不应该让你们娘俩花得山穷水尽，他可以不为你想,难道不为自己的儿子想想吗?谁都舍不得这个世界, 还是年级太轻了.想不通啊. 留恋生命.
治到哪算哪儿吧. 别进ICU.
像我们这么个老头子,为想儿女就多一些. 我不可能因为这个人财俩空的病,透支两代人的生活. 谢谢老伯的意见，我一直有关注您的贴。。。也非常理解您的心事
可是，想不开的大概还有我们整个家庭和亲人吧。。。
想是一回事，做是一回事，一个人突然无奈要离开心爱的世界。。。
只要每一天能够静静地互诉情愫。。。也算是赚了吧。。。别无它求。。。
有机会继续在世间生存的我们，还有机会重获失去的物质与金钱，还有和与孩子相处的时间，
但与爱人相处的日子，每过一天就会减少一天。。。
妈妈每见一次兒子，就会少一次机会相处。。。 碱性健康人，我太能理解你了。
我爸爸在医院的日子，花钱如流水，我们何尝不知道是白白给医院送钱，爸爸的病况却没有得到丝毫的缓解。
直到我们花钱花得山穷水尽，在妈妈的坚持下，在爸爸自己同意的情况下，我们才不得不让爸爸出院。
妈妈爱爸爸，也爱我们，她不能不为我们着想。
我爱爸爸，可我也爱妈妈，我不能仅仅为了爸爸，在我自己山穷水尽的同时，去卖掉妈妈唯一的房子。
8月17日 验血结果大致OK
今天一早抽了个血，结果显示白蛋白又较之前低了，当然啦，停了五天的针水，只是脚没肿的迹象，大概是每天排尿量保持在2000ml以上的作用吧。晚上医生给开了水解蛋白口服液，喝起来有点腥腥的，像魚肝油的味道。小爱还说医生为什么早不给他吃呢。。。还有磷、碱性磷酸酶都偏高，医生说了，骨转的这两个值都不会漂亮的了。
r-谷氨酰转肽酶以也有点偏高（88，正常值为7-50），其它值都正常，包括肝功、肾功、电解质。
好多天没听他说腰痛，也没贴胶布了，今天还特地问他，是不痛了还是可以忍受所以不说，他说基本不痛了，就肩还是痛，每晚要抹按摩油和按摩。我想大概还是睡姿的问题吧，毕竟右腰的水箱还挂着不好受啊。。。
每天还有200-300ml胸水出来，说明胸水还是不断地在长。。。
唉！好希望他能继续稳定，每一天都过得安稳，就值了。。。
想想在四川地震和台湾风灾中突然失去家园和家人的朋友们，我们已经很幸福。。。 碱性健康人，你的小爱表现很好啊！在平稳的水平上，继续加油吧！一定会有好消息的！ 关于治于不治的问题，讨论起来总是太沉重，我们总是祈求风平浪静的日子可以这样的一路过下去，就算费尽我们的一切，那又如何。。过一天算一天吧，人有的时候太清醒总是会痛苦，就让我们这样，糊糊涂涂的生存落去吧。。 难得糊涂:loveliness: 哈哈 原帖由 shirley8033 于 2009-8-18 00:30 发表 http://www.51qiji.com/images/common/back.gif
关于治于不治的问题，讨论起来总是太沉重，我们总是祈求风平浪静的日子可以这样的一路过下去，就算费尽我们的一切，那又如何。。过一天算一天吧，人有的时候太清醒总是会痛苦，就让我们这样，糊糊涂涂的生存落去吧。 ...
这个问题讨论起来确实很沉重，我觉得每个病人和每个家庭的想法都不大一样，我们不能一般性的去评价怎样做对，怎样做才不对，我个人意见是：在家庭条件允许下还是尽量满足病人要求，有的病人自己都不愿继续治疗，而有的病人总觉自己还有希望或者想减轻自己痛苦，这时我们家属总是很心疼病人，所以才有了这么多家属的沉重付出！