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egfr19突变(31%)和tp53突变(54%)

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发表于 2018-12-24 12:42:36 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国四川
这个该怎么办?医生说靶向药效果差,一两个月可能就会产生耐药。有没有相同情况的朋友说一下?
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-12-24 13:15:55 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林
先吃靶向药吧,耐药了再说,以后化疗或pd1应对tp53
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-12-24 13:56:00 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
有脑转也可先处理脑,再化疗,而后选择上靶向药时机
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-12-24 13:59:46 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
我也是这两个,医生让我先吃易瑞沙。一两个月耐药,你不要吓我
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-12-24 14:03:59 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
蔻子 发表于 2018-12-24 13:59
我也是这两个,医生让我先吃易瑞沙。一两个月耐药,你不要吓我

我现在还在门诊外等着,上午医生说叫我下午来门诊他详细给我说情况。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-12-24 14:04:46 | 显示全部楼层 来自: 中国四川
妈妈没事 发表于 2018-12-24 13:56
有脑转也可先处理脑,再化疗,而后选择上靶向药时机

但是这两天身体比较差,不想吃东西,我害怕现在化疗身体受不了
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-12-24 14:35:52 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
嘟嘟嘟嘟嘟 发表于 2018-12-24 14:03
我现在还在门诊外等着,上午医生说叫我下午来门诊他详细给我说情况。

等你消息了
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-12-24 15:30:03 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
嘟嘟嘟嘟嘟 发表于 2018-12-24 14:03
我现在还在门诊外等着,上午医生说叫我下午来门诊他详细给我说情况。

你们也在温江分院治疗?哪个医生?我妈也是温江手术
有爱,就有奇迹!
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