药物也有铂类那样的副作用吗？
多谢您了。我父亲做同步放化，那个化疗NP方案很快就让他受不了了。
好久没来看望活在当下先生了，希望注意休息，大伏天，气温太高。
同时祝弟弟病情稳定，早日创造出奇迹来！我们共同加油:victory:
给你个链接：http://www.cqzlyy.com/，你看看这个网站对CIK的介绍。或能有所帮助。
clf6019 发表于 2012-7-27 23:46 static/image/common/back.gif
好久没来看望活在当下先生了，希望注意休息，大伏天，气温太高。
同时祝弟弟病情稳定，早日创造出奇迹来！ ...
很感谢老范伯的关心，你就像一个亲人长者，每一句问候都很温暖！
待我小弟换药稳定一些，我会抽时间去拜访一些病友，你是第一站！不知道你令爱的病情如何了，希望她一切都好！
祝福大家平安，希望所有战友坚强，并努力创造奇迹！
谢谢，谢谢！谁时恭候大驾光临，对您的来访表示最热情的欢迎！
女儿病情如前，每月维持11到12次血液透析，此方法长的可以维持生命20多年以上，前提是只要不发生不可挽救的并发症。此病与癌症相比，其五年期的生存率会远高于肺癌，只是每一次血透那4个小时是极其痛苦的，尤其是产生腹痛和血压骤然降低到60/40汞柱时，唯一的办法就只有立即停机回血，待第二天又去进行……
太极虎 发表于 2012-7-28 17:45 static/image/common/back.gif
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做过一次后，评估一下效果没有？
本帖最后由 活在当下 于 2012-7-31 16:37 编辑
一个多月（吃特三个月），今天检查结果:
CT影像；双肺部分继续有改善，粟粒性结节减少，密度变淡；主肿瘤2.3cm*2.1cm，缩小但不明显；骶骨、肋骨、胸骨转移没有变化（没做ECT，不准确）；其它脑、肝等器官没有发现新转移！
肿瘤指标：CEA=7.5 (6/28号：7.9)，CA199=14.2 （6/28号：10.4)，CA153=22.4 （6/28号：33.1）CA125=13.3 (6/28号：11.9)；
身体症状：能吃、能睡、能动；精神状态：良好。
自己评估是：有改善，但整体来看，要继续打硬仗！
下续治疗方案：停特罗凯，上凡德它尼：300mgYL药（装胃溶胶囊）。
请大家提供意见或建议，谢谢！
活在当下 发表于 2012-3-29 11:41 static/image/common/back.gif
给治疗中的弟弟发了个邮件,希望大家共勉:
治疗快一百天了，我大概做个总结，希望你也来补充:
深有体会，你总结的很好，共勉