:victory::victory::victory:全家安康哦
您家这么长时间都是怎么治疗的，能否说出来分享下
期待我的奇迹 发表于 2012-2-27 22:06 static/image/common/back.gif
您家这么长时间都是怎么治疗的，能否说出来分享下
看完了楼主的帖子,觉得心酸,1B期是早期就转移的这么快,很心痛,不知道有什么好的经验教训没有.我爸爸也是1B期,刚化疗两次,希望能护理好他.
希望楼主爸爸2012年平安.
希望健康平安 发表于 2012-2-27 22:43 static/image/common/back.gif
看完了楼主的帖子,觉得心酸,1B期是早期就转移的这么快,很心痛,不知道有什么好的经验教训没有.我爸爸也是1 ...
我觉得,真的看人,看命.
我爸手术虽然是IB但是化疗之后第一次复查其实已经有小转移了,只是之后的那近2年处于稳定状态没有变化,直到去年开始明显.
我个人是不赞成激进治疗的.
如果再让我选择一次发现有疑似转移点之后的治疗方法,我想我还是会和以前一样.
希望你爸爸好运!
老爸海南回来已经大半个月了.原来那台老相机也在海南玩完了.所以这次又给他买了个新的松下DC玩玩,老爸很高兴前几天拿着到处小试菜刀,呵呵
或许是海南吃的太多太好,导致他有点囤食,就是总吃多了胃动力不够不消化了.
结果好样的,前天下午午睡起来之后,他狠狠的吐了3次
把那之前一天中午吃的东西都吐出来了,什么芒果阿乱哄哄的一堆.
可见他过了24小时都没消化掉.
吐完之后他说好爽阿.....就是浑身酸疼嘴巴特别干.喝了一杯白开水感叹说:从来没喝过这么好喝的白开水{:soso_e127:}
吃了2天白粥,今天和他视频精神挺好.昨天配了点保护胃粘膜的药,不过目前为止偶尔还有点隐隐的恶心感.
再看看吧.易瑞沙今天暂时停了停,明天继续吃.
希望主继续保佑老爸平平安安的,我就无欲无求了.
下面上几张这次老爸和他们一群癌症俱乐部朋友自驾海南游的照片,还有露点照哦,哈哈哈.
平静如水 发表于 2012-2-27 21:53 static/image/common/back.gif
全家安康哦
谢谢你,大家都要安康呀:hug:
期待我的奇迹 发表于 2012-2-27 22:06 static/image/common/back.gif
您家这么长时间都是怎么治疗的，能否说出来分享下
其实我爸爸的治疗真的不多.
你看我首页就知道了.
就是手术,化疗4个周期之后结束.开始吃中药,打打胸腺肽α１,可我爸还是复发了,只是在这个漫长的复发过程中,没有明显的症状,复发的也算慢,所以中间基本上没有治疗过,只是保健而已.
直到去年7月份确诊是复发所以直接上易瑞沙了.目前还在吃.
回想2009年的5月,爸爸查出得病的.
转眼马上3年了.这3年爸爸的生活质量应该是算好的.偶尔阶段性间接有不舒服的时候,但总体还是不影响他吃喝玩乐的.
前几天和爸爸视频,问他有没有需要的东西.
老爸忍不住说身上一件羽绒服已经穿了快10年了.袖口都破了还在穿.出席各种活动都是这件衣服.
我听了很难受,很自责.当即网上开始搜,帮老爸锁定几件性价比不错的羽绒服.
虽然老妈有点怨言,意思就是老爸吃喝玩乐开销大,还要看病,家里有衣服干嘛还要买.
老妈的理念让人受不了.比如老爸的腰围已经2尺8了,她还会说家里那么多2尺6的裤子不穿,还要去买,浪费钱等等......小鞋子小裤子小衣服,能穿吗?:Q
在我和老妈一阵对吵争执之后,不管她,买了再说.
新的衣服收到后爸爸挺高兴的,喜欢.舍不得要留到明年过冬再穿.
唉,我的老爸,真心疼他.
最近老爸一切如常.易瑞沙还在吃,希望主赐福他,继续有效哦!
爸爸这个月要和癌症俱乐部的朋友一起去江浙农家乐住5天.
5月份一行6人去广西的一个长寿村住1个月:lol
在他生病之初,我就很希望他和妈妈去那住,只是他当时不乐意,觉得没有志同道合的人一起住农村去会很无聊.
这下好了,有伴了.住的好,下次再住3个月甚至半年甚至更久.
只要一切稳定,那里也有网络,对我而言爸妈住哪里都一样.可以视频可以电话.
3年,好快.心中的始终有一块石头压着我.
我唯一的牵挂,爸爸!要好好的呀!
爱你!