阿特珠单抗单药治疗进展后，联合贝伐可解决

端盘子的人儿

介绍：

VEGF 促进免疫抑制性肿瘤微环境，该微环境可以通过抗血管生成疗法恢复。这项两阶段的 II 期研究旨在确定在 atezolizumab 单药治疗后进展后，将贝伐单抗添加到 atezolizumab 的治疗效果。

方法：

免疫检查点抑制剂初治 NSCLC 患者，没有 EGFR 或 ALK 改变，至少一种铂类化疗后进展的 NSCLC 患者。患者接受阿特珠单抗 1,200 mg Q3W 直至影像学进展（I 期）。然后，贝伐单抗 15 mg/kg 与 atezolizumab 1,200 mg Q3W（II 期）联合使用。主要终点是仅限于 II 期的疾病控制率 (DCR)。

结果：

结果显示，I 期患者的 DCR 为 35.7%（95% CI，21.6-52.0）。II 期患者DCR 为 87.5%（95% CI，67.6-97.3），其中 3 名患者（12.5%）达部分缓解， 18 名患者（75.0%）达病情稳定，中位无进展生存期（PFS） 为 5.6（95% CI，4.1-7.1）个月，总体生存期（OS） 为 14.0（95% CI，10.7-17.4）个月。25% 的 II 期患者发生与治疗相关不良事件，均为 1 级或 2 级。

I 期和 II 期分别招募了 42 名和 24 名患者。大多数患者的 PD-L1 表达呈阴性（71.4%），97%的患者曾经接受了1-2线的治疗，结果显示:I期患者的 DCR 为 35.7%（95% CI，21.6-52.0）。在 II 期中，24 名患者中的 3 名 (12.5%) 和 18 名 (75.0%) 分别达到部分缓解和病情稳定，DCR 为 87.5% (95% CI, 67.6-97.3)。中位无进展生存期（PFS）为 5.6（95% CI，4.1-7.1）个月，OS 为 14.0（95% CI，10.7-17.4）个月。25% 的 II 期患者发生与治疗相关的不良事件，但均为 1 级或 2 级。

结论：

贝伐单抗联合阿特珠单抗，治疗阿特珠单抗单药进展的转移性非小细胞肺癌患者显示出良好的抗肿瘤活性和耐受性。


文章来源：Bevacizumab Plus Atezolizumab Following Progression on Atezolizumab Monotherapy in Pretreated Patients With NSCLC | PracticeUpdate