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关于阿帕替尼

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发表于 2018-8-13 15:42:01 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河北
母亲肺腺癌,骨转,吃了两年特罗凯。今天七月确诊脑膜转移,基因检测无突变,医生建议吃阿帕替尼,看介绍副作用太大,群里有吃阿帕替尼的吗?希望给些建议,万分感谢!
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-13 16:14:12 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽铜陵
这医生也太不靠谱了吧,应该首选9291也就是医院卖的泰瑞沙
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-13 16:15:22 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽铜陵
不好意思看错了,没看到你家基因检测没突变。
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-13 16:41:31 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂
没突变,怎么用的特罗凯
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-14 06:32:06 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
没突变也可以试试9291
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-14 14:56:51 | 显示全部楼层 来自: 中国
我母亲也是肺腺癌,吃9个月易瑞沙,现在是易瑞沙和阿帕替尼一起吃,昨天开始吃,还没发现副作用
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-14 18:36:53 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
cqf4833 发表于 2018-8-13 16:14
这医生也太不靠谱了吧,应该首选9291也就是医院卖的泰瑞沙

基因检测无突变
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-15 16:10:45 | 显示全部楼层 来自: 中国
吃9291怎么会吃阿怕呢
有爱,就有奇迹!
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