蒋哥2007-12-02 21:59
抗癌旬记（之六 ____十一月下旬）
本旬，较平淡的十天：
做了第二阶段的5次放疗；应该进行的化疗第三阶段，因为血小板低，需要恶补几天，将推迟到下月初。
由于那个糖尿病的干扰，加上食管被烧灼的问题没有完全恢复，我的体重减轻了5。5%。据目击者甲乙丙丁等等一致评论：“苗条了一些的蒋哥，更‘那个’了！”
糖尿病的问题，一直被控制在7。5左右（正常指标为〈6），略高。
昨天开始新一轮化疗，有较明显的反应：精神与体力疲乏。故此，本旬不能多聊！
再次感谢各位的牵挂、鼓励、指导！
蒋哥2007-12-02 21:59
9
抗癌旬记（之七 ____十二月上旬）
1日起，做了4天化疗，然后3天输液（辅助治疗），接着查血常规，发现血小板上去了，白血球不达标，于是打针3天。
是为本旬。
既然没有什么特别话题，我就列一份作息时间表（以既做放疗、又做化疗的某日为例），向关心我的朋友们报告《快乐病人的一天》：
6：50～7：00 起床，洗漱，吃药A、B（民间单方、保健品）
7：00～7：30 拉二胡，吃药C（糖尿病的）
7：45～8：00 早餐
8；00～8：15 公交车去医院，买报纸
8：15～9：00 排队放疗，看报
9：00～ 上化疗，吃药D、E、F（肺癌、血小板、白血球的）
10：00～ 化疗中，喝五行汤（一种佛家秘方菜汤）
11：30～ 化疗中，吃药B
11：45～ 化疗中，吃药C
12：00～ 化疗中，病床午餐
12：30～ 化疗中，吃药D、E、F
13：30左右 化疗结束，回家（乘坐三轮车）
14：00～15：00 上网，喝五行汤
15：00～17；00 散步
17：00～18；00 拉二胡，欣赏儿子学习，吃药B，吃药C
18：00～18：30 晚餐
18：30～21：30 吃药D、E、F，欣赏儿子做作业与下棋，陪家人看电视、聊天，喝五行汤
21：30～22：00 上网
22：00～22：30 洗漱，上床
22：30～23：30 床上看电视，关电视、睡觉
抗癌旬记（之八 —— 十二月中旬）
俗话说：牛病还没医好，马病又来了！
呵呵，这话于最近的我，太贴切了：
本来，这一旬，我的治疗任务是最轻松的，仅仅要为下旬的化疗（第4疗程）做点准备。于是，四川省绵阳市棋类协会成立10周年，要搞一些活动，我答应了去凑点热闹：13日至14日，关注了一下全市围棋象棋精英赛，参与了对象棋特级大师柳大华先生、国家大师李艾东先生等的接待，与儿子一起参加了柳大华的1对9盲棋表演赛（柳特大4和5胜，我与儿子都输了）。没有想到，14日傍晚送别了贵宾们，半夜里我就突然发作痛风病！
何谓痛风病？
痛风是人体内一种叫嘌呤的物质（蛋白质代谢中间产物）发生代谢紊乱所致的疾病，临床表现为急性或慢性痛风性关节炎伴反复急性发作，血尿酸浓度增高，久病者有痛风石沉积、常导致关节畸形，并有肾脏病变，以致并发肾结石、阻塞性肾功能衰竭等。
早期痛风由高尿酸血症发展而来。典型的症状是急性痛风性关节炎的发作，半夜突然发作，受累关节疼痛、红肿、发热，呈紫红色，疼痛剧烈，如刀割样，常无法行走，1-2周症状缓解消退，但会反复发作，累及趾间、踝、膝、肘、腕、指掌等关节。
这个下半夜，我数不清自己“呵呵、呵。。。。。。”地笑醒了多少次！
人与人不同。我对于伤病痛苦的本能反应，好象特别需要加个“备注”：记得是打孩提时代起，我就是小病小痛皱皱眉，中病中痛吸吸气，重病剧痛呵呵笑（并非苦笑，是那种被悲剧心理学称为“痛苦快 感”的笑。）
约20年前，我的作家老师克非先生被痛风折 磨过，所以，我对它具有感性与理性认识。
熬到天明，我直接对招呼我起床的太太说：“我又遇麻烦了，痛风！”
我的痛，焦点在左脚拇趾大关节。那，是红肿的、发热的、不触 摸也刺疼的痛。躺在床上，得侧放了左脚，再用右脚为左脚搭出一处空间，才请太太轻轻把被子盖在右腿上。。。。。。否则，被盖挨着左脚拇趾，就会让我“呵呵”个不停！
上午9时，给医生去了电话，排除了癌细胞转移到左脚拇趾的可能性。然后，与一个最近复发过痛风的朋友电话聊了一会儿，打听到了用药及饮食禁忌。
痛风的饮食禁忌特多，与治疗癌症的营养需要有许多冲突。
治疗痛风急性发作的药也多。有一种叫“秋水仙碱”的，毒性极大：每小时服1～2粒，服后将引起胃痛、腹痛、腹泻及白血球、血小板降低等反应，12～24小时以后才开始缓解痛风症状！我已经顾及不了太多，请太太下楼购买了它，服用2次果然反应烈。。。。。。好在，再吃几次、“呵呵”了一天以后，巨痛逐渐减轻。
到了17日，我才可以下床，但还没有办法穿皮鞋。艰难去了医院，体重又轻了几斤。
被“秋水仙碱”折 腾过的血象，远远不够做化疗的要求。输液、打针进行恶补，结束了本旬。
本旬，其实还有一个真实的、但是不涉及悲喜的“号外”：我出院了！
（？？？？？？）
呵呵，所谓真实，是我的确出院了；那么，什么是“不涉及悲喜”？答案是：社保要求所有病人，在12月20日至25日期间，做一次2007年年终医疗费用结算，必须办理一次出院手续，同时重新入院。
20日，入院81天的我，结算了医疗费5万多（不算自购药品），然后翻一个身，就从2007年的医院，滚到了2008年的病床上。
抗癌旬记（之九 一一 十二月下旬）
记的是医病事，得先说节庆话 —— 网友们，恭贺不分先后，拜年不论早迟，蒋哥这厢叩首了：零八吉祥！新年鸿发！
文归正传：
抗争了几天，痛风与我说了“拜拜”。回头来看，它其实不那么可怕，无非让我卧床“呵呵”了数日、忌口多了些而已。作为过来人，我要披露：再犯痛风，切不可以用“秋水仙碱”，它的副作用太大；医生说，现在治疗痛风没有特效药，但是减缓症状的药有很多。
又连续打了5天针，26日检查，血小板才恢复正常。27、28日去参加市体委象棋裁判培训班，29日，开始第4疗程的化疗。
医生说：待这一疗程结束，将再做一次复查（已经明确，3日复查）。我相信，复查的结果，即使没有新的号外，也绝对不会有辜负了又一个40天治疗的坏消息。
本旬汇报得简单。
再谢朋友们！
蒋哥2008-01-02 22:17
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抗癌旬记（之十 一一 一月上旬）
时间进入新年，抗癌经历百日。
最欣慰的是3日复查，仍然未见肿块。因为是第2次复查，继续了前次（11月19日）的“肿块消失”判断，这一结果用医学评价术语讲，叫“完全缓解CR”。
当然，治疗还要继续。即使2月中旬做完第6个疗程化疗，以后的观察与防治复发、转移，一般得用3～5年。
本旬1日，元旦节，是化疗第4疗程的最后一天。
现在的化疗反应，突出表现在胃、腹部。由于治疗糖尿病的药物，也引起胃、腹部的严重不适，与化疗反应里应外合，搞得蒋哥我怪不舒服！短短几天，体重又下降了8斤（国庆至今累计已经减肥约20斤）。。。。。
于是，连续输液，预计到14日，然后准备18日第5疗程化疗。
终于，经医生、太太同意，我，开始恢复喝少量白酒了：每晚，喝30～50克。喝上几天以后将有什么反应，我下次向大家汇报。
蒋哥2008-01-12 22:13
留给医院的诗（抗癌勇士出院了！）
留给医院的诗
肖小细胞袭肺脏
玉成医患结良缘
同舟半载捷初报
再沐春光数十年
以上，是我今天出院时，敬献给医院的一件纪念品。它是原创作品：内容是我道情言志之凑句，笔墨乃巴蜀知名书法家涂万春先生一气呵成，再经行家精工拓裱装框，于是应了那句“秀才人情纸一张”的古语，亦可以让在下调侃续一句，曰“分量不够加镜框”（呵呵）！
总而言之，言而总之，我，2007年10月1日喀血住进医院，随即接到“病危”再被确诊为“小细胞肺癌”，经过53天治疗，复查发现肿瘤已经消失，再经过120天继续的、巩固的、预防复发转移的治疗，仍然保持着肿瘤消失的结论，于是满意地结束了与癌魔斗争的第一个回合！
抗癌的特殊性，是今后5年里，防、治复发转移任重道远。。。。。。
时间关系，我得离开电脑，今天先报个信息，日后慢慢写抗癌心得。
深深感谢关注我、鼓励我的每一位网络与现实朋友！！！
蒋哥2008-03-21 21:09
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依然谢谢大家的牵挂
报告：
2月1日，春节大假结束的当天，我住进医院，例行每3个月一次的复查。
强化CT、ECT、核磁共振、B超，一概做下来，没有发现癌细胞转移情报。于是，打针、输液（增强免疫力）6周，于日前出院。
今后，可以半年一次复查；再一年以后，就一年复查一次；到2012年，没有复发与转移，才叫康复！
依然谢谢大家的牵挂！
蒋哥2009-03-22 16:44
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抗癌勇士报平安
日前，入院做了又一次全面复查，肺、肝、胃、肾、头、骨等，未见癌细胞转移迹象。
按照医生说法，做增强免疫力的输液、打针，9月上旬出院。然后，2010年2月再复查。
平日，相妻教子，做优秀保姆兼厨师，喝2次酒，吃3餐饭，睡2次觉，下几盘棋，看数篇帖，开开心心，乐乐呵呵，潇潇洒洒，倒也快哉！
依然想念朋友们；
再次感谢朋友们！
LGH 发表于 2011-10-7 13:08 static/image/common/back.gif
问候大姐!大姐好样的!
谢谢你，愿我们共同战胜病魔
谢谢毛家大姐!
请问这位蒋哥是真的吗?
我也是小细胞肺癌的患者，我们一起加油！
我是在联众论坛，纯粹闲聊，看到的文章。主题是抗癌三周年纪念日之信笔闲聊。作者是四川绵阳人。他现在很好。我们祝福他。大家可以搜索看一下，他后续还有文章。