【3月份肺癌奇迹群聊天记录】

以马内利

很多病友反映无法加入原肺癌信息论坛奇迹群，但实在没有办法，200人的群已经到了人数上限，无法接收新的病友，但是群内有些讨论确实是比较有价值的，因此我从今天开始陆续把聊天记录转出来。我尽量做到每句话都再审核一次，以防泄漏病友的隐私，如仍有遗漏，请告知，我会尽快修改。

2007-03-02 19:11:39 绝地里的星星( )
妈妈的小棉袄  16:09:50
有没有病友做完化疗放疗后出现阻塞性肺炎的？不明原因的发烧、胸闷、气短的？急！！！

我家人也有阻塞性肺炎啊
 

2007-03-02 20:53:26 冰峰世界
有听过307医院的射频消融和放射粒子置入术的吗？

2007-03-02 20:53:55 千里平沙
同问，关于307医院的事情央视好像说过

2007-03-02 20:54:27 冰峰世界
我明天去北京
打算去看看

2007-03-02 20:54:59 冰峰世界
不知道怎么样呢

2007-03-02 23:39:07 dura
我妈妈做了三个疗程的化疗后准备手术了, 医生觉得我妈妈身体稍微虚弱,哪位有经验说说?

2007-03-02 23:56:52  以马内利
dura，你决定给母亲手术了？

2007-03-02 23:57:00 dura
嗯. 

2007-03-02 23:57:16 dura
目前来看这是最好的选择了

2007-03-02 23:57:29 dura
我又问诊了几个肿瘤医院的医生,

2007-03-02 23:58:13 dura
他们说, 肺癌不手术是完全没有治愈的机会的.现在身体还基本可以的情况下,尽量争取这个机会

2007-03-02 23:58:21 dura
创造一切机会去手术.

2007-03-02 23:59:21 dura
我看咱们群几个手术的病友,虽然后来也有复发,但总体生存时间的确都超过2年- 已经高于中位生存了. 所以赌一把吧

2007-03-02 23:59:36  以马内利
真的听到这个决定我觉得很振奋的，希望能走出一条成功之路

2007-03-02 23:59:42 dura
我跟妈妈讲了.

2007-03-02 23:59:48 dura
她也想争取

2007-03-03 00:00:07 dura
目前第三个疗程,肿瘤没有特别明显的缩小

2007-03-03 00:00:15 dura
我想到了一个小的平台期

2007-03-03 00:00:27 dura
但是肿瘤的边缘变得清晰了

2007-03-03 00:00:46 dura
据说这是好的征兆.

2007-03-03 00:00:59 dura
做了气管镜- 正常

2007-03-03 00:01:08 dura
所有的指标还算都正常.

2007-03-03 00:01:38 dura
心包积液消失了

2007-03-03 00:03:19  以马内利
你的治疗思路是非常明确理性的，对母亲病情的把握也比较全面，期待你的好消息

2007-03-03 11:45:17 紫雨
我上次听医生说天晴依泰一疗程是3000多

2007-03-03 11:45:25 紫雨
不可能这么便宜吧

2007-03-03 11:45:36 聆听...
国产的艾本什么的便宜点

2007-03-03 11:52:00 蛮妞
  艾本是治疗什么的？

2007-03-03 11:52:29 紫雨
跟天晴依泰性质一样的

2007-03-03 11:52:39 聆听...
和天晴依泰差不多

2007-03-03 11:57:21 禾 丰
我哥哥刚刚拍片显示原发地在手术化疗后一直情况良好，但骨头仍有些痛，也就是可能骨转移没控制住，

2007-03-03 11:57:48 禾 丰
手术后半年了
 

2007-03-03 12:12:55 绝地里的星星( )
请问大家,脚水肿表示什么??
 

2007-03-03 12:26:07 沧浪涤英
各位朋友，我舅舅的积水据说是消失了，意味着身摸，好了吗？吃的中药

2007-03-03 12:40:14 小叶哥
吃了什么中药？

2007-03-03 12:40:23 小叶哥
方子有么？

2007-03-03 14:03:59 yellow小子
我也是听说中药可以去积水的

2007-03-03 15:38:36 liuliu
请问服用易瑞莎一个月一定要复查吗?我害怕CT做的太多了,基本上一个月一次了

2007-03-03 22:09:36 zhizhi
你也可以去验血
 

2007-03-03 22:10:40 zhizhi
如果指标正常证明也有效，而且可以观察病人体征
 

2007-03-04 10:42:25 绝地里的星星( )
(2007-03-03 12:12:55)   绝地里的星星( )
请问大家,脚水肿表示什么??
 

2007-03-04 10:48:29 +抑郁的影子
正常吧，木大事，我妈化疗时水肿厉害化疗后恢复原状
 

2007-03-04 10:50:34 绝地里的星星( )
[?]哦。但是家人现在就只吃IRESSA。

2007-03-04 10:50:42 绝地里的星星( )
也正常吗

2007-03-04 10:51:42 +抑郁的影子
不知道，偶妈没吃
 

2007-03-04 10:52:30 绝地里的星星( )
[]

2007-03-04 11:19:20 蛮妞
 引起水肿的原因很多,癌症病人最常见的原因是营养不良性水肿,在看看心脏方面有没有问题,有心衰的话也要引起水肿

2007-03-04 11:30:27 绝地里的星星( )
[]哦！！多谢！！！

2007-03-04 13:28:25 静
晚期转移至脑部,有什么好办法没?
 

2007-03-04 13:28:50 +抑郁的影子
好办法?

'
 

2007-03-04 13:28:57 +抑郁的影子
么是好办法 

2007-03-04 13:29:13 静
我是指有什么好药可以治

 

2007-03-04 13:29:33 +抑郁的影子
以瑞沙

2007-03-04 13:29:38 +抑郁的影子
可能有点作用

2007-03-04 13:29:45 +抑郁的影子
你怎么近来地?

2007-03-04 13:30:03 静
我本来就在的
 

2007-03-04 13:35:49 +抑郁的影子
袄 

2007-03-04 19:44:43 慕容
听说过“科治好”吗？

2007-03-04 19:46:18  以马内利
没有，是什么药物

2007-03-04 19:46:33 慕容
不是，是一种治疗仪器

2007-03-04 19:48:15 慕容
我在网络上看到对癌症成因的原理分析，说是体内的酸性超过了碱性，如果把身体保持弱碱性性，癌细胞就产生不了，而这个仪器据说有能改变身体环境的作用

2007-03-04 20:20:43 zhizhi
我昨天也听说有一种负离子的仪器治疗肿瘤的

[此贴子已经被作者于2007-3-13 0:29:14编辑过]

purewhite

谢谢，期待继续看到！

以马内利

2007-03-05 17:37:09 妖精公主
我爸爸也咳得很厉害

2007-03-05 17:37:22 我不是文杰
准备去复查 思想负担很重啊

2007-03-05 17:37:28 --
好象中医比较没痛苦呢``  我爸爸最近也被确诊了`` 明天准备住院  好担心呀``

2007-03-05 17:37:32 妖精公主
医生说是严重，去医院输了几天液，现在好些了

2007-03-05 17:37:37 妖精公主
炎症

2007-03-05 17:39:21 我不是文杰
看着心疼

2007-03-05 17:57:59 甘泉
公主你们不打算用易瑞沙吗？

2007-03-05 17:58:46 我不是文杰
现在严重的时候试试

2007-03-05 17:58:52 我不是文杰
不过希望应该不大

2007-03-05 17:59:22 妖精公主
我爸爸好像还不需要用这个药

2007-03-05 18:16:10 汇金
方案就是泰索帝第一天的, 第一天晚上就不咳嗽了

2007-03-05 18:21:15 ℃酷必了々
有人吗?

2007-03-05 18:21:48 liuliu
有啊

2007-03-05 20:23:35 绝地里的星星
我不是文杰  17:36:55
咳嗽很厉害啊  大家有没有什么对付咳嗽的方法？ 

2007-03-05 20:23:58 我不是文杰
？

2007-03-05 20:24:17 绝地里的星星
咳嗽很伤身体啊

2007-03-05 20:24:25 我不是文杰
对啊 

2007-03-05 20:24:32 绝地里的星星
[:<]

2007-03-05 20:24:36 我不是文杰
又瘦了

2007-03-05 20:24:37 梦的感觉
我父亲也咳嗽怎么办啊

2007-03-05 20:25:09 虹墨
妖精公主:你爸输的什么液啊,我爸也是咳得很利害.

2007-03-05 20:25:18 蛮妞
我后来吃的可待因

2007-03-05 20:25:28 绝地里的星星
[:<]

2007-03-05 20:25:34 我不是文杰
消炎就是抗生素

2007-03-05 20:25:51 绝地里的星星
我家人已经吃了1个月了。。。

2007-03-05 20:25:58 梦的感觉
管用吗？

2007-03-05 20:27:14 绝地里的星星
还是咳嗽。
肺炎，是不是很难处理。

2007-03-05 20:27:16 我不是文杰
可待因 吗啡类吗？

2007-03-05 20:27:17 绝地里的星星
？

2007-03-05 20:27:48 虹墨
我爸爸用过一些抗生素了,没什么用啊.

2007-03-05 20:28:25 我不是文杰
用更强的 更高级的

2007-03-05 20:28:43 梦的感觉
在医院我看到人家都吸什么气体药物

2007-03-05 20:28:59 蛮妞
  是止干咳的

2007-03-05 20:29:20 虹墨
我爸有痰,白色的.

2007-03-05 20:29:28 /li寻梦苑
梦的感觉，你看见的那叫雾化治疗吧？

2007-03-05 20:29:36 绝地里的星星
我家人有痰,带红色的. 

2007-03-05 20:29:45 我不是文杰
那个是痰无力咳出 用雾化

2007-03-05 20:30:57 梦的感觉
好象是吧！不过那个病人咳嗽的也太厉害，咳嗽时喘不过气来

2007-03-05 20:31:25 我不是文杰
一般是老人 小孩子用的

2007-03-05 20:31:59 /li寻梦苑
那是把药物通过雾化，进入呼吸道吸收

2007-03-05 20:32:13 梦的感觉
我爸也咳嗽，每次都吐痰

2007-03-05 20:32:44 /li寻梦苑
还有，随着吸入的还有水蒸气，有湿润呼吸道的作用

2007-03-05 20:32:59 梦的感觉
哦

2007-03-05 20:34:40 蛮妞
我身边有两个病人，吃了易瑞沙3天后咳嗽奇迹般的减轻了

2007-03-05 20:35:49 我不是文杰
可待因一般药店就可以买的到吗？

2007-03-05 20:36:02 我不是文杰
是药名还是化学名？

2007-03-05 20:36:05 蛮妞
后来一点也不咳了

2007-03-05 20:36:06 绝地里的星星
蛮妞  20:34:40
我身边有两个病人，吃了易瑞沙3天后咳嗽奇迹般的减轻了

那就是有效了/

2007-03-05 20:37:19 蛮妞
  买不到的，是医生的控制药

2007-03-05 20:37:35 梦的感觉
我问医生说易瑞沙不是每个病人都可以吃的

2007-03-05 20:38:06 我不是文杰
可待因制品包括：新泰诺其、联邦止咳露、小儿联邦止咳露、佩夫人止咳露、可菲、奥亭、博士止咳露等

2007-03-05 20:38:17 蛮妞
  挺有效的

2007-03-05 20:39:09 梦的感觉
可待因是专门止咳嗽的吗？

2007-03-05 20:39:49 我不是文杰
痰多的不能用

2007-03-05 20:40:09 梦的感觉
能止多长时间

2007-03-05 20:40:22 我不是文杰
那个作用道理等于麻痹咳嗽这个神经反应

2007-03-05 20:42:00 蛮妞
  是的。是中枢止咳药

2007-03-05 20:42:49 梦的感觉
我父亲是20天前检查出这个病的，切不可以做手术，只能化疗，已经化疗一个疗程10多天了，什么时候在化疗？

2007-03-05 20:43:41 绝地里的星星
[:<]

2007-03-05 20:44:01 梦的感觉
我们这10多天一直服用中药。

2007-03-05 20:44:34 梦的感觉
绝地里的星星 20:43:41[:<]
？？？？？？？？？？？？？

2007-03-05 20:45:16 绝地里的星星
很痛苦。

不知道生活有什么意思。

2007-03-05 20:48:17 静
转移脑部了,有什么治疗方法吗?

2007-03-05 20:48:17 梦的感觉
生活就是这样有喜有悲，我12月份刚从一个比较罕见的病论坛退出来，2月份我父亲有得了这病。

2007-03-05 20:50:31 梦的感觉
本群里的朋友有没有来得时间长的。

2007-03-05 20:50:55 白开水/$
[]

2007-03-05 20:53:28 白开水/$
你是？
 

2007-03-05 20:54:45 梦的感觉
我刚加入本群的，想向大家请教控制这个病的方法

2007-03-05 20:55:17 白开水/$
没有什么能控制住的
 

2007-03-05 20:56:08 白开水/$
建议长时间和绿茶~~有条件的话吃点灵芝~多少能抑制点

2007-03-05 20:56:31 白开水/$
注意身体调理

2007-03-05 20:57:13 梦的感觉
控制多长时间了

2007-03-05 20:57:24 白开水/$
做手术以后~半年多了~~没转移~~没负法

2007-03-05 20:57:42 梦的感觉
那就很好啊！

2007-03-05 20:58:10 梦的感觉
我在医院看到一个控制5年的

2007-03-05 20:58:21 白开水/$
一般吧~~
大夫说~这样的情况~~成活率是5年以上
 

2007-03-05 20:59:07 静
转移脑部了,有什么治疗方法吗?

2007-03-05 20:59:20 梦的感觉
这就很好，我们的理想是能控制2年就不错了

2007-03-05 20:59:25 白开水/$
这个就不是很明白了~

2007-03-05 20:59:55 啸傲骄阳
有奇迹

2007-03-05 20:59:58 白开水/$
转移脑的~~以前做手术了吗？
 

2007-03-05 21:00:25 梦的感觉
静  20:59:07
转移脑部了,有什么治疗方法吗?
现在病人有什么痛苦吗？

2007-03-05 21:02:25 静
做了呀,一年前做的

2007-03-05 21:31:41 静
蛮妞,你好些了吗?

2007-03-05 21:32:12 蛮妞
谢谢，好些了！

2007-03-05 21:32:28 静
我妈妈查出来脑转移了,心烦呢

2007-03-05 21:32:51 我不是文杰
不要这样对善良的人们

2007-03-05 21:33:10 /li寻梦苑
静，脑转移也没什么可怕的

2007-03-05 21:33:29 /li寻梦苑
我老婆发现脑转已经两年了

2007-03-05 21:33:34 /li寻梦苑
现在不是也很好吗？

2007-03-05 21:33:40 啸傲骄阳
寻梦苑 你有什么办法么?

2007-03-05 21:34:02 啸傲骄阳
我母亲 也怀疑脑转移

2007-03-05 21:34:13 /li寻梦苑
没有多好的办法。积极治疗。激励病人斗志

2007-03-05 21:34:15 我不是文杰
不要肝转移就好

2007-03-05 21:34:19 静
你们有什么好方法吗?

2007-03-05 21:34:27 我不是文杰
肝出问题 就特别快

2007-03-05 21:34:49 静
医生今天找我谈了,他们说脑转移特别快

2007-03-05 21:36:24 我不是文杰
希望能不转移 静静的走

2007-03-05 21:36:39 啸傲骄阳
哎

2007-03-05 21:37:38 我不是文杰
我朋友的父亲胰腺癌 发展好快啊  现在人都不能走了

2007-03-05 21:37:55 我不是文杰
才50出头  

2007-03-05 21:38:25 啸傲骄阳
尽量 不说 那些吧

2007-03-05 21:38:53 啸傲骄阳
我们还是讨论 怎么控制 病情之类的吧

2007-03-05 21:41:27 /li寻梦苑
以马。看见刚才我们的讨论了吗？

2007-03-05 21:41:40  以马内利
刚刚看完……

2007-03-05 21:57:10 /li寻梦苑
不过，放疗后的皮肤疼、痒，和病人内部器官的疼痛有很大区别

2007-03-05 21:59:15 梦的感觉
这我就不知道了，人家都说好用我就用了，特别是那些肝病晚期的患者都说好，其他的我就不知道了。。

2007-03-05 22:00:01 /li寻梦苑
毕竟，这也是减轻病人痛苦的一种方法

2007-03-05 22:01:35 /li寻梦苑
大家晚安，我休息了，再见

2007-03-05 22:01:57 静
以马,那个之之的家人也是脑转移吗,有没有后续呀,他们是怎么治的呢

2007-03-05 22:02:18  以马内利
有的，

2007-03-05 22:02:28  以马内利
她爸爸也是脑转移

2007-03-05 22:02:43 静
我怎么找不到治疗的方法呢,你能给我链接吗?

2007-03-05 22:05:09  以马内利
我得问问她

2007-03-06 21:03:15 茶叶蛋
刚看到些希望就没了？

2007-03-06 21:03:42
栀子花
讨论太长了，偶正在慢慢看，大概一个疗程5万元

2007-03-06 21:06:54 哎！！！！！
关键是看疗效啊

2007-03-06 21:07:18
 比卡秋
太新的东西比较冒险的说。.

2007-03-06 21:07:58
 比卡秋
想问问大家 tarceva 和 iressa 两个药 放在前面 不考虑价格问题  会选哪个药作为二线用药啊

2007-03-06 21:08:28 我不是文杰
同等效果的情况下选择便宜的

2007-03-06 21:08:58 我不是文杰
没有效果 那还考虑什么价格？

2007-03-06 21:09:02
 比卡秋
但不是说tarceva效果比iressa 好么?

2007-03-06 21:09:24 我不是文杰
数据终究是数据

2007-03-06 21:09:35 我不是文杰
对于病人 最终还是看个体情况

2007-03-06 21:09:57
栀子花
 茶叶蛋
http://www.jco.org/cgi/content/full/23/7/1538

你要是有兴趣可以看看这个
 

2007-03-06 21:10:41 我不是文杰
一个东西有20%的几率  你弄5次几率不等于是100%

2007-03-06 21:11:48
 比卡秋
[]

2007-03-06 21:31:33 妮妮
我妈妈服用易瑞莎一个多星期了，什么反应也没有，会不会没有效果啊？

2007-03-06 21:32:48 lily
我爸爸打了骨转移的针还是疼.是不是意味着控制不了了啊,就向脑转移了.大家的病人在骨转移的时候怎么做的啊

2007-03-06 21:32:58 lily
我爸爸打了骨转移的针还是疼.是不是意味着控制不了了啊,就向脑转移了.大家的病人在骨转移的时候怎么做的啊

2007-03-06 21:34:40
 比卡秋
骨转移的药 只是以致骨转移的几率   减轻疼痛  可能没镇痛药那么快的 

2007-03-06 21:37:20
 比卡秋
妮妮( 21:31:33
我妈妈服用易瑞莎一个多星期了，什么反应也没有，会不会没有效果啊？  :有出皮疹么？

2007-03-06 21:46:26 Letty
要服用一个月然后CT复查才能看出有没有效果吧

2007-03-06 21:47:06
 比卡秋
对

以马内利

2007-03-07 16:22:54  菲儿 Nicole
去做放疗

2007-03-07 16:23:07  菲儿 Nicole
我爸爸就是去做放疗的,现在声音好了

2007-03-07 16:23:58 梦的感觉
现在就做吗?

2007-03-07 16:25:52  菲儿 Nicole
是的

2007-03-07 16:26:55 我是小坏蛋
声音嘶哑是怎么回事啊，我爸爸现在也是这个情况了
以前有一段时间这样，好了，现在又这样了

2007-03-07 16:27:57
栀子花
淋巴结肿大压迫喉返神经

2007-03-07 16:28:13
栀子花
引起声音嘶哑

2007-03-07 16:28:14 我是小坏蛋
那有可能淋巴结转移么

2007-03-07 16:35:01 我是小坏蛋
那要是淋巴结转移的话会怎么样呢

2007-03-07 16:35:49
栀子花
 说明病情在进展呀

2007-03-07 16:36:46 我是小坏蛋
已经骨转移了还要这样啊 []

2007-03-07 16:31:01
栀子花
要是不放心可以做喉镜排除一下。看是不是别的原因

2007-03-07 16:28:32
栀子花
90%

2007-03-07 16:29:43 我是小坏蛋
不会吧
以前声音嘶哑医生也没说淋巴结转移啊
现在怎么这样了啊
我爸爸刚输完艾郎，控制骨转移的
怎么会出现这种情况了呢
 

2007-03-07 16:26:53 梦的感觉
但医生不主张做放疗。一开始就做化疗。

2007-03-07 21:20:27 我不是文杰
鳞癌化疗用什么方案比较好？化疗的时候配合放疗效果如何？

2007-03-07 21:21:13 梦的感觉
我们用紫杉醇化疗

2007-03-07 21:21:38
 比卡秋
化疗方案不怎么分鳞腺的  

2007-03-07 21:22:31 我不是文杰
现在大家觉得那种化疗方案好？

2007-03-07 21:24:00
 比卡秋
一线吉西它滨 

2007-03-07 21:24:11
 比卡秋
二线 多西它赛

2007-03-07 21:25:12 我不是文杰
同时配合放疗吗

2007-03-07 21:25:45
 比卡秋
放疗也不错啊

2007-03-07 21:26:36 我不是文杰
听说鳞癌对放疗还是挺敏感的

2007-03-07 21:27:34
 比卡秋
有条件一块做更好啊

2007-03-07 21:29:05 啸傲骄阳
要看患者的 体质承受能力啊!

2007-03-07 21:33:53 我不是文杰
我实在是扛不住了

2007-03-07 21:34:09 啸傲骄阳
哎 挺住

2007-03-07 21:34:11 我不是文杰
老爸最近咳嗽的很厉害的

2007-03-07 21:34:18 啸傲骄阳
不要失去信心

2007-03-07 21:34:38 啸傲骄阳
我母亲的 情况 比你的还差

2007-03-07 21:34:45 我不是文杰
初步判断是肿瘤生长 导致肺不张

2007-03-07 21:35:06 啸傲骄阳
而且 费用 也快顶不住了

2007-03-07 21:35:16 我不是文杰
每一步决定都很难啊

2007-03-07 21:35:29 啸傲骄阳
但是 我们不能失去信心

2007-03-07 21:35:38 我不是文杰
原来打算不做任何放化疗的

2007-03-07 21:36:06 我不是文杰
现在这样的情况 似乎要去放化疗了

2007-03-07 21:36:27 我不是文杰
就是怕他身体抗不住 结果更查

2007-03-07 21:36:43 我不是文杰
他有糖尿病 人比较瘦

2007-03-07 21:37:23 我不是文杰
我该怎么决定？

2007-03-07 21:38:12 啸傲骄阳
真的 好难 我母亲的情况 也是茶不多

2007-03-07 21:38:39 我不是文杰
不做 难道看着这样下去 看不下去啊

2007-03-07 21:38:43 啸傲骄阳
现在 所有的 事情就我一个人扛

2007-03-07 21:39:02 啸傲骄阳
是啊 毕竟是自己最亲的 人

2007-03-07 21:39:10 我不是文杰
去了 怕万一 一化不起  更后悔

2007-03-07 21:39:15 啸傲骄阳
有能力还是做吧

2007-03-07 21:39:43 啸傲骄阳
现在 我们都是在 赌博

2007-03-07 21:39:58 Letty
化疗不要轻易尝试，要看病人身体状况

2007-03-07 21:40:10 我不是文杰
没选择啊 现在

2007-03-07 21:40:26 Letty
放疗稍微好一点

2007-03-07 21:40:34 Letty
杀伤力没那么强

2007-03-07 21:41:00 我不是文杰
单独放疗好吗？

2007-03-07 21:41:17 Letty
对局部肿瘤也有效果的

2007-03-07 21:41:31 我不是文杰
大家总是一次次的被逼到生活的边缘

2007-03-07 21:41:41 我不是文杰
估计还没发生转移

2007-03-07 21:41:56 Letty
那用放疗应该好些，咨询一下医生

2007-03-07 21:42:00 我不是文杰
三个月前确诊的时候是3A 未发现转移

2007-03-07 21:43:57 我不是文杰
化疗科的肯定说化疗好
放疗科就说放疗好

2007-03-07 21:44:56 Letty
到综合医院找肿瘤科专家

2007-03-07 21:45:07 啸傲骄阳
我亲身经历了

2007-03-07 21:45:08 Letty
不要分头找放化疗科的

2007-03-07 21:45:16 我不是文杰
去肯定是去省肿瘤医院啊

2007-03-07 21:45:27
 比卡秋
放化疗结合比较好  更有优疟的 

2007-03-07 21:45:44 我不是文杰
我查国外的资料 也是这么说的

2007-03-07 21:46:05 Letty
好归好，关键病人身体要扛得住，否则适得其反

2007-03-07 21:46:26 我不是文杰
鳞型中位生存期也有17个月

2007-03-07 21:48:38
 比卡秋
我认识的很多医生就不错啊~~

2007-03-07 21:48:44 我不是文杰
以后一有机会肯定把孩子弄到国外去

2007-03-07 21:48:57 啸傲骄阳
我也这么想

2007-03-07 21:49:18
 比卡秋
国外更惨呢  病人的治疗完全决定在医保部门 医生没权利的说  

2007-03-07 21:58:33 梦的感觉
其实治疗癌症，大家还相信什么方法好吗？

2007-03-07 21:58:56
 比卡秋
精神疗法

2007-03-07 21:59:10 梦的感觉
不是好不好的问题是需要不需要的问题

2007-03-07 21:59:52 我不是文杰
总想尽心

2007-03-07 22:00:15 我不是文杰
可是每个决定都伴随着遗憾

2007-03-07 22:00:20 妞妞
只有尽心，才会安心

2007-03-07 22:00:52 我不是文杰
化疗的说以前要是不化疗可能更好

2007-03-07 22:00:54 梦的感觉
我们即不能看着病人痛苦，就必须做明知到不可能事情

2007-03-07 22:01:13 我不是文杰
没化疗的说 以前要是化疗下 可能多几个月

2007-03-07 22:01:47 我不是文杰
都在选择标准答案

2007-03-07 22:02:14 我不是文杰
可是这不是选择题  是论述题 没有标准答案

2007-03-07 22:03:20 妞妞
请问一下大家，要是吃上易瑞沙后是不是不能停啊

2007-03-07 22:03:39 梦的感觉
有这个说法

2007-03-07 22:03:57 梦的感觉
理论上是的

2007-03-07 22:04:07 妞妞
是回答我的

2007-03-07 22:04:11 我不是文杰
有效果就噢米驮佛了  还停啊

2007-03-07 22:04:15 梦的感觉
是的

2007-03-07 22:04:38 我不是文杰
你要期望没有停下来那天

2007-03-07 22:05:56 妞妞
这好难坚持下去啊，就算有效果，可是经济上跟不上的话，就没别的药代替了吗

2007-03-07 22:06:39 我不是文杰
目前来说 没有比这个便宜的了

2007-03-07 22:07:39 我不是文杰
住个院还不是随便花你个三两万的

2007-03-07 22:07:48 梦的感觉
吃它能维持多长时间

2007-03-07 22:07:56 妞妞
化疗后，都要用这种药来维持？

2007-03-07 22:08:06 我不是文杰
所以才说不希望有停下来那天

2007-03-07 22:08:15 我不是文杰
不是维持的问题

2007-03-07 22:08:30 妞妞
是控制

2007-03-07 22:08:32 我不是文杰
关键是这个药有没有效果

2007-03-07 22:08:48 我不是文杰
这个药物只对部分人有效果

2007-03-07 22:08:58 我不是文杰
10天左右

2007-03-07 22:08:51 妞妞
要吃多久才能看出效果

2007-03-07 22:09:10 妞妞
哦，谢谢

2007-03-07 22:09:28 icestone坚持到
hi,妞妞
 

2007-03-07 22:09:37 我不是文杰
要是正版的 那真是不好扛

2007-03-07 22:09:39 icestone坚持到
你是海涛的媳妇么

2007-03-07 22:09:42 妞妞
它塞瓦=特罗凯吗

2007-03-07 22:09:51 妞妞
哦

2007-03-07 22:09:54 妞妞
我不是

2007-03-07 22:09:59 icestone坚持到
噢

2007-03-07 22:10:03 Letty
它塞瓦是不是吃了也不能停？

2007-03-07 22:10:04 我不是文杰
不一样的

2007-03-07 22:10:06 icestone坚持到
谢谢，我搞错了

2007-03-07 22:10:13 我不是文杰
都一样

2007-03-07 22:10:14 妞妞
没关系

2007-03-07 22:10:30 Letty
我不是文杰  22:10:13
都一样
？？什么一样

2007-03-07 22:10:48 我不是文杰
靶向药物都是不能停

2007-03-07 22:10:52 我不是文杰
有效果的话

2007-03-07 22:10:57 Letty
那肯定吃不起

2007-03-07 22:11:01 妞妞
它塞瓦和特罗凯是一样的药吗

2007-03-07 22:11:09 我不是文杰
不是同一种

2007-03-07 22:11:13 Letty
它塞瓦好像比正版易瑞沙还贵

2007-03-07 22:11:14
 比卡秋
tarceva 和 iressa 不一样的

2007-03-07 22:11:20 我不是文杰
贵好多

2007-03-07 22:11:22 秋水长天
是吧

2007-03-07 22:11:34 妞妞
上网查一下要19800一个月

2007-03-07 22:11:35 Letty
唉，有效也没用

2007-03-07 22:11:45 我不是文杰
进口的19800

2007-03-07 22:11:47
 比卡秋
tarceva 比iressa 好些  至少欧美只卖tarceva 不允许卖iressa 

2007-03-07 22:11:57 秋水长天
我妈买了一合

2007-03-07 22:12:22 Letty
但是Tarceva太贵了，一般人不可能以支持下去

2007-03-07 22:12:29 Letty
一直吃下去

2007-03-07 22:12:27 我不是文杰
都有效果就选择便宜的了  

2007-03-07 22:13:23 Letty
不过据说易瑞沙无效，它塞瓦也基本无效了

2007-03-07 22:13:49 我不是文杰
有钱就听说有效果的都吃吃 呵呵

2007-03-07 22:14:11
 比卡秋
iressa 失效  大概tarceva 有效的机会也就只有一半了 

2007-03-07 22:14:22
 比卡秋
所以还是能先用tarceva 就用tarceva 

2007-03-07 22:14:23 Letty
应该一半不到

2007-03-07 22:14:26 我不是文杰
没钱的话 如果近2万一个月  会吃到你自己自杀的

2007-03-07 22:14:26 妞妞
化疗后要多久开始吃这些药啊

2007-03-07 22:14:36
 比卡秋
化疗失败后

2007-03-07 22:14:39 秋水长天
我媽吃了4粒了

2007-03-07 22:15:26 我不是文杰
有什么反应吗？

2007-03-07 22:15:38 妞妞
如果是化疗后病情暂时稳定，是否要吃这药

2007-03-07 22:15:44 我不是文杰
不要

2007-03-07 22:16:28 我不是文杰
医院都是看到治疗都没有效果的情况下 才开出这个药 最后一试

2007-03-07 22:16:28 秋水长天
好向有点

2007-03-07 22:16:31 妞妞
谢谢你

2007-03-07 22:16:41 我不是文杰
blog.sina.com.cn/51qiji

2007-03-07 22:17:01 我不是文杰
看以马的博客啊

2007-03-07 22:17:21 我不是文杰
里面有易瑞沙的专题介绍

2007-03-07 22:17:47 我不是文杰
什么时候吃 效果判断 等等 挺详细的

2007-03-07 22:17:53 妞妞
我母亲化疗6疗程，才1个月，

2007-03-07 22:18:05 我不是文杰
怎么可能 呵呵

2007-03-07 22:18:31 妞妞
是化疗结束才一个多月

2007-03-07 22:18:35 我不是文杰
是用药用了6次吧

2007-03-07 22:18:43 秋水长天
吃不起呀

2007-03-07 22:18:50 秋水长天
[]

2007-03-07 22:18:56 我不是文杰
哦 才想的 怎么一个月能做6个疗程

2007-03-07 22:19:42 妞妞
唉，我一着急，话都说不清了

2007-03-07 22:19:44 Letty
关键是那些靶向药只能有限地延长生命十几个月，作用很有限

2007-03-07 22:20:07 Letty
如果一个月2w，性价比实在是太低了
 

2007-03-07 22:25:36 我不是文杰
我们的骨肉都是父母给的  还什么给他们都是应该的

2007-03-07 22:25:58 Letty
稍微负责的医生通常不太会建议病人花很高代价去尝试一些效果很小的治疗或药物

2007-03-07 22:26:34 Letty
他们的观点就是不要人财两空

2007-03-07 22:26:55 我不是文杰
总是不忍心看着等死的

2007-03-07 22:27:14 Letty
恩，大多数病人家属都是这样想的

2007-03-07 22:27:15 我不是文杰
治疗死就甘愿了

2007-03-07 22:27:26 妞妞
看到亲人这么痛苦，自己心里也不是滋味

2007-03-07 22:27:40 Letty
有的治疗会加剧痛苦

2007-03-07 22:27:43 啸傲骄阳
我不是文杰  22:25:36
我们的骨肉都是父母给的  还什么给他们都是应该的
 我同意你的话
 总之尽一切努力

2007-03-07 22:28:09 我不是文杰
我也是刚做的爸爸

2007-03-07 22:28:35 我不是文杰
能体会到父母对孩子的那份爱

2007-03-07 22:28:48 秋水长天
痛苦 

2007-03-07 22:28:59 Letty
但是尽全力的同时也不能不考虑今后的日子怎么过

2007-03-07 22:29:33 妞妞
特别是看到母亲那无助的眼神

2007-03-07 22:29:49 我不是文杰
没人想死啊

2007-03-07 22:30:17 我不是文杰
没治疗等死的那种恐惧 你能想像的到吗？

2007-03-07 22:30:32 啸傲骄阳
是啊 看到她那 眼神 我真的好想哭

2007-03-07 22:31:35 妞妞
等死最是痛苦啊

2007-03-07 22:31:51 我不是文杰
能突然挂了也好

2007-03-07 22:32:09 Letty
其实心理真的是非常重要。我妈去年年底情况很糟，都病危了。后来慢慢恢复后就跟他说病情控制住了，没什么进一步发展，到现在几个月了没有什么抗癌治疗，只是提高免疫力的一些辅助药品，她居然从春节前到现在一直精神很好，食欲正常，身上也没有任何不适

2007-03-07 22:32:48 我不是文杰
我原来也这样想啊

2007-03-07 22:33:06 我不是文杰
但是情况不好的时候  你就扛不住啊

2007-03-07 22:34:00 我不是文杰
咳嗽明白着  转移明白着 骨头痛明白着  等等

2007-03-07 22:34:16 我不是文杰
无法逃避

2007-03-07 22:34:18 Letty
现在真的是黔驴技穷了，想不出什么治疗方案了

2007-03-07 22:36:11 我不是文杰
前3个月 我爸爸小咳嗽 大家都尽力不去想这个事情  虽然这个心还是悬在那边，但是情况不糟的话 生活还是过的挺开心的

2007-03-07 22:36:15 Letty
我妈又不肯吃中药，蔬菜汤喝了一阵也不想喝了，它塞瓦不肯试

2007-03-07 22:36:35 Letty
一点办法也没有了

2007-03-07 22:37:14 秋水长天
疼不疼？

2007-03-07 22:37:52 Letty
我妈以前有些地方疼，现在反而不疼了

2007-03-07 22:37:58 妞妞
我刚才又去看了以马的博客，还是不明白服用易瑞沙的最佳时间

2007-03-07 22:39:06 我不是文杰
http://blog.sina.com.cn/u/493bf4b1010008py

2007-03-07 22:39:13 妞妞
病情暂时控制住，啥时再开始吃易瑞沙最好，不会是要等到复发才开始吧

2007-03-07 22:39:17 我不是文杰
就是化疗已经不起作用了

2007-03-07 22:39:46 妞妞
现在是化疗结束了

2007-03-07 22:39:48 我不是文杰
病情继续恶化 

2007-03-07 22:40:00 妞妞
化疗好像起了作用

2007-03-07 22:40:06 我不是文杰
然后没什么办法了  上药了

2007-03-07 22:40:17 我不是文杰
那就先不考虑

2007-03-07 22:40:34 我不是文杰
暂时控制住了 就不要吃这个药

2007-03-07 22:40:43 妞妞
因为医生现在建议开始用这个药

2007-03-07 22:41:21 妞妞
医生还说，现在不用的话，要是复发的话，再用就效果不好了

2007-03-07 22:42:10 妞妞
谢谢“我不是文杰”

2007-03-07 22:42:24 我不是文杰
这个似乎没什么道理

2007-03-07 22:42:51 我不是文杰
病情控制住了 能过正常人的生活就尽量过正常人的生活啊

2007-03-07 22:43:24 我不是文杰
谁知道下个恶梦什么时候再来 

2007-03-07 22:43:45 妞妞
是啊，目前还算不错

2007-03-07 22:43:46 我不是文杰
抓紧这段时间开心的过日子

2007-03-07 22:45:15 妞妞
多回家陪陪老人家

2007-03-07 22:53:39 妞妞
大家晚安！我先走了

2007-03-07 22:53:49 我不是文杰
88

以马内利

2007-03-08 18:55:44 妖精公主
可惜我们看不懂片，都不知道哪个地方是肿瘤，所以这两天去找其他医生看看

2007-03-08 18:56:25 嗒酷玛嗒嗒
变光滑说明什么呢

2007-03-08 18:56:40 妖精公主
说明肿瘤周围的供血管被破坏了

2007-03-08 18:57:03 妖精公主
即使肿瘤没有消失也不会再生长了，我是这样理解的

2007-03-08 18:57:10 嗒酷玛嗒嗒
嗯，有道理的

2007-03-08 18:58:19 妖精公主
介入手术可以很快的使肿瘤变小，但是很快时间会再长起来，就是因为肿瘤又顺着其他的血管生长了

2007-03-08 18:58:53 嗒酷玛嗒嗒
是的，越打击越强大

2007-03-08 18:59:04 妖精公主
这个可能跟栓塞手术是一个道理

2007-03-08 19:00:44 妖精公主
这次复查还有点小插曲，医生搞错了地方，以为是肝癌，结果先做了一次肝胆脾的CT，还好都没问题

2007-03-08 19:01:02 妖精公主
花一次钱，检查了两次，呵呵

2007-03-08 19:01:31 妖精公主
算不算癌症病人与黑心医院斗争的一次胜利

2007-03-08 19:24:03 我不是文杰
[strong]

2007-03-08 19:46:09 平淡的夏日
[strong]

2007-03-08 21:10:39 liuliu
公主祝贺你[v]

2007-03-08 21:11:31 妖精公主
这个都还没确定啊

2007-03-08 21:12:46 我不是文杰
有没有对比前面的CT 肿瘤有没有变大

2007-03-08 21:13:23 妖精公主
看不懂，明天要去找医生看，今天去拿结果的时候忘了带第一次的去了

2007-03-08 21:13:23 我不是文杰
CT出来有个 CT报告的 上面会写出来 如肿瘤的尺寸等等  这些你可以看的懂的

2007-03-08 21:13:35 妖精公主
这次就是没有写尺寸啊

2007-03-08 21:13:41 我不是文杰
[]

2007-03-08 21:13:56 妖精公主
问那个医生，他说有时候写有时候不写

2007-03-08 21:14:13 妖精公主
所以我们拿到这个片子等于没拿

2007-03-08 21:14:35 liuliu
片子上是肺组织的地方是黑的,因为肺是空泡,肿瘤是实的,在片子上是白色的,

2007-03-08 21:15:50 妖精公主
是啊，就是看上去很多洞，不知道哪个是肿瘤

2007-03-08 21:15:52 我不是文杰
有一大团白白的是心脏 呵呵

2007-03-08 21:16:09 liuliu
中间的是心脏

2007-03-08 21:16:36 妖精公主
是不是大团白的，有几根看上去是血管的东西连着的就是心脏？

2007-03-08 21:16:50 liuliu
是

2007-03-08 21:17:24 妖精公主
我爸爸说明天拿去让医生在肿瘤上画个圈，以后就拿回来自己比较了，呵呵

2007-03-08 21:18:56 我不是文杰
自己怎么比较的来

2007-03-08 21:19:00 我不是文杰
图那么小

2007-03-08 21:19:16 妖精公主
那医生是怎么看的啊？

2007-03-08 21:21:43 liuliu
肺里边也有气管分支也是白的,但它是象树一样的分杈的,即使上下层切断了,你顺着看能看出是连续性的,肿瘤应该是孤立的发白的团块,你对着光就能看到,每张图都有比例尺的,就在图旁边

2007-03-08 21:23:01 我不是文杰
医生是专业的

2007-03-08 21:23:48 妖精公主
嗯，谢谢liuliu，偶让他们试着去看看

2007-03-08 21:24:13 妖精公主
我一直以为肿瘤周围能拍到很明显的供血管

2007-03-08 21:25:34 ㄆ`ㄔㄛㄙㄕ(--)
请问``有在服用特罗凯的么？

2007-03-08 21:27:17 liuliu
你就挑面积最大区域对比,但有时候虽然每次都是24张,但扫的平面会有差别,所以会略有误差,

2007-03-08 21:27:51 妖精公主
嗯

2007-03-08 21:29:01 liuliu
大血管可能能看到但小血管就难说了,

2007-03-08 21:29:21 妖精公主
肿瘤供血的应该都是小血管吧

2007-03-08 21:30:03 妖精公主
我好像还看到有说法是肿瘤周围看起来毛毛的，有向外发展的迹象，那就是癌细胞在生长

2007-03-08 21:30:23 liuliu
那应该还要看肿瘤的位置吧,

2007-03-08 21:33:57 liuliu
中央型肺癌就有可能侵犯大血管,对,如果药物有效,就算没有明显缩小,也会有肿瘤回缩,与肺组织的边界变的清晰了

2007-03-08 21:34:57 妖精公主
嗯，那给我们看那个医生应该没胡说

2007-03-08 21:37:04 liuliu
我父亲也复查了,应该说印度易瑞莎对我父亲有点效果,原发灶有点缩小,但淋巴结没有明显变化,吃了一个月

2007-03-08 21:39:17 妖精公主
没变化应该也是好事吧

2007-03-08 21:39:45 我不是文杰
B超怎么样

2007-03-08 21:40:04 妖精公主
我们吃了3个月中药了，我觉得能不变化也很满足了

2007-03-08 21:41:08 我不是文杰
继续保持

2007-03-08 21:41:51 妖精公主
只是如果以后都要这样吃中药控制，我爸爸肯定很痛苦

2007-03-08 21:42:51 我不是文杰
这样能控制住 那就万幸啦

2007-03-08 21:43:30 妖精公主
有没有可能是鳞癌发展比较慢，看不出来变化？

2007-03-08 21:43:40 妖精公主
我爸爸是高分化鳞癌

2007-03-08 21:44:08 妖精公主
即使是在发展，三个月会不会看不出来？

2007-03-08 21:44:11 我不是文杰
你老爸情况和我老爸一样

2007-03-08 21:44:48 妖精公主
抽烟抽的

2007-03-08 21:45:08 我不是文杰
应该和烟没关系

2007-03-08 21:46:13 我不是文杰
不抽烟 不喝酒 得癌的人也不在少数

2007-03-08 21:46:57 我不是文杰
可能癌细胞是与生俱来的 呵呵

2007-03-08 21:47:21 妖精公主
抽烟的人得鳞癌的比较多

2007-03-08 21:47:25 我不是文杰
有的人这个细胞会发展成规模 有的人不会

2007-03-08 21:47:32 妖精公主
女性腺癌的多

2007-03-08 21:48:40 我不是文杰
生老病死  符合自然界规律

2007-03-08 21:48:52 妖精公主
是的，这个大家都能理解

2007-03-08 21:49:06 妖精公主
但是生这个病太痛苦了

2007-03-08 21:49:37 我不是文杰
精神折磨

2007-03-08 21:52:58 魔玉儿
圈在吗

2007-03-08 22:15:56 liuliu
肿瘤分化程度越高预后越好,就是说进展的慢

2007-03-08 22:20:37 圈
魔玉儿,在吗?

2007-03-08 22:20:54 魔玉儿
在，在，在

2007-03-08 22:21:13 魔玉儿
[:-|]手机短信突然发不出去

2007-03-08 22:23:01 网络红卫兵
圈，最近好么

2007-03-08 22:23:30 圈
父亲走了

2007-03-08 22:25:05 网络红卫兵
我也一样母亲走了，现在生活的好么，

2007-03-08 22:25:28 网络红卫兵
我现在很开心的在过每一天我希望你也是啊

2007-03-08 22:25:41 圈
谢谢

2007-03-08 22:26:34 网络红卫兵
没事的，其实过来了，我们也都尽力了，不要在想多了，我又回到我妈生病前的我

2007-03-08 22:28:14 zhizhi
恭喜你红卫兵，我想你妈妈在天之灵一定会为你感到欣慰

2007-03-08 22:29:00 网络红卫兵
我想是的，我们亲人都希望我们开心啊

2007-03-08 22:29:30 圈
刚刚我还看了一篇如何迎接痛苦,化解痛苦的文章

2007-03-08 22:30:54 zhizhi
看着亲人和病魔做斗争，其实倒挺同痛苦的
 

2007-03-08 22:31:11 zhizhi
过去了，才算是解脱，所以我们都不应该再痛苦下去

2007-03-08 22:31:41 网络红卫兵
开心一点对谁都好啊

2007-03-08 22:33:14 zhizhi
你们还能来群里，挺好的

2007-03-08 22:33:21 zhizhi
还可以指导一下我们

2007-03-08 22:33:38 网络红卫兵
我就是看看能不能给大家一些经验

2007-03-08 22:37:23 zhizhi
肺癌最后多是由于什么走的呢，器官衰竭？感染？

2007-03-08 22:38:19 梦的感觉
老人走时感到痛苦吗？

2007-03-08 22:38:36 网络红卫兵
我妈是器官衰竭，很快，几分钟，无征兆，不痛苦

2007-03-08 22:38:59 网络红卫兵
前一天我和妈还在家打牌聊天啊

2007-03-08 22:39:08 梦的感觉
那就不错

2007-03-08 22:39:16 虹墨
是什么器官的衰竭?这么快?

2007-03-08 22:39:19 千里平沙
祝福她在另一个世界里能幸福地生活

2007-03-08 22:39:36 zhizhi
太突然了。。

2007-03-08 22:40:30 zhizhi
我爸爸还有脑转移，所以我是天天恐惧
 

2007-03-08 22:40:53 网络红卫兵
可能是呼吸系统衰竭，我妈走的时候是笑得

2007-03-08 22:42:20 梦的感觉
她没有感到哪里难受吗

2007-03-08 22:42:26 虹墨
医生说是呼吸系统衰竭吗?前一天还能打牌啊.

2007-03-08 22:43:10 zhizhi
是笑的，那应该比较没痛苦，真想象不出当时的情景
 

2007-03-08 22:44:23 梦的感觉
安乐的离去要比痛苦的延长生命要好的多

2007-03-08 22:45:01 圈
这种情况,我姑姑也是这样

2007-03-08 22:45:50 虹墨
天啊,怎么会突然这样.

2007-03-08 22:45:57 网络红卫兵
所以对我们和我妈而言也不是一个不好的结果啊

2007-03-08 22:48:35 梦的感觉
导致病人直接离去的不是癌细胞，而是癌细胞侵蚀的各项器官衰竭

2007-03-08 22:50:46 梦的感觉
最终因心脏凑停而离去

2007-03-08 22:52:24 魔玉儿
心脏骤停？之前心跳大概是什么状态？一直都比较快吗？

2007-03-08 22:59:07 梦的感觉
这个不好说，比如肾上腺衰竭，就可以导致肾上腺功能丧失，有它调节的钾就不正常，而钾高就可以导致心脏骤停。

2007-03-08 23:01:46 妖精公主
[:<]

2007-03-08 23:03:26 魔玉儿
我妈心跳已经持续一段时间在90-110之间了。整天很累。

2007-03-08 23:04:43 圈
我父亲不是骤停,是持续在140以上3天后很快慢下来走的

2007-03-08 23:05:39 圈
最快达到185

2007-03-08 23:06:08 圈
舌头都干裂了

2007-03-08 23:14:14 一面湖水
圈 在吗？

2007-03-08 23:15:00 一面湖水
好久不见  

嘎子

这个很好,可以找到很多有用信息

以马内利

2007-03-09 10:33:26 以马内利
静你好，上次你问到病友zhizhi的父亲的治疗过程，我问过她了，现转发过来
我父亲脑转移初期是用甘露醇，甘油果糖和地塞米松脱水。可是脑积水未得到控制，只是在病危的时候加大剂量，才脱离危险。随后去肿瘤医院放疗科挂钱浩医生的号，（周一早）。他说还是有些工作可以做的，因为肿瘤医院病房满了，他就介绍我们去仁济医院东院，由叶明医生制定方案，实施全脑放疗。得到了较好的改善。 

2007-03-09 10:44:48 以马内利
急问大家，天晴依泰首次滴注的剂量是多少？为何说明书上和老家医院都说是4mg，但是上海的一个病友在胸科医院用了8mg，有使用过的病友能提供建议吗？谢谢！
 

2007-03-09 11:35:11 海猪
我也请教病友们 关于防止骨转移的二磷酸盐类药物---阿可达有病友用过吗 疗效怎样？

2007-03-09 11:35:19 海猪
谢谢大家！
 

2007-03-09 11:36:18 以马内利
阿可达我在咨询的时候也听说过，但是没有深入去了解

2007-03-09 11:37:50 海猪
昨天和主治医生咨询了 说口服的固令还要在服用一个月 另外推荐了阿可达 这里的医生用药向来比较谨慎 还让我自己上网查查有关阿可达病友使用的情况

2007-03-09 11:42:53 以马内利
固令是第一代的双磷酸盐，去年华山医院也有医生推荐，但是了解一下不是特别好

2007-03-09 11:48:14 忧丹
请问以马你妈用的天晴衣泰是1200元一支吗？我们这边要1800一支是正大药业的，医院里没有要去药店买。

2007-03-09 11:48:54 lim
天晴依泰怎么样的,一天一支吗

2007-03-09 11:56:34 以马内利
天晴依泰我们这边是1200一支，应该也是正大的

2007-03-09 11:56:54 以马内利
lim，天晴依泰一个月一支（或2支）

2007-03-09 11:58:53 lim
哦,怎么使用呢,挂水吗还是打针呀

2007-03-09 11:59:18 以马内利
是静脉滴注

2007-03-09 12:00:20 lim
一瓶水要滴多久,这个药能对骨转移有抑制作用吧

2007-03-09 12:07:24 忧丹
以马，你们那边是医院还是药店，是上海吗，我们这边医院里没有不参保，要去药店买自费的。
我爸在胸科医院挂了一次天晴依泰，我回去看看是用了4mg,还是8mg.。晚上告诉你。
 

2007-03-09 12:10:41 以马内利
天晴依泰一般半个小时就能滴完，博宁等二代药物时间比较长，得4～6个小时
 

2007-03-09 12:11:33 以马内利
我这边就是肿瘤医院的药房卖的，上海的价格我也问了，两瓶2500，稍微贵一点

2007-03-09 12:12:20 以马内利
谢谢你，忧丹，要是下班之后看到结果麻烦你发到我的手机上，我晚上的火车回老家

2007-03-09 12:15:48 以马内利
忧丹你父亲是哪个部位转移？

2007-03-09 13:33:48 Kurt
有人知道特罗凯 Tarceva( 厄洛替尼 )  吗 

2007-03-09 13:46:01 ㄆ`ㄔㄛㄙㄕ
kurt  也在吃特罗凯吗?

2007-03-09 13:46:26 Kurt
没呢 
你有家人在吃吗 效果如何？

2007-03-09 13:47:02 ㄆ`ㄔㄛㄙㄕ
我爸爸在吃`` 才吃了二十天左右  

2007-03-09 13:47:11 Kurt
感觉如何？

2007-03-09 13:47:26 ㄆ`ㄔㄛㄙㄕ
声音变哑了`` 医生说是吃那药的吃的

2007-03-09 13:47:40 Kurt
肿瘤是不是变小了？
这种药好贵啊

2007-03-09 13:48:07 ㄆ`ㄔㄛㄙㄕ
还没去复查 

2007-03-09 13:48:53 Kurt
是医生给你们开的吗？
我也想试试

2007-03-09 13:50:24 ㄆ`ㄔㄛㄙㄕ
是  我爸爸春节后才确诊的  确诊后就开始吃了`  

2007-03-09 13:54:03 Kurt
不是说化疗失败之后才吃吗

2007-03-09 14:00:00 ㄆ`ㄔㄛㄙㄕ
是啊`  本来是说要去住院的 可是医生说什么在吃那药就等于化疗`` 没化疗过

2007-03-09 14:00:23 Kurt
不过感觉化疗很痛苦

你是哪儿的 ？

2007-03-09 14:00:44 ㄆ`ㄔㄛㄙㄕ
福建的

2007-03-09 14:01:51 ㄆ`ㄔㄛㄙㄕ
是啊`` 想到爸爸要承受那么多痛苦就好难过``

2007-03-09 14:02:26 Kurt
我问过北京的医生了  让我很悲观

2007-03-09 14:02:44 ㄆ`ㄔㄛㄙㄕ
我在外面读书``什么都要靠电话才能知道 好象想帮忙都帮不上 诶``

2007-03-09 14:03:05 Kurt
我跟你情况差不多
我在北京上班  

2007-03-09 14:03:09 ㄆ`ㄔㄛㄙㄕ
问了什么?那药还是化疗?

2007-03-09 14:03:39 Kurt
就问了肺癌这种病的一些情况

那医生说5年生存率几乎为0

2007-03-09 14:05:09 ㄆ`ㄔㄛㄙㄕ
  那么多群 就加了这一个`就因为名字 我们要奇迹啊~` 会有奇迹的

2007-03-09 14:05:25 ㄆ`ㄔㄛㄙㄕ
所以不要太悲观

2007-03-09 14:05:34 Kurt
医生说只要是肿瘤就很难办   

2007-03-09 14:05:52 Kurt
而且癌细胞的耐药性比正常细胞大很多

2007-03-09 14:10:59
栀子花
什么类型呀

2007-03-09 14:20:26 Kurt
任何类型吧

2007-03-09 14:21:08 Kurt
他说癌细胞总会产生耐药性  到时就会全面爆发  器官衰竭。。。

2007-03-09 15:10:27 百灵
这个医生说话太冷漠了，虽然存活率低，但是确实有一些病友超过了5年，所以心态应该积极起来

2007-03-09 15:10:54 老农民
坚持，寻找奇迹。

2007-03-09 15:11:30 _BOY_嘎子哥
老农民你父亲最近怎么样
 

2007-03-09 15:11:59 老农民
最近外表很好，还没去复查

2007-03-09 15:12:31 老农民
感觉肿瘤应当是缩小了，希望能持续改善

2007-03-09 15:12:49 忧丹
你父亲吃了易瑞沙吗？

2007-03-09 15:14:15 老农民
腋下能摸到的转移淋巴瘤明显缩小了很多。从一月到现在，胸水控制很好。
嗯吃了快两瓶印度版，＋ 五菜汤
感谢上天很有效果

2007-03-09 15:14:43 _BOY_嘎子哥
易瑞沙确实不错

2007-03-09 15:15:47 老农民
现在外表看上去就和没病时候差别不大了

2007-03-09 15:18:20 老农民
我父亲一月抽胸水时候已经是病危了，没想到有这样的转机。

2007-03-09 15:22:33 聆听...
老农民的父亲也算是一个奇迹了

2007-03-09 15:22:55 奇迹
老农民的父亲坚持了多久啊？

2007-03-09 15:23:47 江西人在深圳
我父亲昨天去上海了，做第三次化疗！

2007-03-09 15:25:18 老农民
去年四月查到的转移灶。然后经历肾衰－－肾脏手术，9月确诊肺腺癌已双肺和远端转移。－－几乎对肿瘤全是姑息治疗。一月时候胸水已经压迫肺部几乎无呼吸，抽胸水2000多ml后，医生说回家能熬到过年就不错了，回家就吃iressa，半个月左右效果明显出现。

2007-03-09 15:26:06 老农民
之前没有放化疗等

2007-03-09 15:26:20 奇迹
[strong]继续坚持下去啊，我母亲现在在化疗

2007-03-09 15:26:26 江西人在深圳
这么神气啊，奇迹！

2007-03-09 15:26:58 奇迹
是啊，希望大家都能熬过去

2007-03-09 15:27:32 江西人在深圳
是的，希望全天下的父母都健康长寿！

2007-03-09 15:27:36 老农民
嗯

2007-03-09 15:27:57 江西人在深圳
我父亲手术了有三个月了，但是伤口还很疼，要靠止疼药维持！
 

2007-03-09 15:28:06 江西人在深圳
刚开始效果还不错，现在吃了也疼！

2007-03-09 15:28:57 奇迹
想问下，已经是晚期了， 在做化疗，效果挺好，要是能把肿瘤缩少可以做手术吗。

2007-03-09 15:29:00 老农民
癌症病人的身体修复机能比较差，试试用些中药调理修复伤口

2007-03-09 15:29:23 江西人在深圳
好的，谢谢老农民的提议！

2007-03-09 15:29:42 老农民
肿瘤足够缩小，并且转移不多的话，有手术的机会

2007-03-09 15:29:45 聆听...
医生一般好像都建议，先化疗，控制肿瘤，然后再手术。

2007-03-09 15:30:02 聆听...
但是一般如果有转移，手术的意乙就不大了

2007-03-09 15:30:30 江西人在深圳
大家有谁知道上海有个什么坛地医院的吗，是个社科医院！很小，但是我那里就有个得了脑瘤的在那里治好了，他也是别人介绍过去的，所以我这次也想让我父亲过去看看！

2007-03-09 15:30:45 江西人在深圳
我父亲胸膜转移了，动了手术后才知道的！

2007-03-09 15:31:18 老农民
并且手术后尽量多卧床。我父亲手术后好像除了消炎的西药外，开了一种西藏的中成药，好像叫做独一味还是什么的。

2007-03-09 15:31:34 聆听...
中坛医院？

2007-03-09 15:32:04 老农民
上海民生中医对肿瘤康复口碑也不错样

2007-03-09 15:32:50 江西人在深圳
不是中坛叫什么坛地医院！

2007-03-09 15:32:56 江西人在深圳
很小的一个医院！
 

2007-03-09 15:33:32 _BOY_嘎子哥
民生那边主要吃 保健品的

2007-03-09 15:33:38 _BOY_嘎子哥
我母亲去看了一次

2007-03-09 15:34:00 老农民
还有些外敷什么的药

2007-03-09 15:34:12 _BOY_嘎子哥
还有中药

2007-03-09 15:34:21 老农民
他那个保健品就是灵芝什么的，用处一般，

2007-03-09 15:34:24 _BOY_嘎子哥
主要是那保健品 叫艾克信

2007-03-09 15:34:29 _BOY_嘎子哥
是的

2007-03-09 15:34:41 老农民
嗯，就是那个，我也买了瓶

2007-03-09 15:34:44 _BOY_嘎子哥
是增强免疫

2007-03-09 15:35:04 _BOY_嘎子哥
比较贵

2007-03-09 15:35:07 老农民
但是意义不大，据说吃那个不如自己买灵芝泡茶

2007-03-09 15:35:52 老农民
但那的医生可以在生活调理方面给些建议

2007-03-09 15:35:53 _BOY_嘎子哥
但是看的人很多

2007-03-09 15:36:07 江西人在深圳
冬虫夏草有用吗！

2007-03-09 15:36:08 _BOY_嘎子哥
他们都吃了比较久了，口碑都不错

2007-03-09 15:36:20 老农民
医生态度不错，在那看病心情会很放松

2007-03-09 15:36:36 _BOY_嘎子哥
是何教授吗

2007-03-09 15:36:50 老农民
我看的是孔教授

2007-03-09 15:37:06 老农民
孔祥荣

2007-03-09 15:37:59 老农民
我觉得五菜汤还是有用的

2007-03-09 15:38:14 _BOY_嘎子哥
五菜汤是什么做的

2007-03-09 15:39:18 /li寻梦苑
那叫五行蔬菜汤

2007-03-09 15:39:33 _BOY_嘎子哥
就是以马说的那个

2007-03-09 15:40:06 _BOY_嘎子哥
其实这些是病人胃口好的

2007-03-09 15:40:25 老农民
不一定，我父亲是吃这个之后胃口才好的

2007-03-09 15:40:52 老农民
我还觉得这个最好的作用就是让人胃口好了

2007-03-09 15:41:00 _BOY_嘎子哥
是的

2007-03-09 15:41:12 _BOY_嘎子哥
胃口好 体制就增强了

2007-03-09 15:41:18 _BOY_嘎子哥
能抵抗癌细胞了

2007-03-09 15:43:05 _BOY_嘎子哥
这个疗效这么好？

2007-03-09 15:43:11 水中老蛇
癌症病人的心态很重要的，一般那些死得快的都是自己把自己吓死的。

2007-03-09 15:43:26 kid5_5
老蛇好久不见了

2007-03-09 15:43:28 老农民
老蛇好久不见

2007-03-09 15:43:31 _BOY_嘎子哥
有道理

2007-03-09 15:44:09 聆听...
老蛇你夫人怎么样了

2007-03-09 15:45:23 水中老蛇
还好吧，又抗过了3个多月。

2007-03-09 15:45:54 水中老蛇
没药吃啊。

2007-03-09 15:46:12 聆听...
没吃药？

2007-03-09 15:46:19 聆听...
怎么熬过来的？

2007-03-09 15:47:15 水中老蛇
是啊，易瑞沙耐药了。

2007-03-09 15:47:33 kid5_5
最近人的状态怎么样

2007-03-09 15:47:47 水中老蛇
好象还好

2007-03-09 15:47:58 kid5_5
什么药都没有吃吗

2007-03-09 15:48:02 聆听...
有没有检查？

2007-03-09 15:48:16 水中老蛇
比吃药时还少了些付作用

2007-03-09 15:48:36 聆听...
肿瘤时不时没生长？

2007-03-09 15:48:55 忧丹
聆听，你帮我问过你们那边的天晴依泰是多少钱一支。

2007-03-09 15:49:08 水中老蛇
只是，我也不知道还能维持多久。

2007-03-09 15:50:30 kid5_5
有没有作什么锻炼

2007-03-09 15:50:34 水中老蛇
这两天开始吃中药。

2007-03-09 15:50:53 水中老蛇
不知有不有效

2007-03-09 15:51:58 水中老蛇
在这个群里，我们可能是坚持得比较久的了。

2007-03-09 15:52:09 kid5_5
是啊，希望奇迹降临

2007-03-09 15:52:26 _BOY_嘎子哥
目前就吃中药吗

2007-03-09 15:52:26 水中老蛇
从发现到现在差不多2年了

2007-03-09 15:52:53 聆听...
忧丹我问了几个大药房，都没有

2007-03-09 15:52:58 水中老蛇
出现迹象则快3年了

2007-03-09 15:53:15 聆听...
而且很多治疗肿瘤药物都不全

2007-03-09 15:53:18 水中老蛇
主要是病人的心态。

2007-03-09 15:53:27 kid5_5
对

2007-03-09 15:53:33 忧丹
谢谢，聆听。

2007-03-09 15:53:54 水中老蛇
再辅以正确的治疗方法

2007-03-09 15:54:03 聆听...
嗯

2007-03-09 15:55:07 水中老蛇
药不在多，在精啊

2007-03-09 15:56:09 _BOY_嘎子哥
老蛇，目前中药主要吃什么

2007-03-09 22:51:34 dura
第一集团战斗现在取得了点阶段性胜利

2007-03-09 22:51:40 dura
以后继续努力!!

2007-03-09 22:52:03 lily
呵呵，这是一个良好的开端，值得祝贺

2007-03-09 22:52:30 lily
好了，时间不早了，改天再聊

2007-03-09 22:53:02 lily
祝愿我们的亲人好运

2007-03-09 22:55:01 dura
祝大家都好运!

2007-03-09 22:55:06 dura
nite!

以马内利

2007-03-10 12:50:34 魔玉儿
请问大家知不知道有谁在服用印度版它塞瓦的病友？服用情况如何？或者有没有听说过…………

我们买的罗氏特罗凯一盒30粒就快吃完了，因为经济原因，想买印度的它塞瓦，但不知道这种药仿制的效果如何，有谁知道或听说过请告知我，非常感谢！

2007-03-10 13:11:52  菲儿 Nicole
请问一下大家,咳嗽咳得有时发晕是怎么回事呀?

2007-03-10 13:13:57 绝地里的星星
[:!]

2007-03-10 14:40:45 小叶哥
请问一下大家,咳嗽咳得有时发晕是怎么回事呀?

我爸爸也有这样的情况

2007-03-10 17:38:40 绝地里的星星
我也想知道啊~
 

2007-03-10 17:41:26 禾 丰
请问大家，骨转移的话，做锥体定型有必要吗? 

2007-03-10 22:45:54 茶叶蛋
它塞瓦的效果好还是易瑞沙效果好？

2007-03-10 22:46:19
 比卡秋
欧美数据来说肯定是tarceva好 因为欧美iressa是不让卖的 

2007-03-10 22:46:34
 比卡秋
中国的数据 临床还没有结束 还不知道哦 

2007-03-10 22:47:32 茶叶蛋
为什么这些药要如此的贵

2007-03-10 22:48:03
 比卡秋
研发太贵吧 ...  还有临床实验的费用什么什么的

2007-03-10 22:48:41 茶叶蛋
唉！！！有钱人可以多活几天，没钱的早走一步

2007-03-10 22:48:48
 比卡秋
现在治疗癌的药 有瓶颈  要出来一个新药也太难太贵

2007-03-10 22:49:15
 比卡秋
[:<]最好是不要得啊 少抽烟  少闻废气 

2007-03-10 22:50:17 茶叶蛋
贵点没关系，吃的要好，要治愈。在贵也值
妈的！！！研制些多活几天也要怎么贵

2007-03-10 22:52:01
 比卡秋
任何癌到了晚期有转移  都没治痊的机会了  

2007-03-10 22:52:06
 比卡秋
[:-|]

2007-03-10 22:53:03 网络红卫兵
相信这个世界还有奇迹

2007-03-10 22:53:19 网络红卫兵
不要绝望啊

2007-03-10 22:55:03 茶叶蛋
我父亲脑转移，现在连睡觉都苦难，我已经在给他吃它塞瓦了，这几天咳血，在止血，它塞瓦了

2007-03-10 22:55:32
 比卡秋
止住了没 ?

2007-03-10 22:55:39 茶叶蛋
没有

2007-03-10 22:55:45
 比卡秋
吃了第几天了 ?

2007-03-10 22:55:55 茶叶蛋
医生说比较难

2007-03-10 22:56:05 茶叶蛋
5天

2007-03-10 22:56:16 网络红卫兵
几天了啊，他赛瓦等药有出血现象不是很严重啊

2007-03-10 22:56:27
 比卡秋
那没这么快的 tarceva起效比iressa慢点 

2007-03-10 22:56:31 网络红卫兵
在看看

2007-03-10 22:56:54 网络红卫兵
希望你父亲好起来啊

2007-03-10 22:57:20 网络红卫兵
以马的母亲也是脑转移不也过来吗，在看看

2007-03-10 22:58:04 茶叶蛋
是啊！！我现在就是想先止血，等好了在做阿瓦斯丁和它塞瓦+泰素帝的化疗方案

2007-03-10 22:58:40 网络红卫兵
这可是目前最好的方案

2007-03-10 22:58:55 网络红卫兵
但是价格比较高

2007-03-10 22:58:58 茶叶蛋
就这样做了！！没路了

2007-03-10 22:59:14
 比卡秋
它塞瓦+泰素帝  不好联合使用的  只能序贯  

2007-03-10 22:59:18 网络红卫兵
可以的，这个方案中泰素帝剂量不要大

2007-03-10 22:59:41 茶叶蛋
钱可以挣，父亲没了那是最苦的

2007-03-10 22:59:56 网络红卫兵
一个是血管抑制一个是efgr没有冲突

2007-03-10 23:00:02
 比卡秋
因为泰素帝也是作用与细胞G0期的化疗药物 小分子靶向药物对这样的化疗药物都不能联合

2007-03-10 23:00:27 茶叶蛋
那要怎么做？

2007-03-10 23:00:34 茶叶蛋
请教我

2007-03-10 23:00:41
 比卡秋
阿瓦斯丁和它塞瓦  有这样的报道, 就是消化道出血的比例有点高 

2007-03-10 23:00:52 网络红卫兵
还有可以考虑索拉菲尼，单用或加泰素帝

2007-03-10 23:01:18 茶叶蛋
以马内利和我说过考虑索拉菲尼

2007-03-10 23:01:40 茶叶蛋
那种比较好些了？

2007-03-10 23:01:50
 比卡秋
索拉菲尼的肺癌数据还没有揭盲 ....[:-|]这

2007-03-10 23:02:04 网络红卫兵
我和他也交流过，不考虑钱我觉得索拉菲尼可以用

2007-03-10 23:02:22 网络红卫兵
目前我们这里做过这样临床有一定效果

2007-03-10 23:03:00 茶叶蛋
网络红卫兵你们做过索拉菲尼还是阿瓦斯丁

2007-03-10 23:03:05 网络红卫兵
但是已经上他赛瓦我建议继续服用15天左右看效果啊

2007-03-10 23:03:23 网络红卫兵
还没有等药买来，我妈已经走了

2007-03-10 23:03:56 茶叶蛋
我父亲吃易瑞沙一个月病情进展了

2007-03-10 23:03:58
 比卡秋
[:-|]

2007-03-10 23:04:01 网络红卫兵
我来这里只是想看看大家，让我的经验可以帮助大家一下

2007-03-10 23:04:12
 比卡秋
抽烟的男性么?

2007-03-10 23:04:29 网络红卫兵
是磷癌么？

2007-03-10 23:04:30 茶叶蛋
不抽烟

2007-03-10 23:04:34 茶叶蛋
腺

2007-03-10 23:04:58
 比卡秋
那tarceva 倒是对症

2007-03-10 23:05:17 茶叶蛋
易瑞沙无效它塞瓦效果也可能不是很好
 

2007-03-10 23:05:48 网络红卫兵
他赛瓦适用的人群好过易瑞沙，我的建议就是目前可以考虑泰素帝＋他赛瓦，一个疗程后无明显效果换药

2007-03-10 23:06:19
 比卡秋
易瑞沙只吃了一个月无效 tarceva有效的几率会大一点   只有吃iressa而产生基因突变耐药的病人 才绝对对tarceva无效

2007-03-10 23:06:20 茶叶蛋
泰素帝是单药做吗？

2007-03-10 23:06:45 网络红卫兵
联合他赛瓦

2007-03-10 23:06:50
 比卡秋
泰素帝＋他赛瓦 只能序贯  不能联合的 []

2007-03-10 23:06:54 茶叶蛋
哦！！这样啊！！谢谢你，让我看到一些希望

2007-03-10 23:07:14 网络红卫兵
1。8。15用泰素帝

2007-03-10 23:07:52 网络红卫兵
希望他赛瓦对你父亲有点效果啊

2007-03-10 23:08:33 网络红卫兵
茶叶蛋关于可否联合，你可以资讯他赛瓦官方或相关医生

2007-03-10 23:08:33 茶叶蛋
1。8。15用泰素帝？？？
这是什么意思?

2007-03-10 23:08:49 网络红卫兵
就是第一天第8天第15天

2007-03-10 23:09:06 网络红卫兵
为一个疗程

2007-03-10 23:09:15 茶叶蛋
不加伯类吗？
 

2007-03-10 23:09:18 茶叶蛋
哦！

2007-03-10 23:09:28 网络红卫兵
他赛瓦好过易瑞沙另外一点就是可以联合化疗

2007-03-10 23:10:07 网络红卫兵
我觉得你父亲身体一定不好，化疗剂量不要大，最好不加铂类

2007-03-10 23:10:13
 比卡秋
网络红卫兵: 你有看过哪一篇文章写到tarceva可以联合化疗么?

2007-03-10 23:10:24 茶叶蛋
比卡秋你的意见就是在用泰素帝的时候要停它塞瓦是吗？

2007-03-10 23:11:23 茶叶蛋
我父亲没有化疗过，就是因为身体差

2007-03-10 23:11:34 网络红卫兵
呵呵，你可以上网查一下，我质询相关庄家给的方案，也可以直接问罗氏他们有相关数据

2007-03-10 23:11:36
 比卡秋
因为tarceva+化疗的联合应用两个实验都失败了  所以现在最新的研究也是tarceva+taxtol 序贯实验  但这个实验数据还没有出来 我是对结果阳性不乐观

2007-03-10 23:12:31 网络红卫兵
呵呵这个么，我不好说，因为我们这里有病友这样做有效果

2007-03-10 23:13:12 茶叶蛋
索拉菲尼+泰素帝这样做可以吗？

2007-03-10 23:13:39
 比卡秋
单例做出来不知道是tarceva的效果还是taxtol的效果啊~~只有对比tarceva+taxtl  和  tarceva+安慰剂 看有没有差异才行啊~~

2007-03-10 23:13:54
 比卡秋
索拉菲尼+泰素帝 没有这样的临床

2007-03-10 23:14:13
 比卡秋
因为索拉菲尼的肺癌适应症FDA都没批

2007-03-10 23:14:22 网络红卫兵
可以的，你要是有疑问，将方案和主治医生商量，用药前一定要医生同意，网上意见都只能参考

2007-03-10 23:14:51 茶叶蛋
给我多些建议，现在真的很痛苦

2007-03-10 23:15:03 网络红卫兵
是的没批，但是有相关数据出来了，还可以，毕竟是多靶点啊

2007-03-10 23:15:20 茶叶蛋
阿瓦斯丁FDA有批
 

2007-03-10 23:15:25 网络红卫兵
还有一种就是易瑞沙二代，目前没有上市

2007-03-10 23:16:13 茶叶蛋
我担心我父亲现在咳血厉害，用阿瓦斯丁有危险

2007-03-10 23:16:16
 比卡秋
索拉菲尼 和 tarceva的都是小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂   不算多靶点

2007-03-10 23:16:20 网络红卫兵
现在这种情况都可以试试啊，我考虑的是，易瑞沙和他赛瓦毕竟都是单靶点，同效果的药

2007-03-10 23:16:49 网络红卫兵
呵呵，比卡丘，这点你说错了，这个药具有n个靶点

2007-03-10 23:16:51
 比卡秋
阿瓦斯丁主要是消化道出血  和 肺咳血倒是两回事 

2007-03-10 23:17:05
 比卡秋
索拉菲尼 不太熟  呵呵

2007-03-10 23:17:29 茶叶蛋
医生说我父亲现在咳血，不能用阿瓦斯丁，这是为什么？

2007-03-10 23:18:42
 比卡秋
怕引发血管内皮出血吧 

2007-03-10 23:18:52 网络红卫兵
呵呵，因为阿会引起出血 

2007-03-10 23:18:56 茶叶蛋
现在咳血，需要把它塞瓦停掉吗？

2007-03-10 23:19:38 网络红卫兵

索拉非尼是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示，索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶，包括ＲＡＦ激酶、血管内皮生长因子受体－２（ＶＥＧＦＲ－２）、血管内皮生长因子受体－３（ＶＥＧＦＲ－３）、血小板衍生生长因子受体－β（ＰＤＧＦＲ－β）、ＫＩＴ和ＦＬＴ－３。由此可见，索拉非尼具有双重抗肿瘤效应，一方面，它可以通过抑制ＲＡＦ／ＭＥＫ／ＥＲＫ信号传导通路，直接抑制肿瘤生长；另一方面，它又可通过抑制ＶＥＧＦＲ和ＰＤＧＦＲ而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长
 

2007-03-10 23:19:42
 比卡秋
注意些   看有没有黑便的情况先~

2007-03-10 23:19:49 茶叶蛋
昨天医生说先止血，在吃它塞瓦，所以我父亲停了它塞瓦

2007-03-10 23:20:03 茶叶蛋
没有黑便

2007-03-10 23:20:26 网络红卫兵
哎呀这个不好说，我觉得不见得要停

2007-03-10 23:20:52
 比卡秋
皮疹严重不 ?

2007-03-10 23:21:01 茶叶蛋
目前没有发现

2007-03-10 23:21:03 网络红卫兵
看到我发的索拉菲尼的介绍了么，

2007-03-10 23:21:08 茶叶蛋
才吃5天

2007-03-10 23:21:19 网络红卫兵
我觉得继续吃比较好

2007-03-10 23:21:52 网络红卫兵
皮疹不能代表什么，我妈易瑞沙耐药后还全是皮疹

2007-03-10 23:21:56
 比卡秋
看到了 呵呵 索拉非尼还没注册肺癌  所以我倒还没仔细研究过..

2007-03-10 23:22:36 网络红卫兵
呵呵，不行我觉得可以考虑啊，价格大概1个月5万

2007-03-10 23:23:07
 比卡秋
现在肺癌的新药批准的多了啊 C-225 和 恩度 都批准了啊

2007-03-10 23:23:25 网络红卫兵
恩度我觉得效果一般

2007-03-10 23:23:45
 比卡秋
avastin 也批准了 不过没得卖  呵呵

2007-03-10 23:23:52 茶叶蛋
问题是我父亲吃了易瑞沙和它塞瓦到现在没有发现皮疹

2007-03-10 23:24:02
 比卡秋
才5天 [:-|]

2007-03-10 23:24:16 茶叶蛋
要多久才会出现？

2007-03-10 23:24:23 网络红卫兵
哎，在看看吧，皮疹不能代表什么，

2007-03-10 23:24:52 网络红卫兵
不放心就做efgr突变检测，价格太高

2007-03-10 23:24:56 茶叶蛋
恩度我隔壁床的一个病友用了，没有效果我就不用了
 

2007-03-10 23:25:17 茶叶蛋
efgr突变检测.那有做啊？

2007-03-10 23:25:34 网络红卫兵
恩度其实就是国产的阿瓦斯丁

2007-03-10 23:25:43
 比卡秋
efgr突变对tarceva  是否有效果没有显著性差异的 

2007-03-10 23:25:49 茶叶蛋
可能比不上阿瓦斯丁
 

2007-03-10 23:26:54 茶叶蛋
要做吗？？？有必要吗？

2007-03-10 23:27:07 茶叶蛋
先吃了救人要紧

2007-03-10 23:27:22 网络红卫兵
我觉得你没有必要，都已经吃了

2007-03-10 23:27:41 茶叶蛋
是啊！！！没有什么可以让我们选择的了

2007-03-10 23:27:43
 比卡秋
tarceva对于EGFR突变与否和生存期差别没有显著性差异的

2007-03-10 23:28:31 茶叶蛋
它塞瓦吃20天，可以看出效果吗？

2007-03-10 23:28:34 网络红卫兵
他赛瓦我觉得和易瑞沙没有太大差别，易瑞沙无效，他赛瓦只能说试试

2007-03-10 23:29:00 网络红卫兵
可以，如果没有我觉得你大可不必再吃

2007-03-10 23:29:39 茶叶蛋
那就做阿瓦斯丁加泰素帝的化疗

2007-03-10 23:30:09
 比卡秋
[v]这是个好方案 

2007-03-10 23:30:11 网络红卫兵
我见过的朋友没有一个人是易瑞沙无效他赛瓦有效的，但是这只是我这方面的信息，比卡丘她那里是有有效果的

2007-03-10 23:30:44 网络红卫兵
我觉得你目前可以不停他赛瓦直接上泰素帝

2007-03-10 23:30:44 茶叶蛋
个体差异可能有点不一样

2007-03-10 23:30:56
 比卡秋
我碰见一个女病人是iressa无效tarceva有效果的  还有一个男病人是iressa 肝损换tarceva好了的

2007-03-10 23:31:05 茶叶蛋
还在咳血，可以用吗？
 

2007-03-10 23:31:24
 比卡秋
泰素帝毒性有点大  起码要把身体调好了再吃哦

2007-03-10 23:31:33 网络红卫兵
要咨询医生，千万不可自作主张

2007-03-10 23:32:04 茶叶蛋
身体就70分可以做吗？

2007-03-10 23:32:04 网络红卫兵
联合的剂量很小，不会太大的副作用啊

2007-03-10 23:32:16 网络红卫兵
我觉得可以

2007-03-10 23:32:53 茶叶蛋
健折毒性会少些吗？

2007-03-10 23:33:06 网络红卫兵
好了，我只有那么多经验你在多问问，记住我说得一切以医生为准好了我要睡觉886

2007-03-10 23:33:15 网络红卫兵
差不多的

2007-03-10 23:33:22 茶叶蛋
谢谢你！

2007-03-10 23:33:24 茶叶蛋
88

2007-03-10 23:33:36
 比卡秋
吉西它滨和tarceva联用的tribute 实验已经彻底失败了 [:<]

2007-03-10 23:33:41
 比卡秋
不能用的

2007-03-10 23:33:52 网络红卫兵
以前没用过化疗么。，用过的药就不要再用了啊

2007-03-10 23:34:05 茶叶蛋
没有做过化疗

2007-03-10 23:34:26 茶叶蛋
我父亲就做过脑步伽马刀

2007-03-10 23:34:53 网络红卫兵
很奇怪，不用化疗直接上靶向药物，不懂

2007-03-10 23:35:22
 比卡秋
可能是PS评分大于2  不能化疗

2007-03-10 23:35:28 网络红卫兵
哎，这种治疗方向是错误的

2007-03-10 23:35:56 茶叶蛋
我父亲发现的时候已经脑转移了，身体也不是很好就先做伽马刀，在做托水的时候吃易瑞沙

2007-03-10 23:36:12 网络红卫兵
一般用泰素帝2疗程无效后，服易瑞沙和他赛瓦效果就好

2007-03-10 23:36:43 茶叶蛋
易瑞沙和他赛瓦不能做一线药是吗？

2007-03-10 23:37:10
 比卡秋
易瑞沙和他赛瓦 对于PS评分大于2的病人也就是身体状况不好的病人是一线 的 

2007-03-10 23:37:10 网络红卫兵
我觉得你可以试试化疗，是的她们是三线，也就是最后的牌

2007-03-10 23:37:28
 比卡秋
化疗要根据身体情况来的 

2007-03-10 23:37:47 网络红卫兵
而且靶向药物即使有效果一旦耐药，也就差不多了

2007-03-10 23:38:04 茶叶蛋
从他病的时候身体到现在没有好过

2007-03-10 23:39:03 茶叶蛋
网络红卫兵抗癌路你走了多久？

2007-03-10 23:39:45 网络红卫兵
是的啊，我觉得你也要放松开心点，我觉得我母亲从生病到2月5号走了，我一直用笑容来告诉所有的人，我们没有倒下，我母亲也很开心的活着，最后还笑着

2007-03-10 23:39:54 网络红卫兵
2年多一点

2007-03-10 23:40:10 网络红卫兵
确切是2年半

2007-03-10 23:40:57 网络红卫兵
可惜的是我订的任天堂新一代wil游戏机，我妈没有玩到

2007-03-10 23:41:19 茶叶蛋
你真行！

2007-03-10 23:41:30
 比卡秋
WII 好玩么?

2007-03-10 23:41:46 网络红卫兵
还可以，就是画面不如sony的

2007-03-10 23:42:13
 比卡秋
敏感度高不?  反应快不快 ?

2007-03-10 23:42:30 网络红卫兵
操纵有趣，我妈一玩游戏就不会想到病的很开心

2007-03-10 23:42:51 网络红卫兵
还可以，就是白天效果有点不好

2007-03-10 23:43:01
 比卡秋
为什么会白天不好啊?  

2007-03-10 23:43:31 网络红卫兵
我妈生病以来，为了我妈我买了所有有卖的平台游戏机，除了xbox

2007-03-10 23:49:05 茶叶蛋
网络红卫兵你母亲走时候几岁？

2007-03-10 23:49:13 网络红卫兵
61

2007-03-10 23:49:47 梦的感觉
她平常吸烟吗?

2007-03-10 23:49:48 茶叶蛋
不错，这个年纪可以玩游戏机

2007-03-10 23:52:01 网络红卫兵
那是很厉害的，我妈妈不生病时玩游戏，一玩就七八个小时，我们家除了我不喜欢游戏。喜欢改装外都喜欢玩

2007-03-10 23:52:39 梦的感觉
她平常吸烟吗?

2007-03-10 23:52:51
 比卡秋
晕   游戏世家啊~!

2007-03-10 23:52:52 网络红卫兵
哈哈试试rpg，psp建议玩一下乐克乐克

2007-03-10 23:53:00 网络红卫兵
不吸烟啊

2007-03-10 23:53:28
 比卡秋
我乐克乐克 全通关了 几乎所有关的哈母哈衣都被我找到了!!

2007-03-10 23:53:29 梦的感觉
那怎么得的这个病

2007-03-10 23:53:43 网络红卫兵
和家族遗传有关