真的希望出现奇迹

好人一生平安啊

老公睡着了  时间一天天过得真快 真希望时间就一直停留在此刻 从17年3月确诊做基因检测19突变开始吃易瑞沙至2018年11月份开始慢慢耐药 我老公是肺腺癌四期了 他们都说能吃易坚持这么久不容易了 可我一直接受不了现在的状况 因为吃易瑞沙期间他的状态真的完全看不出来是个癌症四期患者 看起来比我正常人体质还好 自从18年11月开始耐药先是出现脑转 其次肺部出现疼痛 耐药后从刚开始确诊的3点几大小迅速增长至5点几*7点几  疼痛感越来越明显 从18年11月至19年6月期间 尝试过放疗化疗 靶向药阿法替尼 奥西替尼 免疫疗法统统都试过了现在的情况是脑转（控制得没问题）肝转 医生说问题也不是特别大 现在是骨转和肺部问题是最大的问题 昨天复查他的肺部情况很不好癌细胞已经侵蚀到后背脊椎前胸肋骨医生建议不要再看了 我不想放弃 再网上到处找方法想办法 今天打电话问朋友能不能买到达克替尼给他试试 因为之前到至今他都还是19突变 我看到达克替尼说的就是针对之前的19突变 所以很想再试试 哪怕是对方跟我说吃了没用也想要试试 求助大家有没有试过新出的达克替尼 或者针对骨转好的药物治疗方案

浙江肺腺癌患者

骨转的话，就是局部放疗或者联184
你说的达克替尼，目前还没看到有人用过。刚上市，不放弃加油

坚强的老婆

加油  不放弃就会出现奇迹 去北上广找专家在多问问

好人一生平安啊

坚强的老婆 发表于 2019-7-13 08:36
加油  不放弃就会出现奇迹 去北上广找专家在多问问

谢谢

鱼仙

有脑转还是用9291

爸爸我爱你想你

两种靶向药一起吃试试

好人一生平安啊

爸爸我爱你想你 发表于 2019-7-21 15:04
两种靶向药一起吃试试

关键是不知道吃什么药

爸爸我爱你想你

好人一生平安啊 发表于 2019-7-22 08:43
关键是不知道吃什么药

咨询一下专业的医生、好像有些人是这么用的。