小细胞肺癌脊髓转移

阳光的大太阳新

        爸爸18年2月确诊小细胞肺癌，确诊时一侧颈部淋巴转移算是广泛期，到现在经过了2年，爸爸从当时的确诊常规一线顺铂+依托泊苷治疗，在第4次化疗后加入28次56g的胸部放疗，而后又做了3个一线化疗后空窗7个月，复查怀疑肺内复发于19年7月又做了第8次一线化疗后发现其实肺内稳定，时隔1月19年8月发现脑部转移，做了10次全脑放疗，在做脑部放疗期间出现部咳嗽阵痛，当时爸爸自己隐瞒病情，又过1月19年9月开始出现腿部不适，手脚麻木，才告知体感不适，做全身骨扫没发现问题，期间还能走路但疼痛加剧，10月因疼痛严重多次询问各科室主任最后进行颈部胸部腰部骶骨4椎位核磁找到病因确诊为脊膜转移，当时爸爸已经无法走路，腿部疼痛严重且大小便费劲总觉得憋却又出不来，脊膜转移可进行盲试靶向药安罗替尼或是脑部锁穿注射化疗药物（这个是当时主治给的建议），考虑到身体情况选择了安罗替尼，但只吃了1盒后又改为替莫挫安+奥拉帕利，吃了2个疗程后，整体觉得药物已经没有什么作用，病人吃不下饭，疼痛感降低，放弃继续吃药，目前爸爸出于昏昏沉沉时醒时睡，因10月份排尿费劲插尿管在今年2月份尿管有分泌物总堵而拔下，现发现可以自己流尿排便，但已是瘫痪，无法自主翻身，吃喝困难，还有2天就是爸爸60岁生日，希望他还能坚持再陪他过个生日，2年的治疗爸爸很坚强很努力很配合，到现在还在坚持，多希望奇迹能发生在他身上，可是……
         可能会有人问为什么脑放疗后没有在化疗  当时我问放疗和化疗的主治 放疗的说脑部已控制要去问化疗  询问化疗 化疗说肺内稳定加之前期已经做了8个化疗不建议 询问是否要吃 安罗替尼或是替莫唑胺 也都说没什么用 考虑家里经济情况 当时都没有做就回家了  
          可能还有人问 脊膜转移为什么不做锁穿  当时有些消极 爸爸已经浑身没有好的地方了 再把头打个小孔受了罪最后结局可能也没有太大变化 所以没有赌博 放弃了
         可能还有人问  空窗了7个月 你们怎么做到的  爸爸在放疗后开始坚持喝中药和全程吃着保健品 护肝片 Q10 依诺金 ip6 维生素 蜂胶 海参 不知道哪个起了作用 也许都没有作用 都没有依据  我觉得最关键的还是家人坚持不懈的陪伴照顾 我的妈妈无论爸爸情绪多么不好 也都在尽心尽力给他做吃的 有时一天重新做好几次 劝他吃东西  我觉得这个很关键
         最后希望我还有机会发布爸爸的新进展 希望看到我帖子的还在与病魔战斗的都能早日战胜远离病苦

克癌勇士

坚持就是胜利。

快乐家庭抗癌路

加油！

祈祷会有奇迹

加油！我们现在也到了很艰难的时候了

鹰击长空

绝处逢生，病树前头万木春，坚持坚持，再坚持一下

会飞的海马

加油！如果能正常吃饭还是吃饭吧，保健品都是求得心里安慰。

父小一八，八

楼主，加油

叶落有声

加油！