和聋哑爸爸一起抗癌的点点滴滴－－4年 2012.1.2爸爸睡梦中离开，享年68岁

手捧阳光 · 发表于 2008-2-18 10:58:22

本帖最后由手捧阳光于 2012-1-2 18:18 编辑 2008年1月7日，爸爸因为感觉胸口有些不舒服，去了隆福医院做体检，片子出来后，上面发现了非常大的阴影，医生建议第二天拍CT。我的手，一直在颤，怎么也挂不上告知我这个消息的哥哥的电话，紧接着就控制不住的大哭－－这是在我们还什么结果都不知道的情况下，无端的恐惧深重的笼罩在我的心头，一夜未眠。中间经过几番周折，我父亲于1月23日在协和医院做了手术，下面是几天后我们拿到的病理报告：肉眼检查: 2008/1/25 送检材料/部位: 右上肺叶切除一叶肺,大小14*10*4CM, 肺膜表面大部光滑, 部分区域略皱缩, 面积1*2CM, 沿支气管打开肺,距支气管断端3.2CM处可见灰白灰黑肿物, 肿物大小4*3.5*3.5CM, 肉眼似侵及肺膜,切面灰白,灰黑,实性,质稍脆；支气管周找到淋巴结样组织数枚,直径0.2-0.4CM. 冰剩组织2块,大小相仿2*1.2*0.2CM. 病理诊断(右上肺)中分化腺癌,部分为细支气管肺泡癌,累及支气管及肺膜, 支气管断端未见癌.淋巴结见转移性癌(支气管旁1/2). 送检材料/部位:肺门淋巴结；隆突下淋巴结肉眼检查: A1:找到淋巴结样组织数枚,直径0.4-1.2CM, B:找到淋巴结样组织数枚,直径0.3-1.5CM 病理诊断 (肺中分化腺癌冰冻术后,详见上) 淋巴结转移癌(肺门4/6,隆突下3/9) 医生说，我父亲是腺癌3A期。
 
 --------------------------------------我是治疗过程的分割线----------------------------------------------- 
2008.1.7肺病发现阴影 
2008.1.23协和做完右半肺切除手术（3A，腺，中晚期） 
2008.2月---5月多西紫杉醇+顺泊四个疗程的化疗 
2008.6--2009.2月在家休养，其间吃过八个月的中药 
2009.3--2010.10月，吃易共20个月（一年零八个月，其间加量印易为三个月） 
2010.10月下旬---2011.3月中旬，吃特5个月（易+特，靶向药物一共2年左右） 
2011.3月24日抽胸水、第一次化疗多西紫杉醇+卡泊 
2011.4月15日第二次化疗多西紫杉醇 
2011.5.7日输脂肪乳5天、第三次化疗多西紫杉醇
2011.6.4日第四次化疗多西紫杉醇
2011.7.10日重吃特罗凯
2011.9.1日胳膊因PICC插管引起血栓
至2011.12月第二次吃印版特罗凯共6个月
至2011.12月22 入住望京医院

[ 本帖最后由手捧阳光于 2011-5-11 18:00 编辑 ]

niedan8224 · 发表于 2008-2-18 11:05:09

和我爸爸的情况很像，也是(右上肺)中分化腺癌伴淋巴结转移，分期也几乎相同

手捧阳光 · 发表于 2008-2-18 11:18:41

找到奇迹网后，众多网友的日记以及心得给了我太多的安慰，让我也看到了一些希望，最起码是得到了些许的力量。大家的心情都如此相似，经过一个多月心里上强烈的冲击，时至今日，我才慢慢平静了许多，回想刚刚知晓父亲的病时，一个多星期的时间，我基本无法吃饭，每天都想吐，日日以泪洗面，夜夜梦中哭着惊醒，家里不能哭，就站在大街上哭。我不光光是子欲养而亲不待的难过，我更多的是心疼父亲，做为聋哑人，即使做为亲生的女儿，我都无法真正设身处地的知道他们活着会受到多少磨难。如今家里还有88岁的奶奶，四月份她从姑姑家回来住后，爸爸的事情就再也隐瞒不住了，到时候该怎么办呢？我的姥姥还在我爸爸做手术那天去世了，这些，他还都不知道呢。唉，生活为什么总是这样的呢，实在是太无奈了，我才二十多岁，一个接一个的打击接踵而来，我除了默默的承受，然后就是打起精神来照顾爸爸，但思想常常抽离，时常就那么呆着，大脑一片空白。

[此贴子已经被作者于2008-2-18 11:19:18编辑过]

手捧阳光 · 发表于 2008-2-18 11:30:42

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用niedan8224在2008-2-18 11:05:09的发言： 和我爸爸的情况很像，也是(右上肺)中分化腺癌伴淋巴结转移，分期也几乎相同</div>你好，我看了你的贴子了，就你说的你爸爸现在干咳并有血丝的现象，我想是不是应该属于手术手都是这种情况的？是不是肺里的东西还没有咳干净，所以才会有血丝。我爸爸入院到手术，报销后自费一共花了1万4，你说的7万真是好贵，手术都这么贵，这家医院给你父亲在做化疗用药上，你是不是要多注意一下了，太黑了呀。

手捧阳光 · 发表于 2008-2-18 11:44:34

现在父亲只知道他是中期，别的什么都不知道，我跟他说了化疗会比较痛苦，会吐什么的，他给我写：他会不怕困难，坚决与病魔做斗争的。 生病前我很少和父亲做过多的交流，我的哑语并不是很好，平常也总是早出晚归的，现在父亲所有写下的字，不管是什么，我都转身收好。 爸爸从手术到现在，再过几天就整一个月了，近期他的情况就是白天还好，吃饭，吃水果，溜一个小时的弯儿，看看电视，我们买了洗脚盆，他泡泡脚，我们还买了热带鱼，他就时常看看鱼，喂喂它们，自己还研究一下彩票。但是到了晚上，爸爸因为觉得楼房太干，多喝点水就要经常起夜，又总说伤口疼，伤口那半边还大汗淋漓的，每夜都睡不好，爸爸的二颊比手术前瘦下去了好多。还有他的呼吸特别差劲，我现在和他一个屋子里睡，我怕他起来的时候有什么需要，而妈妈听不到，我好及时起来帮他弄一下，所以每晚他躺下睡觉的时候，听着他特别重的喘气，我都心疼死了。还有爸爸会突然脚疼，或者是抽筋让我帮他柔，每次我都心里一惊，不会是骨转移了吧？怎么一下子转到脚上来了？爸爸刚出院的时候，我因为已经提前在奇迹网上做好了功课，很快就约上了广安门医院的教授，果然态度很冷，几分钟就把我们打发了，还好爸爸听不见，但我把药方当像救命草一样，哪怕只是心里作用呢，我分早晚让爸爸服用。以下是这位教授开的方子，有的字实在是看不清楚：中药的方子： 2008-2-1 沙参10  桔梗9  杏仁9  射T10  黄花30  太子参15  白术15   防风10土茯芩15  半枝莲20  陈皮10  姜半夏9  菟丝子15  ？肉15  ？草6炒？30 昨天我们又从同仁堂买来了冬虫夏草、和孢子粉，真是贵呀！！还要再去打听下有没有便宜些的途径，而且现在得着手开始打听有没有朋友认识在英国的朋友，我得提前为买易瑞莎做好准备了，不想到时候再抓瞎。像为了这次手术，我都翻遍了手机薄，才最终订下协和医院。我们26号带爸爸去复查，然后订下化疗方案，不知道晚不晚了，心里其实是很抗拒这一天的到来的。。。

[此贴子已经被作者于2008-2-22 16:37:19编辑过]

niedan8224 · 发表于 2008-2-18 11:56:33

我爸爸没有医疗保险，所以费用都是自费，确实是用了七万元，因为费用太高的问题，出院后我们就回老家的中心医院做化疗，不敢再在同济继续了，这样下去倾家荡产都治不起的阿。哎，现在钱的问题，也是最头痛的......

niedan8224 · 发表于 2008-2-18 12:00:23

还有，教授给爸爸开的中药方子，我实在是一个字都看不懂。要不然，真想和你的方子对照一下，听妈妈说，那个方子里有一小袋药粉是最贵的，就是传说中教授的祖传秘方，叫什么5号抗癌散，也不知道是不是真的有效？

手捧阳光 · 发表于 2008-2-19 09:29:15

爸爸一天的饮食：供大家参考，并请提意见。早上先喝中药，半小时后一个煮鸡蛋，一碗牛奶,（或者是由百合莲子山药大米小米黑米混在一起的粥，或者是豆浆，或者是冲黑芝麻喝），一个豆包（或者是蛋糕）中午饭前，一个猕猴桃，一个梨，一个金典（或特伦苏）牛奶，再冲一杯灵芝破壁苞子粉（关于苞子粉，我是从同仁堂买的，138一盒，一天二袋，大约可以喝半个月，刚喝二天，爸爸说睡觉好些了，不知道是不是心里作用）中午饭，米饭，天天变换青菜，些许猪肉。每周会给他煮鸡汤。爸爸爱吃萝卜，但听说是解中药的，所以我暂时劝他先别吃。下午时，再吃一点水果。晚饭，馒头，青菜，粥。山药爸爸很爱吃，我们就几乎每顿都做。我的问题是：看了很多网友都说牛奶是不能喝的，是这样的么？我现在挺发愁爸爸中午饭和晚饭的，总觉得没有让他吃到什么好的，我平常上班又不能在身边守着给他做饭，妈妈做的饭一般，看来我还要多参考些别的网友是怎么给爸妈补充营养的菜单才行，只是一页页翻下去眼睛真的要看穿了[em01][em01]

[此贴子已经被作者于2008-2-19 9:29:45编辑过]

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