父亲复合性肺癌治疗记录（不断更新中！）

hopeliang · 发表于 2007-7-6 12:40:41

父亲56岁，2006年8月查出肺癌，是小细胞和腺型的复合型，父亲身体很好，体重190斤，有吸烟史，但戒烟已有10年，06年8月，开始进行了四次化疗，用的是健泽加顺伯，基本没有什么不良反应，父亲依然食欲旺盛，精力充沛，但化疗后拍片显示，肿瘤不但没有减小，反而增大，本来考虑缩小后手术的，这让一心想手术的父亲非常失望。06年12月，转到一家专门的肿瘤医院，拍片显示已经转移到淋巴，我们和医生都觉得很奇怪，小细胞应该对化疗敏感阿，用的药也没问题啊，怎么就不管用呢，接着又是四次化疗，用的是vp16+卡铂，好像还有一种，这次化疗的反应比前一次大，但还是可以接受，父亲依然食欲旺盛，精神良好，体重还一度飙升至210斤。06年3月，开始对肺部肿瘤和淋巴进行放疗，放疗后，父亲不适的症状非常明显，出现吞咽困难，咳嗽症状，放疗结束后，已出现放射性肺炎，咳嗽的非常厉害，晚上基本不能睡觉，食欲略有减退，后买来雾化器每天坚持在家做雾化，大约经过一个月的时间，咳嗽明显好转，医生说爸爸的肺功能本身就不好，经过这么多次的治疗，就更不好了，所以才会咳嗽的这么严重06年5月，终于结束了长达数月的治疗，可以回家歇歇了，父亲趁这段时间，分别去承德和吉林探亲。06年6月，在承德期间，父亲突然出现腿疼，并且不断加重，回来后我们马上住院，做强化ct,显示已经骨转移，我们立刻安排他住院，医生给用了博宁，但骨痛依然严重，芬彼得已经不管用了，而且奇怪的是ct显示的是股骨转移，但父亲却是膝盖疼痛，而且是待着躺着不痛，只要一动就痛。06年7月，开始进行二线化疗，多西紫杉醇，用量很小，只输了一天，因为大夫说我爸的肺部功能太差，不能用太大剂量。这一个月以来，我们发现父亲开始有点糊涂了，以前很认识路的他，现在出去经常不知道做哪趟车，还经常忘事，找不到东西，7月初我们做了脑ct，显示已经多发性脑转移。      在这整个治疗过程中，我们基本没有耽误什么时间，住的也都是大医院，主治大夫也都是很好的医生，用的药也都是应该用的药，期间还吃了中药、紫龙金、绿藻等，怎么就一点没控制住呢，我真的想不通。       现在我对化疗真的已经完全失望了，已经购买了易瑞沙，准备开始吃易瑞沙了，希望能对父亲有用吧，下周一开始，父亲就要到放疗科进行脑部和腿部的放疗了。我会将父亲服用易瑞沙的记录坚持写下去，希望能对更多人有帮助吧。     还有几个问题想要请教大家：1、化疗后多久吃易瑞沙比较好？2、可以边放疗边吃易瑞沙吗？

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奇迹再现 · 发表于 2007-7-6 13:31:59

我觉得如果不疼就不要放疗了，也觉得你爸爸有过渡治疗的嫌疑。如果不是那么多次的化疗＋放疗，你爸爸现在肯定依旧挺好的。直接易瑞沙好了。再服用中药。注射胸腺肽a1。参考一下。

tkmtt · 发表于 2007-7-6 14:22:17

唉，终于发现一个和我父亲一样病症的了！这种病症发展相当迅速，我爸是去年11月发现的，属局限期，随即就在肿瘤按正规方式治疗。第一次化疗和你父亲一样，明显缩小近一半，以后的4次均无明显变化。放疗30支光，人被折腾的死去活来。今年4月初出院前做B超、CT，肝部已有一个转移灶。以后就吃中药调理，但是每半月的复查都显示肝部转移灶在不断增多，用易瑞沙一个多月，没什么反应，检查结果病情继续恶化，肝部已有腹水……对于你的想不通，我也一样疑惑，医生给我的解释是：这实在是一种很特殊的病例，十分罕见，小细胞的快速转移充分体现，但是对化疗的敏感度又由它的腺性质来决定，真是复杂难办。不是打击你，你要有充足思想准备：易瑞沙对你父亲很可能无效。我们现在已经放弃易瑞沙寻找新的出路了。很难得碰到一样的病症，以后多交流。

妮子1976 · 发表于 2007-7-6 17:09:30

小细胞又有什么腺性质?不太明白,是不是楼上的父亲也是混合型的?

[此贴子已经被作者于2007-7-6 17:09:59编辑过]

藏羚羊 · 发表于 2007-7-6 21:33:31

你好！看了你的帖子，我们亲人的病情及其相似，恕我直言：我觉得现在的状况放化疗、吃易维沙都不是最好的选择，结果可能会适得其反。我老公从去年八月份确诊到现在，只住过三天的医院，确诊的当天就回到家里了。接下来的治疗都是选择比较安全、相对可靠的方法。主要是从增强免疫力着手，从三月份到现在就是服用二氯乙酸盐组合，各方面的状况都很稳定，如果你想和我交流，请加我的QQ：7082405  

固体 · 发表于 2007-7-7 06:50:09

藏羚羊,你老公目前的情况怎么样?感觉你们的思路很好,治疗应该选择对自身损害最小的方案,能否在这里开一个帖子让大家可以跟踪借鉴你们的治疗,谢谢!

lianleilei · 发表于 2007-7-7 11:31:55

我爸爸也是化疗没效果然后回家的,当时,大夫给了我们治疗方案,但是他也是很诚恳的告诉我们希望不大，之前已做过四次化疗.我们考虑与其那样受罪,希望还很小,还不如让他舒服点.最近一直在用些安慰类的药,希望能找到有效的药.

hopeliang · 发表于 2007-7-11 08:22:12

7.11病情汇总今天终于从家里回来北京了，心情极度压抑骨转移症状：上周五7月6号回家时，发现爸爸的骨转移更加严重了，记得上上周回去时，他还可以和我一起去楼下溜溜弯，谁知这次回去一看，连上下床都困难了，到了这周二，就走不了了，要坐轮椅，真的难以相信自己的眼睛，由于骨痛厉害，现在大夫已经给他吃中度止疼药吗啡了，疼痛倒是有所缓解，平常躺着不疼，但是一动就疼。脑转移症状：脑子的糊涂问题也更加严重了，感觉周五是还不是特别糊涂，到这周二我要走的时候，就糊涂的特别厉害了，好多时候跟他说三四遍他都听不明白。其他症状：咳嗽还是有一点厉害，估计是化疗闹得，验痰的结果是海有真菌，但是做一段时间雾化就有好转，爸爸的身体还不错，除了腿疼没什么其他毛病，食欲依然不错，还长了两斤，已经192斤了。目前治疗：这周一开始放疗了，是脑子和腿部一起放，我们也觉得这样对身体伤害比较大，但是脑子是必须要放的，不放随时都会有危险，腿又特别的疼，希望放疗能缓解疼痛，这样太受罪了。周二开始吃易瑞沙了，正在观察是否有效。现在针对脑转移，每天输甘露醇。

[此贴子已经被作者于2007-7-11 9:03:54编辑过]

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父亲复合性肺癌治疗记录（不断更新中！）

愿我们的爸爸都能好起来