我住在美国加州,妈妈和我们同住。2007年10月份她开始说背痛,后来是全身都痛。特别是睡觉。妈妈一般是如果不是特别不舒服她是不会说的。但也没有去看
医生,因为她怕贵(没有医疗保险),而且她认为没有什么,说她曾经背痛半年多后来又自己好了。当时我们都往脊柱劳损方面去想,买了硬板床。
后来逐渐腿脚不便,无法快走,但疼痛部位说不准。有时是背,有时是腿,有时是腰。直到2008年2月时主要是背部和右胁部。特别是右胁部,妈妈的描述是坐
姿和站姿时痛,卧姿时不痛,且疼痛会在右胁前后转移。2月底因为疼痛难忍,去看了家庭医生,照了胸部X光片,医生就说肺部看到有东西。于是又去做了胸部 CT,医生就认为很有可能是肺癌转移到骨头。但我妈妈说她肺结核病史(40年前),医生就不敢确定,因为他只是个家庭科医生。
3月7日进了当地的一家医院,医院开始把她当肺结核只是因为她有结核病史。两天后排除了肺结核,从在医院照了X光,CT和MRI(核磁共振?),医生开始怀疑是肺癌,因为CT上肺部的阴影,以及MRI在脊柱和肋骨发现了病变。
3月11日做了肺部Biopsy(活检?),就是用一根管子伸进肺部到那个阴影上去采样。第二天出院。等到4月9日才去看门诊(住院部预约的)。之前我跑去住院部问医生,医生说活检结果不是阳性,但他们不确定活检的结果是否可靠以为取样。建议重新做肺部活检。这让我们心情好了一些。
4月9日去看胸科门诊,那个医生也不能确定是否是癌症或只是感染,本来也是建议重新做肺部活检。但与另外一个医生讨论了一下之后,说重新做肺部活检也不
一定更好。还是先去做一个骨扫描(bone
scan)看清楚一些,如果发现有病变,再去做一个肋骨活检。如果肋骨活检结果不是癌症,再去重新做CT导向活检(肺部?)。
但预约骨扫描一约就约到4月17日,而且结果两个星期才会出来。我们决定还是回国去看病。一是会快一些,二是经济问题,毕竟还是容易负担一些,三是如果查出是
癌症,在国内也容易治疗和休息。于是4月12日上飞机,第二天到上海,第三天就去华山医院看病。一个朋友的朋友(不是这方面的专家)在华山医院看了一下带回去的文字病历和检查报告,就说是肺癌骨转移,但是因为没有片子,也就没有约专家来看。
4月17日星期四妈妈又去华山医院看专家,因为我前一天把妈妈在美国医院照的片子用INTERNET发给她了。朋友找来一个很有经验的专家来看,她一眼看到电脑屏幕上妈妈的片子就说她的肺部有问题,花了十几分钟看完X光,CT和MRI的影像和她的病历,就确诊是妈妈目前的状况已经是肺癌四期(晚期)骨转移,她的治疗意见是,
1、手术已经没有意义,因为已经多处转移,尤其骨转移。
2、放射不建议做,病灶多,没有什么价值。但后期疼痛加剧时可考虑局部做,以缓解疼痛。
3、可考虑化疗,但副作用大,需要病人体质好,抵抗力强(妈妈的体质她觉得不乐观,她建议我们自己合计后拿主意)。建议回本地去做,因为可能会出意外。
4、重点推荐了靶向生物抗癌药,相当于化疗效果,但作用点较为明确,副作用小。但价格高,每粒500-600元,需要连续使用六个月以上,六个月以后厂家免费 提供后续用药。全部下来得10万元以上才能控制。但妹夫当时没有听清楚药名是什么(现在知道是特罗凯和易瑞莎)
我们问了是否要做活检确认一下,但医生说已经很明确了,没有必要活检。
这个结论是在预料之中,但是预料的情况中最坏的一个。我想再到上海肿瘤医院去看医生和检查一下,或者做一次或活检,只是为了确认一下。但家人以及朋友觉得没有必要,他们认为这个专家医生很权威,而且这么果断地下结论,应该不去有什么问题。并且看病很辛苦,妈妈的体质很差,对她也是一个折磨。也许我的思路太美国化,在这边妈妈的病情没有一两个月是不会确诊的,这也是妈妈回国去看病的原因,怕把病给耽误了。但这次诊断如此之快,也是我没有想到的。
现在就是如何治疗的问题了。我们商量后,考虑医生的意见,只有靶向生物抗癌药和中医为主。朋友因为在上海医药界工作很多年,认为中医比较好,对病人的生活质量最好,因为对癌症病人来说,生活质量是最重要的。生物抗癌药不一定对每个病人都有好的效果,而且一定有副作用甚至对病情有反作用。过了一段时间后药效也会减弱甚至消失。不如把资源花在减轻病人痛苦,提高生活质量上。
(待续)
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