永失吾父！

forestgump · 发表于 2007-7-5 21:32:16

2007年6月24日，我失去了生命中最重要的人——我的父亲。父亲死于肺腺癌，享年71岁，从发病到去世，仅仅两个多月的时间。在这里总结一下父亲的病情及治疗过程，算是对这几个月来种种经历与心情的一个总结，希望对其他病友有些参考。父亲向来身体不太好，但也没什么大毛病。两三年前开始肩胛骨疼，一直以为是肩周炎，时断时续，我们也都未放在心上。今年4月中旬，一场感冒，父亲开始感觉胸部和背部灼疼，咳嗽，一开始当作感冒治，因为前年也有类似症状打两天吊针就好了。吊了几天盐水后无好转，住进县中医院，经CT和X光检查，医生怀疑是肺结核，但不敢确定。去市里医院做CT复查及纤维镜检查，仍无结论，怀疑结核，但症状与结核不同。期间一直做消炎输液治疗，病情日渐加重。我因为工作在上海，电话里听说父亲的病情不见好转，上网查了一下，感觉症状与肺癌很像，立即回家接父母来上海检查。5月7号到上海胸科医院，那时才开始了解在上海看病有多难，一大早去排队，只挂到一个年轻医生的专家门诊，很草率的看了一下，B超查胸水，说胸水很少，先做抗炎处理，7天后再复查，开了和县医院一样的药，继续挂水。三天后父亲病情继续加重，晚上不能平卧，疼痛无法入睡。5月10号，我们又跑到肺科医院开门诊，那个专家随便看了下，就说你这个病不简单，要先住院再做全面检查，先交一万元押金，而且住院部还不一定有床位。我当时感觉那个医生很不厚道，有点坑钱地味道。上网查了一下，感觉肺科医院在肺癌的诊断与治疗方面并不是很好，还是相信胸科医院的诊断实力。第二天一大早，又跑到胸科医院，终于挂了一个老医生的专家门诊，这个医生还是很负责很仔细的问诊，当即决定让我们到胸科医院的联合病房——新华地段医院住院，因为胸科医院的床位非常紧张，排队一个月未必能轮上。5月11日下午住进胸科医院，抽胸水化验，5月14日拿到化验结果，发现癌细胞，腺型。那天我正好预约了胸科医院曹毓芬教授的特需门诊，曹教授看了化验单就连连安慰我“小伙子不要着急”，我知道情况不妙。曹教授告诉我，我父亲已经是肺癌的中晚期，已无手术可能，给出了一个治疗方案：1.       插管引流胸水，并予胸腔免疫调变剂。2.       做脑扫描与骨扫描检查转移情况。3.       根据身体情况做合身治疗，建议化疗，（因为有胸水，不能放疗）。 回到病房，我在父亲面前强装欢笑，说没什么大问题，只是有胸水，控制住胸水就好了。那几天父亲倒恢复的很快，因为刚抽了胸水，疼痛已经消失，能吃能睡，精神状态很好。我每天下了班陪他去外面的公园散步，真希望他能一直保持这种状态。同时又和家人及医生商量后续的治疗方案，考虑几点，第一：我和家人都不希望化疗，因为很多的例子都证明化疗效果不明显，反而加速恶化，降低病人的生活质量。我们决定采取保守治疗，中西医结合。第二：我们必须回老家治疗，因为在这边照顾不便，我妈在医院看护，而医院里陪床的人没有铺位，只能打地铺，而且生活也极其不便，长期下去我妈的身体可能会被拖跨。其次我父亲是退休教师，在家里可以享受医保，在上海要自费治疗，长期下去经济负担很重。 因此我们决定出院，出院前查胸水，量很少，不能引流，做了脑MRI和骨ECT，无脑转移，无远处骨转移，胸椎骨有转移的可能。我去胸科医院金长娟医生那里开了两周的中药，就陪父亲回到县城继续住院。然而，回家之后，我父亲的病情迅速恶化。因为回家的过程中有几天未经治疗，我父亲的情绪有反复，心里怀疑我们隐瞒病情，胸水增长得很快。另外，县医院的医生知道父亲是肺癌晚期，他们对这种病没有什么经验和办法，不肯积极问诊和治疗，仍然是每天挂水消炎。导致我父亲的情绪非常急躁，认为自己的病不太严重，医生却没有积极治疗，一直吵着要转院。在这种情况下，我不得不告诉父亲他的真实病情，让他安心休养，配合治疗。我在没有办法的情况下，只好决定用易瑞沙试试，买了一盒印度版易瑞沙，6月9日开始服用。然后父亲治病心切，觉得这个病剂量太小，又看了一些野广告，硬要去买广告上吹的治癌心新药“华蟾素胶囊”，2300元一个疗程。然而，父亲的胸水一直没有控制住，而县医院没有插管引流的条件，也没有胸腔调变剂这些药物，只能抽水，抽了几次，越抽越多。我在家陪了父亲一个星期，回到上海，每天电话联系。一开始，父亲还是很有信心，对我的药抱有希望，渴望发生奇迹。然而，他的身体状况却越来越差，吃不下任何硬质的食物，一吃下去或者看到就呕吐，只能面前喝点粥或者汤水。6月下旬的时候，我打电话时，他已经没有力气说话了，6月23日周六中午，母亲电话过来，说父亲希望我赶紧回去，他自己觉得快不行了。我和母亲及我哥哥商量了一下，觉得父亲还能挺几天，决定周一去公司请假后回家。周六晚上，父亲又让母亲来电话了，催我回去，我决定第二天就动身了。6月24日中午，我在去火车站的路上，父亲来电话，问我到哪了，我说马上上火车了，你等我回来。然而，当天晚上，我正在火车上的时候，母亲的电话里传来的噩耗，父亲已经走了！我恨我自己为什么没有早走一天，没能见上父亲的最后一面！

forestgump · 发表于 2007-7-5 21:32:44

处理好父亲的后事，回过头来想，父亲走得太快，跟很多因素有关，如果家里条件好一点，如果我们付出更多一点，或许结果又不一样。总结以下几点：1．  县医院的治疗条件太差，医生的水平和药物、治疗设备都很落后，对癌症病人只能才取等死的消极办法，没有任何手段可以控制或缓解病情。父亲的胸水没有控制住，这可能是病情恶化的最直接因素。2．  家里的条件有限，我家里兄弟几个只有我一个人在外面工作，我也是这个家的经济支柱，如果我辞了职专门陪父亲看病，将失去经济来源，难以承受。而母亲和哥哥姐姐他们，都在农村，对于联系医院，找医生，找治疗方案等事情，他们都难以帮上忙，只能靠我出面。而这几个下来，我家人几乎每个人都瘦了十来了斤，我不忍心为了我父亲一个人把所有人拖跨，因为即便倾家荡产父亲的病也未必有好结果。因此只能让父亲在县医院治疗，再加上到后来他已呼吸困难，转院也有很大危险。3．  我们对父亲的病情过于乐观，对易瑞沙的作用也过于乐观。在网上看到很多人都是晚期，过了半年，一年多任在治疗。根据我父亲5月份的身体状况，我们都估计还能维持半年以上。而我迫于工作的压力，未能在家陪伴父亲的最后一段时光，实在是遗憾。4．  父亲的病情跟他的情绪有很多的关系，每每他自己怀疑或焦虑时，他的病就迅速恶化，整天整夜的疼痛，而经过我的劝导安慰，他相信自己没什么大病之后，他的精神和身体状况就回持续地保持好转，疼痛消失，面色红润，能吃能睡。因此对病人的精神支持和适当的隐瞒病情是有很大帮助的。 父亲已经走了，我发现我们在病魔面前是多么的无奈与无助，只希望人类早日攻克癌症，使后来人免受这种痛苦。

S：我父亲还剩了半盒印度版易瑞沙没吃玩，本来想带回来捐赠的，结果在我赶回家之前就被我母亲扔掉了。让父亲生病期间，奇迹网给了我很大的动力和勇气，这里的很多病友的孝心、爱心与奉献精神让人感动，以马内利、之之等是大家的楷模，希望大家坚持下去，相信奇迹！祝奇迹网的病友及亲人们好运！

奇迹再现 · 发表于 2007-7-6 11:29:57

我默哀3分钟。

mcyclub · 发表于 2007-7-6 11:47:31

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之之 · 发表于 2007-7-6 13:19:12

即使我们最终失去了亲人，也不要自责，在生存面前只能低头。谁都无法说我们做到了百分之百的付出，但无论如何，我们必定是全力以赴了。

以马内利 · 发表于 2007-7-6 13:49:44

forestgump你好，看着你的回忆能够想像你现在的悲恸，一些细节也是很相似的，仿佛也把我带回到那些忙碌疲惫却充满希望的求医问药的日子里。然而晚期癌症治疗都是充满着遗憾的，结果是我们无法改变的，能创造的只是过程的奇迹，每个家庭每个人的情况也不尽相同，很多时候是尽人事，听天命，我们量力而行问心无愧就好。

天佑妈咪 · 发表于 2007-7-6 14:03:15

  好好珍惜身边的人！

救父涂存 · 发表于 2007-7-6 19:08:23

每次我都不愿意进入这样的帖子，因为太沉重。每次我都最终还是进来看了帖子，因为仍然放不下。或者我们都一样，都在背负一个超越我们自身承受能力的重担，却不但放不下，还渴望能永远重担在肩。祝福楼主，祝福我们的亲人。

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