妈昨天中午过来杭州了，看到爸现在的状态很心痛。唉，真是看着一点点把人摧毁。
我自己也感冒了，咳嗽，很怕，我也觉得是不是自己也该去拍个CT，现在只要是咳嗽，我都觉得可能是CA，天哪，我是过度紧张和敏感了吗？
爸的咳嗽开始厉害起来，晚上也是都睡不好，而且一咳都几乎连续这样咳咳咳，都喘不过气来。
妈今天说爸的尿都是红色的，我怀疑是不是血尿啊，下去要去医院做磁共振拍胸片的时候顺便去验一下小便和血常规。
还有一点：妈说爸的脚都浮肿着的，后来我也看了一下，我向来是个粗心的人，爸的脚确实比之前帮他洗脚时胖了好多啊。
这些消息是不是都在告诉我，情况在变差？
只能等结果了。
今天下午拍了胸片，做了磁共振。
胸片结果已经出来了：
检查所见：两肺纵隔旁见纤维灶，右下肺片状密度增高影，右侧胸腔中等量积液（约平第三前肋水平），左侧肋膈角变浅。
影像诊断：右侧胸腔中等量积液伴右下肺膨胀不全；左侧肋膈角少量积液。
今天爸已经完全没什么力气了，走路也要手搭在我们身上，慢慢的挪着走，脚浮肿的更厉害。
拿着胸片去问化疗的主治医生，态度超级冷淡，说胸水多，要抽胸水，抽完再用药。不知道人吃不吃得消。
今天最主要的症状：严重无力，发烧38.5度，
回来在社区医院量了血压，血压150/50，腋下温度：38度（实际体温38.5度）
医生配了护童退热贴，美林，拿来退烧。
这几天事情太多了，昨天半夜三更被吓醒，梦见爸爸已经离开我们了。很怕。
简单说一下爸现在的情况：
5月14日：胸水大量，磁共振结果脑部没问题。下午抽胸水（置留管），大概的量有将近2000ML。配了三天的盐水，人血白蛋白还有另外消炎。
当晚医生就要让我们马上回老家，说过不了当晚。下病危通知单。
5月15日：上午挂完盐水后，下午回老家，晚上住家里。
5月16日：上午去医院办了住院手续，当地的县人民医院。常规盐水，消炎和营养液。
5月17日：B超显示胸水又有少量，但当地医院抽不出来，说是置留管堵塞。
5月18日：询问省肿瘤抽胸水的章主任，告知胸水的检验结果还好点的，问为什么胸水抽不出来？是不是因为堵塞？告知是我们当地的医生技术不行。
5月19日：一整天都没去医院，这几天为了我弟弟订婚的事还有店里的事奔波。哎，烦！
5月20日：早上八点40左右到医院，医生告知，像爸这个情况，只能是越来越走下坡路，人财两空的，他们对这个癌症是无能为力的。问我们要么继续回杭州，要么回自己家里。现在最大的问题就是胸水，越抽越多的。假如老是要堵塞，医生说建议我们一次性的放水，不要埋管。
原帖由 木子丹 于 2010-5-20 12:28 发表 http://51qiji.com/bbs/images/common/back.gif
这几天事情太多了，昨天半夜三更被吓醒，梦见爸爸已经离开我们了。很怕。
简单说一下爸现在的情况：
5月14日：胸水大量，磁共振结果脑部没问题。下午抽胸水（置留管），大概的量有将近2000ML。配了三天的盐水，人血 ...
问问中国有没有能做胸膜愈着术的医院?
我父亲也是胸水很多,打算在日本做的胸膜愈着手术,
做了之后,胸水就不会再长了
是胸膜粘连术吧
吧胸腔封闭
我爸爸也是小细胞肺癌，2010年3月29日发现，现在已经做完了20次放疗，这周五开始做第三次化疗，也是用的EP方案，也是采取放化疗同步的手段。我看了楼主的贴，应该说我们的治疗步骤是非常相似的。昨天的检查发现他有900左右的胸水，医生说可以抽也可以不抽，关键是现在有没有气喘和胸闷的症状。因为爸妈都是医生，知道抽胸水对治疗并没有什么帮助，再加上现在的胸水量也不是很大，对身体没有影响，所以就不打算抽了。
告诉LZ这些，是想跟你说，我们都是被癌症折磨怕了的人，有的时候难免会过于紧张一些。但是，情况也许并不是那么严重。你自己首先就应该放松心态，不要怕看医生的脸色，不要怕麻烦医生，多问几句。
还有就是，对于胸水而言，还可以用中药来调理。我爸爸从治疗开始到现在，都是坚持服用中草药的，整体状态还算不错，每天晚上都是他操刀做饭。
原帖由 snakemoon 于 2010-6-2 16:03 发表 http://www.51qiji.com/images/common/back.gif
我爸爸也是小细胞肺癌，2010年3月29日发现，现在已经做完了20次放疗，这周五开始做第三次化疗，也是用的EP方案，也是采取放化疗同步的手段。我看了楼主的贴，应该说我们的治疗步骤是非常相似的。昨天的检查发现他有9 ...
我母亲目前的问题也是直肠肺转移引起的胸水 咳嗽 腿肿 ，哪些重要可以控制胸水呢？
能否说明白点
楼上的提到胸水和腿肿，要考虑是不是有心包积液了。我父亲心包积液，腿肿，全身也有些浮肿，抽了心包积液，腿肿就消失了