2019年底汇报

lanlancat · 发表于 2019-12-28 22:00:20

本帖最后由 lanlancat 于 2020-1-14 20:02 编辑

自从2016年复发转移后，一直获赠贝伐单抗，病情都稳定。但是这药副作用也大，血压增高、血脂增高、全身疼痛、肾脏损害。因9月底开始尿蛋白迟迟降不到（++），因此停用贝伐单抗三月，12月才开始继续使用。空窗期三个月，果不其然进展了。10月11日复查都一切正常，昨天复查胸部CT，左肺右下叶出现明显病灶，约1.6cm，可见毛刺，右下肺炎性病灶，并且还有多处小结节性质不明

。准备周一再去详细咨询下一步治疗方案。现在还不敢和爸爸说，心里真难过啊
2020.1.3.
今天联络了医生，下周一入院，暂定培美曲塞+铂类化疗两次再观察。放射科医生看了片子觉得左肺病灶像新发的，还不像转移瘤。记得4年前就因为是否多原发讨论过，还是不确定。去年年初再次做的基因检测也是野生型，PD1也用不了。只能走一步算一步了。
2020.1.14.
1.11.培美，1.12-1.13.顺铂。因为连续使用贝伐三年，免疫力收到影响，各脏器还是有一定损伤，再加上年龄大了4岁，这次反应特别明显。反胃、呕吐、血压飙升（两颗硝苯地平+两颗厄贝沙坦都180）。和医生商量下次开始只单用培美+贝伐，等血压控制了行PetCT，如果只有肺内单一病灶就精准放疗。总之我的想法是理智治疗，不要过度，尽量保持生存质量，希望爸爸和我一起向下一个五年迈进！！

臻真 · 发表于 2019-12-29 06:40:41

加油，马上五年了！

lanlancat · 发表于 2019-12-29 17:14:14

臻真发表于 2019-12-29 06:40
加油，马上五年了！

谢谢，2020年三月就五年了，希望能再坚持5年。

李淑勤 · 发表于 2020-1-2 08:20:35

加油

大蒜头 · 发表于 2020-1-4 00:04:27

加油再坚持五年就有药可救痊愈了

不放弃就是胜利 · 发表于 2020-1-6 07:34:16

加油

衷心感谢 · 发表于 2020-2-4 09:12:07

我们最近也用贝伐控制脑水肿，贝伐副作用还没显现，有什么办法预防和控制吗？

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