小细胞广泛期8年，化放疗、脑预照、生物治疗29次
本帖最后由 丈夫一岁 于 2019-7-5 14:34 编辑抗癌英雄们：
由于丈夫患小细胞肺癌广泛期，作为护士的我，感觉从天堂直接坠落地狱，上网查资料看见了这个论坛，细查内容受到鼓舞。
目前，丈夫接受了EP方案治疗完成第一个疗程，恢复还不错，希望能达到人与癌共生存的平横状态。祝福好人有好运！
个人联系方式：852585026@qq.com。
记录主要治疗经过方便查询
发生时间：2010-09-01（肿瘤标志物增高、PET提示肺癌，肝、胸腰椎多处转移）
确诊时间：2010-09-06（EBUS-TBNA检查：小细胞肺癌）
首次化疗时间：2010-09-09（EP方案6疗程）
第一阶段化疗结束时间：2011-01-03
治疗后复发时间：2011-02-16（距EP化疗结束45天）
化疗时间：2011-2-17（伊立替康+顺铂）
第二阶段更改方案：2011-3-18（单药：氨柔比星5个疗程）
结束时间：2011-7-25
第一次生物免疫治疗：2011-6-20（DC、CIK）（自体）
第二次生物免疫治疗：2011-9-15（DC、CIK）（自体）
脑预防性照射时间：2011-9-15至2011-9-28（25GY/10次）
胸部巩固性放疗时间：2011-10-27至2011-11-30（放疗23次）
第三次生物免疫治疗时间：2011-12-25（DC-CIK）（异体）
第四次生物免疫治疗时间：2012-2-29（DC-CIK）（异体）
近期NSE变化：2011-11-1215.37，↑0.37
2011-12-18 19.19,↑4.19
2012-01-11 12.66
2012-02-16 8.0
2012-03-11 9.5
2012-04-119.95
2012-5-1512.75
第五次生物免疫治疗：2012-6-1（DC-CIK）异体
2012-6-15 NSE 12.31
2012-7-13 NSE 10.53
2012-8-11 CEA 4.86，↑1.46
第六次生物免疫治疗：2012-8-26（DC-CIK）异体
2012-9-11 CEA 3.84 ， ↑0.44
2012-10-11 CEA 2.9
2012-11-15 NSE16.57 ，↑1.57
第七次生物免疫治疗：2012-11-26（DC-CIK）异体
2012-12-12 NSE11.44，CEA 1.62。
2013-1-15NSE14
2013-2-26NSE19.25，↑4.25
第八次生物免疫治疗：2013-3-4（DC-CIK）异体
2013-3-18NSE15.64，↑0.42
2013-4-16NSE 96.56，整整翻了6倍多，{:soso_e135:}
2013-4-19NSE26，↑10.8 左右，继续观察。
2013-5-16NSE20.56，↑5.36 ，继续观察。
第九次生物免疫治疗：2013-5-31（DC-CIK）异体
2013-6-13NSE 17.5，↑2 ，继续观察。
2013-7-30NSE 11.2。6月25日CT检查结果正常。
2013-9-3NSE 11.86。
第十次生物免疫治疗：2013-9-13（DC-CIK）异体
2013-10-22NSE 10.35。
2013-11-25NSE 9.1。 11月23日CT检查结果正常。
第十一次生物免疫治疗：2013-12-19（DC-CIK）异体
2014-1-7NSE 8.54。
2014-2-11NSE 8.93。
2014-3-15NSE 10.3。
第十二次生物免疫治疗：2014-3-26（DC-CIK）异体
2014-4-22NSE 12.3。
2014-5-13胸腹部联合CT检查结果正常。
2014-6-2NSE 10.53。
第十三次生物免疫治疗：2014-6-25（多细胞）脐血
2014-7-23NSE 10.32。
2014-8-7因咳嗽、咳痰进行ct检查，结果无异常。
2014-9-10NSE 8.6。
第十四次生物免疫治疗：2014-10-6（多细胞）脐血
2014-10-5NSE 12.6。
2014-11-7NSE 15.53 ↑0.33。
2014-12-3NSE 19.83 ↑4.63CEA 3.65 ↑0.15。 两项指标少许高，准备一周后复查。
2014-12-11NSE 11.3 CEA 4.35 ↑0.65。无语，由于NSE检测受温度、溶血影响
第十五次生物免疫治疗：2014-12-30（多细胞）脐血
2015-1-15NSE 13.3 CEA 4.65 ↑1.15。继续观察。
2015-3-2NSE 11.14 CEA 12.3 ↑8.9。B超检查：前列腺炎，抽血查前列腺相关肿瘤标志物正常。继续观察。
第十六次生物免疫治疗：2015-4-3（多细胞）脐血
2015-4-23NSE 9.63CEA 4.62 ↑0.1.22。
2015-5-28NSE 10.09CEA 2.05 。
第十七次生物免疫治疗：2015-7-13（多细胞）脐血
2015-8-20NSE、CEA 正常 。
2015-10-20NSE、CEA 正常 。
第十八次生物免疫治疗：2015-11-2（多细胞）脐血
2015-12-20NSE、CEA 正常 。
2016-2-5NSE、CEA 正常 。
第十九次生物免疫治疗：2016-3-7（多细胞）脐血，疗程改为4天 第二十次生物免疫治疗：2016-7-1（多细胞）脐血
第二十一次生物免疫治疗：2016-10-10（多细胞）脐血
第二十二次生物免疫治疗：2017-1-15（多细胞）脐血（从2017年开始每年做三次）
第二十三次生物免疫治疗：2017-5-7（多细胞）脐血，疗程改为1天
第二十四次生物免疫治疗：2017-9-10（多细胞）脐血
第二十五次生物免疫治疗：2018-1-16（多细胞）脐血自2018年起，细胞免疫治疗每年改为3次，持续进行中。。。。。。
更新时间：2019/7/5
糖小袋 发表于 2012-10-17 09:36 static/image/common/back.gif
谢谢阿姨，昨天晚上我批评了下爸爸之前存在的这种盲目自大的心理，他答应我们以后一定好好吃东西了~~~
...
剂量应该是可以的！VP16用400和500应该区别不大，顺铂的120对于爸爸的体重不算少了，应该是正合适！不要纠结这个事了，注意脾胃的调整和血常规，争取按时完成化疗，加油~！
第四次化疗结束
化疗方案11月15日 鸭旦子油乳针 20ml qd×7天
斑蝥注射液 0.4mg qd×7天
醋酸甲地孕酮分散片 4片 qd×7天
泮托拉唑 40mg qd×7天
香菇多糖 1mg qd×6天
脱氧核苷酸 qd×6天
重组人粒细胞集落因子 1支 qd×3天
11月18日 盐酸阿扎司琼氯化钠 50ml bid×4天
依托泊苷 0.1 qd×3天
依托泊苷 0.15 第4天
顺铂 30mg qd×4天
11月22日 唑来膦酸注射液 4mg qd×1天
11月23日 重组人粒细胞集落因子 1支 qd×3天
11月15日由于白细胞降低至2.3，所以用了重组人粒细胞集落因子2天，第三天复查9.4立即上化疗，这次辅助用药到位化疗反应较轻。用药前复查肺部完全缓解、肝脏部分缓解。
美国Alnylam公司癌症新药治愈19名晚期患者
“治愈癌症”，这不是愚人节的玩笑，而是美国阿尔尼拉姆（Alnylam）生物技术公司在8月26日宣布的消息。这家公司声称，找到了一种能够治愈所有癌症的新型药物，首批接受临床试验的19名晚期肝癌患者病情都有较大好转，它使用的是RNA干扰技术。2006年，美国科学家Andrew Z. Firer和Craig C. Mello分享了诺贝尔生理和医学奖，这距离他们发现RNA干扰技术能够选择性地关闭线虫的基因，只过了8年时间。在诺贝尔奖的历史上，如此快速的得奖是相当罕见的事情。现在，这种技术已经广泛应用于对基因功能的分析当中，但是并不仅仅如此。
RNA干扰的现象，是人们在1990年代在植物中发现的。把能够表现某种特性的DNA所对应的RNA片段注入细胞时，这种功能将不会再表现出来，而并非像人们预想的那样增强其表现。
在植物上，这种现象被叫做“基因沉默”，而随后发现在动物体内也有类似的现象，便命名为“RNA干扰”。Firer和Mello获得诺贝尔奖的原因，就是在秀丽隐杆线虫身上成功地实现了RNA干扰。通过这种方式，人们现在已经可以沉默线虫的86%的基因，以此来分析具体基因片段的作用。
人类的基因组就像是一本外语书。我们知道了每一个字母，但是不知道它们组成的单词到底是什么意思。有了RNA干扰技术，就可以通过对比来判断每一段基因的具体功能。经过了十几年的发展之后，现在的RNA干扰技术已经逐渐成熟，人们将相应的双链RNA切割成只有21到23个碱基对的小片段，然后直接注入胚胎细胞之中，无论是在线虫、黑腹果蝇还是哺乳动物中，都能起到同样的关闭基因的作用。这让RNA干扰技术成为了关闭特定基因表达的一种良好方法。
人们敏锐地意识到，这也许会成为治疗一些不治之症和遗传病的契机。例如通过有选择地沉默癌症肿瘤细胞中的某些特定基因，可以让癌症细胞不再产生生长所需要的蛋白质，从而减缓生长，甚至逐渐凋零而死亡；而对于其他由基因的故障引起的遗传病，也许也同样有效。
然而达到这样的目标并不容易。一些科学家在2003年举办的一次研讨会上，表达了对RNA干扰技术的担心：RNA片段在几个小时内就会分解，它过于脆弱、没有办法在人体中稳定足够长的时间；人们还没有办法确保RNA片段能够到达正确细胞的正确位置；以及，对治疗特定的疾病，人们需要探索几种碱基的最佳组合。
幸好，这些问题都在逐渐得到解决。2006年，美国德克萨斯州大学医学部通过RNA干扰的方法有效地抑制了实验小鼠体内移植的人类结肠癌细胞，为利用RNA干扰治疗癌症迈出了第一步。2007年，美国Alnylam公司和苏黎世联邦理工学院分子系统生物学研究院的研究人员合作，阐明了在哺乳动物体内，RNA片段和脂肪酸结合后被细胞吸收的机制，让使用RNA干扰技术广泛治疗癌症的可能性进一步加强。通过几种蛋白质的转运，和脂肪酸结合的RNA片段可以被稳定地运送到细胞内而不致被降解，这使得在治疗过程中，人们拥有了类似精确制导导弹的工具，也为这家公司现在的成功打下基础。
目前最常用的转运蛋白包括高密度脂蛋白、低密度脂蛋白和血液中广泛存在的血清白蛋白等等。和低密度脂蛋白结合的RNA与脂肪酸分子可以对肝脏起作用，而和高密度脂蛋白结合的分子则会对肠或者肾起作用。在动物实验中，这一过程能够实现对80%的标靶基因的沉默效果，而且并不像之前开发的类似技术，可能会对生物产生毒害。
Alnylam公司的科研主任David Bumcrot表示，“利用人工合成的RNA片段，可以有效传递到患病区域而获得治疗性的基因沉默效果，并不影响细胞原有的RNA的工作。”
2008年，这家公司和MIT合作进行了使用纳米技术结合RNA干扰，制造出能够保持稳定且进入细胞中起作用的药物，用来消灭癌症细胞。
现在，Alnylam公司宣布开发出了一种叫做ALN-VSP的药物，已经能够成功切断肝癌患者肿瘤的62%血流量。这种药物能够阻止癌症肿瘤细胞产生两种关键的蛋白质：促进血管生长的血管内皮生长因子和加速细胞分裂的纺锤体驱动蛋白，从而让肿瘤减少营养的同时减少细胞分裂，最终达到消灭癌细胞的目的。这种药品，在个性化基因治疗癌症方面迈出了第一步，而它们也已经开发出了数种类似的药物，其中一些抗病毒的RNA干扰药物已经进入临床三期检测的程度，也许五年之内就会出现在市场上。
这是一种看起来像是能够包治百病的方法，但是人们依然面临着诸多挑战。每一种具体的病症依然需要特别的对症的RNA才能起作用：不同癌症的易感基因不同，而每个基因也有自己的突变热点，RNA干扰药物并非万灵丹，只能对症施治。
目前，这种疗法已经开始尝试治疗体外培养的患有亨廷顿氏舞蹈症、视网膜黄斑变性、肌肉萎缩和艾滋病等等的细胞。也许在未来的数十年之内，我们将可以通过控制基因表达的方式来控制我们自身细胞的生产过程，从而治愈大部分和遗传及基因有关的疾病。（生物谷Bioon.com） 原帖由 LIUQUE913 于 2011-2-22 19:04 发表 http://www.51qiji.com/images/common/back.gif
化疗中的效果怎么样？
飞天你好：化疗的效果要2周后才能看见，因为没有出现症状，无法通过症状判断现在只能等待。 厄洛替尼 就是特罗凯 靶向药 对小细胞基本没用 除非是小细胞混合非小的 可能有点用
关于白细胞下降
今天是首次化疗结束后的13天，丈夫的白细胞下降至3.2，并且出现牙龈和扁桃体炎症迹象，看见老公皱眉心里不是滋味，即心疼又难过，希望他完全接受我给予的饮食调理，但他又不能完全接受，怎么办？ Alice310 发表于 2015-10-26 13:06一岁阿姨你好，我看到叔叔也有腰椎骨转，我妈妈最近也查出来腰椎骨转，打了骨转针，现在出院4天了，一直间 ...
在排除感染的情况下，发热并不是坏事，目前有专家在尝试这种热疗治疗法呢。如果热度不高或一过性的不管它，热度太高问问主治医师是否是有感染存在。 没时间哭泣，站起来战斗。 最近工作、私事都有些忙，先生重生5周年，谢谢各位新老朋友的关心与祝福，希望大家平平安安、快快乐乐，能够和我家先生一样幸运、健康。 谢谢秦苏人，刚刚一直在看无香陪爸爸治疗的历程，很是感动。
明天老公又要受苦了，但是这是属于我们家的华山一条路，借你吉言，希望老公能渡过难关。。。。。。 祝福叔叔！
常来交流。
祝福抗癌勇士中秋节快乐！
今天是丈夫重生的第一个中秋节，重生的日子是9月9日，也是接受首次化疗的日子，今天是9月22日，丈夫的化疗副反应已经基本消失，除了体重略微下降其他都好。丈夫是个十分善良的好人，自己生病了立即想到厂里的员工，用一个夜晚完成了管理层员工的体检计划，今天已经完成了这个机会，他很高兴自己顺利完成了这个计划。
但愿好人一生平安。 昨天的帖子没有发出去， 今天重复， 小细胞肺癌， 化疗应该算比较敏感的， 希望你的丈夫能够坚强的挺过来， 我们一起加油， 等到癌症被攻破。
加油！
中秋节快乐！ 不是原则性的问题尊重病人的选择，如果是原则性的也要耐心说服，化疗以后很难受的，咱们平常人体会不到，而且一下子得知这么个晴天霹雳的消息，是人都有个慢慢接受的过程。如果是暂时少吃一点饭之类的不太要紧，可以吃些营养素，反应期过去了就好了。 谢谢“阿孟的妈妈”的指导和关心。:handshake