今天开始记录父亲的治疗过程，希望5年后我的这个帖子也能成为奇迹网的一颗“钻石”！

家人安康

父亲，男，60周岁，吸烟史40年，每天至少1包。
2018.6.24:父亲发热5天，医院查出胸部阴影，立马住院进一步确诊。
2018.6.25-2018.7.4，一系列检查，确定病情了，右侧中央型肺鳞癌，侵蚀主气管，肿瘤7cm,肺不张。持续发热，头疼，做穿刺后体质明显下降。本地医生不建议手术，说最多半年到一年生存期。增强脑部核磁共振，无脑转，骨扫描，右侧第四肋骨放射性元素浓聚，本地医生判断骨转。这几天一直挂抗生素。但没啥效果。
2018.7.8-2018.7.11:去南京肿瘤医院和军区总医院，想再次确认有没有手术的可能。虽然我自己查询了相关资料，知道可能性不大，但也要再次确认下。另外一个就是带家属去大医院看下，他们心理上也舒服点。增强他们的信心。
这次去南京也是想入组的，有个阿斯利康的pd1三期临床组。最后因为不符合条件入组，原因是，南京专家读片后说，不能确定是骨转移，只能确定是病变。加上父亲身体素质差，血常规白蛋白低，贫血。说想入组得确认转移加身体达标，至少要2周左右，最后不一定能入组。商量了下，准备回本地化疗，怕耽搁病情。因为从发热开始已经有20天了。

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继续
2018.7.12-2018.7.15:回到本地，住院，准备GP方案，治疗，一查血项，低蛋白贫血。不能化疗，先补回身体指标。挂了4天蛋白，输血2天。
2018.7.16-2018.7.23:一化，过程中，头疼，恶心，因为父亲体质差，不耐受。头疼，吃了两天芬必得，可能胃肠道反应大，总是恶心，后期换了泰勒宁止疼。要不然头疼的没有食欲，没精神，一化第二天和第三天夜里睡不着觉，人快瘫了。所以止疼必须得。
幸运的是，一化期间基因检测结果出来了，egfr19号突变，看到结果，真的高兴，可以吃药了，鳞癌突变概率不大，尤其是男性，吸烟人群。

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2018.7.24-2018.7.31:化疗结束了，在医院有观察了两天，没什么大碍，出院回家了。30号去医院血常规检查，白细胞1.0血小板20，赶紧打增白针，30号两针，31号一针。31号再查血常规，白细胞1.4，血小板13。太低了，医生让住院治疗。想想回家几天，老爷子发热好了，就是头有点昏，还有点疼，但没想到骨髓抑制这么厉害，加上老爷子各种不肯吃。鳅鱼，骨头汤，灵芝孢子粉，人参皂苷，维生素片，硒片，各种不吃。医生开的药，还打折扣吃，想想也是醉了。这样的话，以后化疗咋整？唉！

家人安康

治病过程中，碰到各种问题，还在不断学习中，感谢奇迹这个温暖的大家庭

老爸，要坚强

咱们情况差不多，我爸是鳞癌，加油( _)

云自无心

我们差不多，也打算化疗了

阿杜……

越早治疗越能延长生存期

家人安康

即使有药吃，药吃了耐药后，还得化疗，放疗，真有点担心以后的路。今天听同事说，他舅妈4月份骨头疼查出来肺癌，今天走了。听了后心里不是滋味。