[原创]心理难过，在这里想说一下父亲的治疗经过及现状

父爱永恒

     今天是元宵佳节，想着躺在医院病床上的父亲，心理一阵难过，忍不住又想掉眼泪。在这里还是想把父亲的治疗经过和现状及今后的打算说一下，希望有经验的病友指点一下。

      我父亲是06年11月中出现症状的，当时主要的感觉是咳嗽，当时在我们乡镇的卫生院看的（爸妈在农村老家，一般我们那里有病的话就会去当地的乡镇卫生院看病，当乡镇卫生院觉得看不好时才会找外地的大医院），在做了胸透后发现肺部有个阴影，当时的大夫认为可能是肺炎但又不能肯定，给我父亲开了一些点滴来打并告诉父亲，如果打十来天后还不见效就需要找大医院来看。结果打了半个月针后没有见效，这时爸爸才打电话告诉我和哥哥。哥哥在两天后从郑州回来带着父亲去县城的医院，在县城医院大夫的推荐下接着又去了省城郑州的胸科医院。由于当时没有意识到问题的严重性，再加上大夫说根据胸透照片看上去像是良性的，我爸爸非要坚持回去给我外公办事（我们那里的习俗老人去世三年后大办一场），在回去的第4天父亲的病症愈发明显并且出现了痰中带血，在哥哥还有姐姐的极力劝阻下于回去的第五天后又返回胸科医院接受治疗。

     在胸科医院再次拍片时肺部已经出现明显的空洞，病情从第一次做胸透到现在一个月的时间内出现了迅速的恶化，在做气管镜检查时诊断为低分化鳞癌，左全肺不张并且肺部空洞伴有化脓。当时由于对肺癌的知识了解的有限，以为能进行手术切除是最好的办法，我与哥哥就询问医生能不能进行左全肺切除。当时医院的医生根据各项检查结果就决定做左全肺切除，在手术的过程中他们发现已经有了胸膜转移，但由于左肺肿瘤较大及空洞伴有化脓，他们还是进行了姑息性手术进行了左全肺切除。手术后的病理化验为中分化鳞癌。

      我父亲在手术出院后的10天左右进行了第一次化疗，NP方案。在化疗的第2天出现严重的胃肠道副反应，呕吐加腹泻一天掉了8斤。从第一次化疗后父亲的精神明显萎靡，身体感觉已经垮了，非常虚弱，饭量很小。在化疗出院后的八九天左右出现腹部疼痛，有下坠感，轻微的大小便失控，有感觉但控制不住，在吃过一些药物后基本缓解。在新年过后的大年初9开始做第二次化疗，把NP方案中的盖诺换为第二代化疗药物，卡铂继续使用。前两天爸爸精神很好，也能吃了，我与哥哥真的很高兴，但在第三天夜里爸爸的手术部位突然疼痛加剧无法忍受再加上口干，大小便轻微的失禁，精神极度萎靡使化疗无法继续进行，医生认为爸爸的身体已经不能够再承受化疗了，所以建议改为营养支持。

    我知道如果单纯的营养支持爸爸余下的生命可能只有几个月了，我想给爸爸试试易芮莎。爸爸不符合三个典型特征东方女性、腺癌、不吸烟，但无论如何也要试试了，我托同学从印度买了两瓶印度版的易芮莎，准备这几天就开始服用，希望上天眷顾，让爸爸能从中受益。

    我看了网上的一些资料，不知道印度版的与英国版的具体区别，包括以马内力的博客上边都建议先服用正版的试试，正版的可以几粒几粒的买吗，我想先买5粒给爸爸看看。具体的服用结果我会在这里告诉大家的。

jli999

     因为正版易瑞沙很贵,在医院或医药公司可以几颗几颗的买.

    你父亲目前最最重要的是精神不能垮,你们要想办法树立他的信心,这是治疗有效的基础,精神一垮掉,再好的药效也会被排斥.

    我父亲也是肺鳞癌晚期,吃易瑞沙已经4个月,效果很好.

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看完你的帖子很有感触，我父亲的情况与你父亲相似，去年六月查出肺癌晚期（鳞癌中分化）时，我们看过了北京，上海，南京的许多医院，许多外科大夫都主张手术，肿瘤内科大夫主张化疗，放疗科大夫主张放疗，国内医院对肿瘤病人是缺乏一个总体全面的治疗方案的，病人和家属不得不自己判断作决定。回想起来，我们决定不做手术是正确的，但做了5次化疗是个错误，过多的化疗不但没有达到期望的效果反而极大地损害了父亲的身体。每天看到父亲痛苦的表情，衰弱的身体，都是对我的折磨。前几天正在做放疗的父亲对我说：这次治疗完了，什么化疗放疗也不做了，哪怕能活100岁也不做了！我经常反省自己所做的决定是否是最适合父亲的方式，保证生活质量是否比延长生存时间更有意义？

我也给父亲准备了印度版的易瑞沙，可能不久也会给他用，期望听到你更多的消息。

明天会更好

楼主你好，非常理解你的心情。

正版的易瑞沙一次最少好像是10粒包装的，5500元。

父爱永恒

jli999你好

我想问一下你父亲刚开始服用易芮莎是用英国正版的还是印度版的啊？

我刚与哥哥打过电话，想让哥哥先买5粒正版的给父亲服用试试，印度版的我同学前两天已经用快递寄出（国内），估计这几天可以收到，我想用5粒正版的后再开始用印度版的。

伊豆子

楼主真是细心啊，期待你的下文！

父爱永恒

   今天哥哥在河南省肿瘤医院里买了10粒装的正版易芮莎，上边写的产自英国，但包装来自澳大利亚，10粒装的价格是5075，据哥哥讲，医院的说前一段时间还是5500元，最近一些天才降的价。

   我们准备从明天起就开始给爸爸服用，具体的效果我会在这里告诉大家的，除了一些相关的副作用外还有什么需要注意的地方，大家如果有知道的可以指点一下。

PS：通过父亲的治病过程还有决定使用和购买易芮莎的过程来看，我觉得我们内地省份河南在治疗癌症方面与一线大城市还有相当的差距。在我们入住的医院河南省胸科医院，那里的医生几乎不知道易芮莎这个药，当我向他们提起这个药时，他们好像才刚刚听说而已，当然这个医院也没有这个药卖。在胸科医院对面的省肿瘤医院情况稍微好一点，但也有很多医生不知道这个药，今天在我哥哥去这个医院买药的过程中，在已经告诉他们化疗失败并且明确提出要他们开单子购买易芮莎的情况下，还有很多医生表现的好像不知道这个药，好像肿瘤医院的大多数大夫都不建议使用易芮莎并推荐使用口服紫杉醇，我觉得比较奇怪，不知道为什么？给我哥哥的感觉好像就是他们不能从买易芮莎这种药中受益，知道内情的网友大家指点一下是不是这样啊。

jli999

父爱永恒：你好！父亲用的是英国版的。我另外一个患肺晚期鳞癌的亲戚（男性吸烟）春节前开始服用易瑞沙，效果也非常显著。记住：精神不倒，才可能赢得最大的机会。祝福你父亲！