妈妈,你不是一个人在战斗(与细支气管肺泡癌的战争)

sharp1659 · 发表于 2008-7-7 23:06:35

我原本有个幸福的家,爸爸,妈妈,哥哥,和我,可是那个来得比较晚的2002年冬天,成了我心头永远不能抹去的痛,爸爸被确诊为胃低分化腺癌,术后病理为淋巴结广泛转移,由于血象很不好,一直没有化疗,期间一直吃中药以及练习郭林新气功,但也于同年9月29日发生骨髓转移,大量溶血,心衰死亡.我的妈妈以及我们哥俩用了几年的时间才渐渐抚平伤口,我们的家渐渐又有了往日的微笑.我觉得妈妈是我世上最亲的人,也许我有一些恋母情节,我们哥俩都很孝顺母亲,但不幸的事情又一次发生在,在这个已经很不幸的家庭里.今年4月份我妈感觉看东西复视,也就是重影,左眼右上斜饥肌麻痹.多方治疗不见效果,也没有查处来确切病因,在市中心医院神经外科主任的提示下做了双肺CT,为1.4*1.9的分叶状,带短毛刺,以及胸膜牵拉征的肿瘤,又经过脑MR显示,在鞍区里有一低密度阴影,怀疑是垂体微腺瘤,基本能确定与肺部病灶无关.于是在沈阳军区总医院的胸外科高主任那做的手术,我们在焦急的等待中听到了对我妈的死刑判决,肺癌晚期,肺部表面以及纵隔淋巴有弥漫性病变,只取掉了一个大的病灶,就匆匆的缝合上了,预计生存期为半年至一年,超过一年很难,_____________天塌了        我妈连一点呼吸道症状都没有,连一声咳嗽,一口痰都没有,连一根烟都没吸过,着个结果太难让人接受了,这个结果太残忍了,可怜我妈妈根本不知道自己的病情,还以为那只是个良性的小肿瘤,拿掉了就完事了,乐观开朗的她在上手术床上之前还给我们跳的民族舞蹈.泪水再一次的湮没了我的眼睛.术后我妈的身体状态很好,很快就能下地,散步,但她的眼睛症状依旧,而且伴有头痛,嘴角麻等神经症状,真令人担心 ,这时报告也出来了为细支气管肺泡癌.(腺癌的一个亚型,相对生长较缓慢转移较慢)       术后21天内,妈妈除了头部的症状依旧外,身体还是恢复的很快的,转眼21天(其实是难熬的21天)过去了我们决定带我妈去辽宁中医院进行中西医结合治疗,当然是选择化疗为主虽然腺癌不是很敏感,我们是以打着治疗头的幌子去的,还好在常规检查中还没检查到远处转移的迹象,我为我妈选择的是紫杉醇+顺铂的治疗方案,还有一个口服中成药的试药小组,明天就要开始化疗了我们心里真的很紧张,真怕她耐受不住,好了很晚了,治疗的情况怎么样我会接着记录

shirley8033 · 发表于 2008-7-8 00:28:32

支气管肺泡癌的患者好像越来越多，我妈妈也是，据说肺泡癌易瑞沙的有效率是100%。不知道有没有这么高，如果有效，病人能够获得一段比较长时间的高质量生活，如果耐受不了，那就上靶向药吧。    你妈妈的病情和我妈妈的很相似，也是没有什么症状，检查出来就已经是四期了，希望上天能够眷顾我们的妈妈，留多一点幸运给她们，希望奇迹赶快发生。

一切皆有可能 · 发表于 2008-7-8 17:12:47

刚到这里。我妈妈也是细支气管肺泡癌，早期。右边已做手术，切除一叶肺。左肺还有一节结。恶性可能性大。妈妈拒绝再次手术。目前在吃中药。各位病友如有好的治疗方法，多多沟通。

sharp1659 · 发表于 2008-7-8 23:27:46

[em07]     今天我不得不上班,从我妈手术到现在我已经将近1个月没有上班了,主任命令我必须到单位,我真想陪在我妈身边,可是我需要这份稳定的工作和稳定的收入以延续我妈妈的生命.今天我得到的消息由护理我妈妈的大姨告诉我的,我在抚顺市上班,我妈妈在沈阳市住院,真的很不方便,但那里有更好的医疗环境与技术.       我一直在忐忑不安的心情等待沈阳的消息,早晨护士和妈妈电话问我是否用深静脉留置,以减少化疗药物对静脉血管的冲击,我同意,费用1800元,中午医生问我是否用一种保护骨髓的药注射用氨磷汀,1200元,我同意(钱真的像废纸),       中午之前为了配合中成药的试药,打完了地塞米松,护士长午休,直到13点30 才完成深静脉留置,先打了强止吐针,直到15点紫杉醇才缓缓的注入妈妈的血管里,半小时过去了没什么不良反应,一瓶下去了,还没有什么反应,之后大姨陪妈妈去吃晚饭,还好没有想象中那么可怕,也许是妈妈的体质好,也许是才第一针吧       明天就要加更可怕的顺铂了,但有氨磷汀的保护也许能好一点,明天我要去陪妈妈,一定要挺住.我昨天告诉我妈肿瘤是良性的但需要进行免疫疗法防止癌变,妈妈半信半疑的,先骗着她吧,还能怎么办呢?       没想到S的妈妈也和我妈妈的病情一样,似乎发现时我妈妈的病更轻一些,给我凭添的许多信心,感谢奇迹网的存在,S的文章我全看过,我为我妈妈选择的是完全不同的道路,不知道哪个更适合这个疾病,我选择的是紫杉醇+顺铂,若失败用力比泰,若再控制不住用易瑞沙,看似一个进可攻退可守的方案,不知道行不行的通,只是若方案失败代价太大了,毕竟我不是试药的医生我是患者的儿子,很想和S成为朋友,我的QQ28027849

amei · 发表于 2008-7-9 08:35:29

楼主，肺泡癌发展很慢，化疗加靶向治疗是可以获得长期生存的，医院里一个病友肺泡癌化疗之后用易瑞沙到现在已经4年了，希望你妈妈也可以，另外脑部的治疗也不能疏忽，确定不是肺癌转移上去的么？这点很重要，希望你能在奇迹获得更多的有用信息，帮助你妈妈早日康复，可以加我的QQ：412316099。一起探讨吧

sharp1659 · 发表于 2008-7-9 17:17:11

由于我妈在脑MR中没发现什么大问题,而且脑部症状一会好一会不好,4个月来进展很慢,或者说无进展,这两天又有些好转,多个专家说暂时可以排除闹部转移,    昨天紫杉醇注入后，我妈没什么反应,连科主任都说我妈体质太好了,今天的治疗是-耳内埋中药止呕--化蟾素---地塞---止呕针---氨磷汀---顺铂----止呕针结束中间还有几次口服中药汤剂    我妈说并不恶心,只是在吃中午饭(刚扎完顺铂就吃中午饭)的时候吐了几口,下午买了个冰淇淋给妈妈吃,一天都没恶心,还有我妈也没有开始掉头发,好的开始.看到amei,一切皆有可能,shirley8033的关心我也很有信心让我妈突破5年大关,我们一起加油

dawnlessness · 发表于 2008-7-19 10:05:54

to sharp1659我也是肺泡癌。我是06年7-8月发现的，到现在已经两年了！化疗对我一点都不好用，几次化疗评估全进展。不过易瑞沙效果很不错，吃了1年多。如果化疗无效，你可以考虑易瑞沙。我还是期望化疗对你妈妈是有效的，那样就有更多的方案可供选择了！祝福！！

sharp1659 · 发表于 2008-7-20 17:31:27

我也是没有办法希望晚点吃易晚点抗药

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