愿所有亲人健康
发表于 2014-4-29 00:28:19
丈夫一岁 发表于 2014-4-28 11:47
只是写了检查结果啊,治疗呢
我们是CE方案,10号开始化疗,用卡铂+依托泊干,卡铂注射液1天(100mg:10ml(波贝))/500/mg ,依托泊苷注射液(100mg:5ml)100/mg(依托泊干连续用5天),6天艾迪+康艾,出院后第四天去检查血常规,白细胞3.7(出院那天检查是4),谷丙转氨酶78.7(0-40),碱性磷酸酶126.8(20-115),谷氨酰转肽酶150.6(0-50)
丈夫一岁
发表于 2014-4-29 13:53:09
妞妞evelyn 发表于 2014-4-28 14:18
一直在关注你们的帖子。有些问题想咨询一下你们:
妈妈是1月份被诊断为小细胞肺癌,肿瘤是3.8*4.0CM,第 ...
化疗药是用的EP吗?如果是用的EP,两次化疗都没有多大效果,不知道是不是通过病理切片诊断的,要重新审视一下是不是小细胞了。如果是混合型要重新考虑用药。
肿瘤一定要放化疗结合才行。
丈夫一岁
发表于 2014-4-29 13:54:11
llx-hrb 发表于 2014-4-28 18:59
一岁姐好,我父亲小细胞肺癌,已经化疗4次,目前正在放疗,今天放疗第19次,偶尔咳嗽,应该吃些啥药哇?谢 ...
偶尔咳嗽不要紧,也可以吃点新癀片。
丈夫一岁
发表于 2014-4-29 14:01:05
愿所有亲人健康 发表于 2014-4-29 00:28
我们是CE方案,10号开始化疗,用卡铂+依托泊干,卡铂注射液1天(100mg:10ml(波贝))/500/mg ,依托 ...
根据你提供的信息看不出有问题。
注意:1、化疗后10-14天是白细胞下降最厉害的时候,这个时候要查血常规。
2、治疗过程中,更主要要关注:CT报告、肿瘤标志物检查结果(特别是NSE)、血细胞。
pyxzmr119
发表于 2014-4-29 14:25:54
大姐,你好!大姐的贴子我看了好多遍,真的很佩服大姐,我想请教大姐关于我老爸今后的治疗,目前我父亲已做了4次化疗30次放疗,第二次化疗结束做的放疗,第三次化疗是在放疗期间做的,目前父亲情况还好,就是上周感觉肚子疼是皮肤疼,一走路下腹坠疼,住了一周的院,医生也没查出所以然来,做的CT都正常,基本看不出病灶了,20号我去了南京四家医院挂了五个专家的号,咨询了一下专家下步治疗方案,大部分都说做完6次化疗,定期复查,目前父亲身体尚可,吃饭睡觉大小便都算正常,就是白细胞低,感觉身体虚,自己也不太愿意再做化疗,第四次化疗结束是4月1号,我想让家父多恢复一段时间再去检查或做下一次化疗,还有目前老爸颌下有个淋巴结肿块,是上次化疗时医生摸出来的,本地的医生怀疑是转移,南京的五个专家有三个说位置不对,先不管他,只要不是长的很快,本地医院让做穿刺,我也没同意,就是查出来是转移又能怎么办呢?父亲现在真不愿意再做化疗,我也不太想让做,又怕做少了病情会发展,反正现在是做一次身体不如以前一次,真是矛盾中,大姐,你帮我分析下,拿个主意吧!还有上次做的骨扫描,也怀疑有骨转,但没进一步确认,上次化疗加了一次帕米磷酸钠,弄的老爸好几天都难受,副作用太大了,现在没有疼痛,也没确定是不是骨转,大姐,你觉得有没有必要加唑来磷酸呢?上次去南京所有的专家都建议用唑来磷酸,副作用小!一下子写这么多,谢谢 大姐了,祝大姐和姐夫身体健康,吃麻麻香!
pyxzmr119
发表于 2014-4-29 16:24:43
还有,大姐,我看你做的生物免疫治疗,效果不错,我父亲目前这种情况适合做嘛?还是做完6次化疗再做呢,我父亲也第三次和第四次NSE都在升高,CEA第四次比第三次降了点?还想请教大姐,做生物免疫需要住院嘛?
爱爸爸的黑娜
发表于 2014-4-30 09:36:15
妞妞evelyn 发表于 2014-4-28 14:18
一直在关注你们的帖子。有些问题想咨询一下你们:
妈妈是1月份被诊断为小细胞肺癌,肿瘤是3.8*4.0CM,第 ...
我爸爸的情况和你妈妈差不多,可是放疗后再去医院检查的时候已经出现脑转了,目前已经全脑放疗结束了.
妞妞evelyn
发表于 2014-4-30 09:49:30
丈夫一岁 发表于 2014-4-29 13:53
化疗药是用的EP吗?如果是用的EP,两次化疗都没有多大效果,不知道是不是通过病理切片诊断的,要重新审视 ...
用的是EP方案(顺铂),通过支气管镜诊断病理的,如果重新检查病理那是不是还要再做一次支气管?