一起战斗,在罹患癌症之后!!!

幸福在隔壁

　身患癌症是件不幸的事，而失去亲人的支持和鼓励就更加的不幸。作为一位癌患的家人，希望得到更多癌症治疗的方法和经验，因为一点点的信息将带给我们无限的安慰，让我们更有信心和患者一起勇敢地面对病魔，创造生命的奇迹。
　　 患者有希望的前提就是患者家属不能绝望！！！
　　 让我们一起战斗，在罹患肺癌之后。
　　 我父亲60，今年6月26日体检发现肺部肿瘤，7月9日进行左上肺切除手术，病理报告结果为中度分化肺磷癌，1/3肺门淋巴转移，22日出院回家调养。为了应付以后的化疗，提高身体抵抗力，在我强烈要求下，我父亲坚持每天早上喝一杯豆浆（自制），下午吃几克杏仁和核桃，晚上睡前一份牛奶，中餐晚餐是米饭加高蛋白的猪肉、鱼肉、豆制品、十字花科的蔬菜（花菜、卷心菜等）、芦笋、菌类、胡罗卜（榨汁过几次，味道实在不好就改做菜了），做菜时胡椒味精都基本不给，辛辣是绝对禁止的。我父亲的食欲、精神状态都比较好，就是晚上后半夜睡眠时好时坏，常感到伤口附近有阵痛，按医生的说法是因为肋间神经损伤造成的，属于术后正常情况，通常要2年多才能恢复，也没有药物可以改善。
　　 按照所谓标规范治疗，我父亲应该在术后第28天开始接受化疗，但一想到化疗的副作用，我们一家人都很犹豫。究竟是选择化疗还是中药治疗，这个问题一直困绕着我们。治疗方法是多样的，没一样是保证可以百分之百有效的，而我父亲的命只有一条，一但选错了，连回头的机会都没有。就在我们一家人举棋不定的时候，一个亲戚向我们介绍了一位肿瘤方面的专家，以前是胸外科的大夫，后来潜心研究中医抗癌。在无法抉择之下，我们决定依靠中医治疗。
　　 说个小插曲：我们第一次去专家诊所就诊时，问了半天，那专家没看出是谁得病，因为我父亲术后恢复得很好，气色很不错！：）
　　 8月3日，我父亲开始了中药治疗。一剂煎服，一剂冲服，一剂中成药吞服，另外还有10天量的口服抗血转移西药，四天量的抗淋巴转移西药（两天一组，隔7天一组），还有A、B6、C、E维生素。一个月的用药总共是1000元左右。因为是熟人还给打了9折。
　　 8月30日，我父亲去专家那复诊，没有什么特别的检查，只是又开了一个月的药，我父亲询问了是否需要接受化疗，专家认为暂时没有必要，只是建议我父亲三个月后，也就是服用他的中药一个疗程以后去医院复查。
　　 目前我父亲状况还比较好，每天早晚都适当的到楼下花园散步半小时左右，睡眠比刚出院时好了一些，身体恢复得很不错，有天居然自己踩着单车去菜市场买活鱼。咳嗽痰多的情况也没有出现。

                                  2007.9.6

　父亲病况稳定了一段时间了,一直在服用中药,今日由于外公过世情绪受到影响,加之天气寒冷有点感冒,这两日感觉呼吸不畅,尤其是试图深呼吸时,感觉锁骨附近疼痛,昨天购买了氧立得制氧器,用后仍无明显舒缓迹象。
　　我有种恐慌的感觉，担心是不是癌细胞扩散了，决定明天带父亲去医院检查。
　　本来前段时间就想去检查的，父亲担心万一结果不好，在这年前弄得亲属们操心，所以打算年后再去，现在看来，明天必须要去了。
　　希望我父亲一切都好。
　　也祝福天下父母亲都安康！！！
                                    2008.2.3

昨天陪父亲去了医院做了检查,X光片显示肺部正常,今天去取了血检报告,指标也都正常,相关数据如下:
　　癌胚抗原(CEA) 0.321 参考值≤6.0
　　甲胎蛋白(AFP) 1.785 ≤20
　　神经元特异性烯醇化酶(NSE) 3.634 ≤15.2
　　细菌抗体16DKa抗体 阴性
　　细菌抗体38KDa抗体 阴性
　　细菌抗体LAM抗体 阴性
　　医生给我父亲的诊断是感冒引起的肺部感染,用了加替沙星静脉注射5天,昨天中午吊了两瓶计200ML,晚上就有点腹泻药物反应.
　　今天上午又吊了两瓶,感觉还不如昨天舒服,医生说肺癌术后的病人最怕感冒,一旦感冒好得比较慢.
　　好在检测结果都还好,一家人可以安心过年了.
　　因为结果比较好,我们决定继续服用中药,进行下步的治疗.

                              2008.2.5

 　最近父亲出现盗汗,午后发热,我们怀疑是肺结核,到结核病医院检查,大夫非常的不耐烦,说是让到肿瘤手术时的医院去检查.
　　前天去了手术时的医院,医生建议先入院观察,做了几项简单检查(因为清明放假,有些检验报告要等收假后才能进行),已经发现左侧有胸积水,同时痰液中也发现了结核杆菌.下周一会做血检,还会抽取做个检查.
　　查了相关资料,都说癌症术后出现胸积水不是好征兆,我们一家人再度陷入了恐慌.我和我妈偷偷抱头痛哭了一场,我告诉她不要绝望,因为资料说磷癌转移一般比较缓慢,或许我父亲只是结核引起的胸积水.
　　胸腔积液的分析报告需要好几天才能出结果,希望下周等待我们一家人的是好消息.
                                     2008.4.5

胸水DNA细胞学检查报告如下:
　　淋巴细胞数 501
　　二倍体细胞数 7767
　　粒细胞数 150
　　非二倍体细胞数 1
　　高DI值垃圾细胞数 14902
　　扫描细胞总数 23321
　　单个细胞核最大ID值 1.953
　　诊断意见:未见癌细胞,大量淋巴细胞,偶见浆细胞.
　　
　　胸水常规:
　　 TB-Ab阴性
　　RIVALTA 阳性
　　N 24%
　　L 76%
　　PRO 48g/L
　　ADA 10.6u／L
　　GLU 8.1mmol/L
　　LDH 231u／L
　　痰涂片未见抗酸杆菌
　　
　　CT显示左肺门有3×3CM大小软组织样密度影
　　
　　肿瘤科医生说转移证据不明显,结核病医生说结核证据不明显.
                                     

                                          2008.4.5

     因为肩胛骨有痛感,我们担心是骨转移,医生建议做个ECT,但是近半个月已经连续两次CT检查,我担心父亲原本就虚弱的身体吃不消,决定先回家修养一段,目前一直坚持服用中药,中医那边也加了莪术、青黛、山慈姑三味药，为了控制盗汗，用了浮小麦、黄芪、红枣煎水，胸水控制方面用白鸭煮薏米。

       我将继续提供我父亲的治疗情况，供大家参考。
　　祝愿我的父亲和所有身患癌症的人们早日康复！！！

       让我们一起战斗吧！！！

春天星

祝福你的父亲，是否化疗，应该多听听手术医生的建议，如果有必要还是应该化疗，化疗同时也可以中药调理，毕竟化疗是常规科学治疗

手捧阳光

我嫂子在一家医院做护士，她所在的刚好是肿瘤科．她说刚进来的人都是好好的，都很精神的，像我爸爸，还有一起做手术的室友，大家都气色不错，跟没得病没什么二样．但是，到后来病情加重后，都垮了．

我个人觉得，中药还是扶正，一直吃是应该的．化疗还是要化的．你说治疗方法是多样的，但我对爸爸的态度是，只要有一线希望，我们都要去尝试．得了这个病，肯定是要有痛苦，有罪受的．但是有亲人在身边，我们尽量把这种痛苦给病人降到最低．个人认为化疗的痛苦比不上手术的痛苦，手术真是遭罪，至今我不愿再去回想．

另外，因人而异，我爸吐得很厉害，但我们室友身体很好，基本也就吐过一次．

幸福在隔壁

手术后是否化疗,我们经过了一次艰难的抉择,我父亲现在身体很虚弱,晚上一入睡就严重盗汗,肩胛骨疼痛暂时还能忍受,我们很担心是骨转移.给我们开中药的大夫,早先是胸外科的,后来致力于中药抗癌研究,他多次提醒我们不要接受放化疗治疗,易瑞沙太贵,我们在经济上也承受不了,究竟该怎么办呀? 

[此贴子已经被作者于2008-4-19 21:25:47编辑过]

胡杨林

同意手捧阳光的观点，放化疗太伤身体了，我母亲住院时同病室的一位阿姨的女儿就是肿内科的医生，她说很多病人不是病倒的而是治疗跨的，尤其是现在很多医院对病人的过度治疗。

手捧阳光

印度版的易瑞沙不贵（相对英国正版），二千多一个月．这个价格怎么也要承受下来了．

磷癌对化疗敏感，你也要放弃这个机会么？你再换家医院换个大夫看看，这位大夫怎么致力于中医就不建议化疗了？

轻如尘

QUOTE:

以下是引用手捧阳光在2008-4-19 22:10:49的发言：

印度版的易瑞沙不贵（相对英国正版），二千多一个月．这个价格怎么也要承受下来了．

磷癌对化疗敏感，你也要放弃这个机会么？你再换家医院换个大夫看看，这位大夫怎么致力于中医就不建议化疗了？

鳞癌对化疗敏感?MS不是很敏感.

[此贴子已经被作者于2008-4-19 22:15:21编辑过]

幸福在隔壁

今天我爸终于住进了湖北省肿瘤医院,明天又将开始一系列的检查了。

这次是因为9—11肋胸水压迫引起呼吸不畅需要抽水，另外就是肩胛骨疼痛，前次颈椎X光显示的确是有颈椎病，是否另有骨转也是这次入院想检查清楚的。

相关情况我会尽快贴出供广大病友们参考。

祝福我父亲，也祝福广大病患早日康复！！！

一起战斗，在罹患癌症之后！！！